上世紀60年代，在越南戰場的熱帶雨林裏，大量的美國士兵受傷後傷口潰爛，難以愈合。於是，美國政府斥巨資，聚集大量科研人員開始集中研制快速治愈軟組織潰爛、修復受損骨組織並能牢固鍵合二者的新型材料。1971年，美國生物材料學家、聯邦醫學研究院首席專家、弗羅裏達大學教授拉瑞·漢馳（lahy-hench)在壹個骨再生復合發明中發現了諾華敏(NovaMin)，研制出了世界唯壹同時對軟組織與骨組織具有修復和鍵合作用的“諾華敏生物活性玻璃材料”，並在當年獲得諾貝爾醫學獎。諾華敏生物活性玻璃是壹種全新的植入性材料，能被人體再生系統完全接受。目前諾華敏生物活性玻璃已獲四項全球專利，並被廣泛運用於壹百多萬個植入操作中。
美國生物材料公司、美國諾華敏科技公司USBiomaterials Corporation(USB)/NovaMin Technology, Inc(NTI), (Alachua 32615, Florida, USA)利用諾華敏生物活性玻璃材料開發出的PerioGlas(倍骼生，在國內的報價1500元左右/克)，NovaBone(固骼生，在國內的報價2000元左右/克)是壹種骨科組織修復材料，用於各種骨缺損、骨折的修復愈合；利用諾華敏生物活性玻璃材料開發出的Dermglas(肌膚生，在國內的報價180元左右/克)是壹種軟組織損傷愈合產品，用於各種皮膚潰瘍、糜爛等傷口的愈合，效果顯著。這些產品已在全球範圍臨床使用多年。
2002年8月，美國生物材料公司/美國諾華敏科技公司USBiomaterials Corporation(USB)/NovaMin Technology, Inc(NTI), (Alachua 32615, Florida, USA)在中國註冊成立了獨立於武漢的研發、生產基地——武漢利百生科技有限公司（武漢諾華敏生物科技有限公司的前身），並采用美國諾華敏專利技術和純美國諾華敏生物活性玻璃原料同時生產奧威爾（Oravive）健齒膏（全部出口國外市場）及諾華敏(NovaMin)健齒膏（專供中國區銷售）
2003年，諾華敏開始進入武漢大學口腔醫院、湖北中醫學院附屬醫院進行臨床驗證，直至2006年結束，歷時2年，取得了滿意的臨床效果 。
2006年1月，武漢利百生科技公司更名為：武漢諾華敏生物科技有限公司，同年4月25日，諾華敏獲中國食品藥品監督管理局醫療器械註冊證（註冊證號：鄂食藥監械（準）字：2006第2630929號）是最早也是唯壹被藥監局批準的用於口腔牙齒修復、消炎止血、口腔潰瘍創面的愈合、封閉牙本質小管，消除牙本質過敏癥的口腔科生物活性玻璃材料新產品，它對牙過敏、牙齦出血、牙齦萎縮、牙松動、牙腌漬、氟斑牙、齲齒、牙釉面泛黃、口腔潰瘍、口腔異味等有很好的作用，諾華敏生物活性玻璃健齒膏不含氟、無菌、使用安全，更適合兒童孕婦長期使用,從2006年至今，諾華敏暢銷中國大部分地區，奧威爾出口海外，無壹例臨床不良反應和質量投訴發生，其確切的療效深受全球臨床醫生和患者的親睞。
2008年8月，諾華敏生物科技有限公司正式入駐國家級開發區——武漢經濟技術開發區，按國家GMP標準新建廠房和生產車間，目前武漢諾華敏生物科技有限公司持有“諾華敏”商標（“奧威爾”商標為美國諾華敏科技公司持有），並擁有年產1200萬支世界最先進的健齒膏自動化生產線及檢測儀器設備。
2009年5月，諾華敏質量標準全球升級換代（新標準：YZB/鄂0307-2009代替舊標準：YZB/鄂0307-2004），產品在原基礎上進壹步濃縮，品質大大提高，並重新獲得食品藥品監督管理局醫療器械註冊證（新註冊號：鄂食藥監械（準）字2009第2631248號），同時藥監局批準諾華敏生物活性玻璃健齒膏的商品名為：諾華敏。
武漢諾華敏生物科技有限公司的質量方針：以國際標準為管理準則，服務於人類健康事業。
備註： 1、並不是所有的生物活性玻璃都叫諾華敏，只有美國諾華敏生物活性玻璃才有對骨組織和軟組織具有良好的修復和鍵合作用。
2、全球的諾華敏生物活性玻璃健齒膏（口腔領域的應用）都是美國公司利用諾華敏專利技術及原料最早在
中國研發、生產，並銷往世界各地，中國早於世界各國上市。
3、諾華敏生物活性玻璃健齒膏品質與全球產品品質永遠保持壹致，標準升級換代全球同步進行。