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三唑酮
其他名稱:貝立通，曲安奈德，阿米拉爾。
2物理和化學性質
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分子式:C14H16ClN3O2。
分子量:293.7
化學文摘社:43121-43-3
EINECS:256-103-8
化學名:1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三氮唑-l-基)-α-丁酮。
三唑酮為無色固體，熔點82-83℃，有特殊香味。其蒸汽壓為0.02mPa(20℃)和0.06mPa (25℃)，密度為1.22(20℃)，Kowlog P為3.11，溶解度水為64 mg/。200，異丙醇50-100，己烷5-10g/L (20℃)，酸或堿(pH 1-13)。pH 3，6，9 (22℃)的半衰期超過1年。
3個特征
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三唑酮是壹種高效、低毒、低殘留、持效期長、內吸性強的三唑類殺菌劑。被植物各部分吸收後，可以在植物體內傳導。它具有預防、根除和治療銹病和白粉病的作用。對玉米葉斑病、小麥雲紋病、小麥葉枯病、菠蘿黑腐病、玉米絲黑穗病等多種作物病害有效。對魚類和[1]鳥類安全。對蜜蜂和天敵無害。三唑酮的殺菌機理極其復雜，主要是抑制麥角固醇的生物合成，從而抑制或幹擾附著孢子和吸器的發育、菌絲的生長和孢子的形成。三唑酮在體內對某些細菌有很強的抑制作用，但在體外效果很差。菌絲體的活性比孢子的活性強。三唑酮可與許多殺菌劑、殺蟲劑和除草劑混用。
4種劑型
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5%，15%，25%可濕性粉劑，25%，20%，10%乳油，20%膏劑，25%膠懸劑，0.5%，1%，10%粉劑，65438。
5適用範圍
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對銹病、白粉病、黑穗病有特效，對玉米、高粱的黑穗病、玉米葉斑病有很好的防治效果。
6使用方法
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1，小麥絲黑穗病、銹病、白粉病、雲紋等小麥絲黑穗病，100公斤種子混30克有效成分(200克15%可濕性粉劑)；對銹病、白粉病、雲紋病，發病初期每畝可使用8.75克(25% EC 35克)有效成分，嚴重時可噴灑100克有效成分(25% EC 60克)75-100公斤水。
2.為了防治玉米和高粱的絲黑穗病，用15%可濕性粉劑對100 kg種子中的533g進行了拌種。高粱絲黑穗病用100公斤種子用266-400克15%可濕性粉劑處理。
3.黃瓜白粉病田間噴施25%可濕性粉劑1-2倍5000倍液，溫室噴施25%可濕性粉劑1-2倍1000倍液。豆銹病在發病初期或再侵染初期，可用2000倍25%可濕性粉劑1-2次噴灑。
三唑酮又稱三唑酮和百裏通，是第壹個廣泛使用的三唑類殺菌劑。對白粉病、銹病、黑穗病有特效，所以有個好名字:“粉修寧”。
三唑酮在中國應用廣泛。原研藥和制劑生產廠家較多，開發的制劑種類較多，主要有15%、20% EC、8%、10%、12%高滲EC、12%增效EC、10%。
三唑酮的應用方式很多，比如噴莖葉、處理種子、處理土壤等等。
三唑酮是壹種高效、長效內吸性殺菌劑，具有預防、治療、根除和熏蒸作用。其機理主要是抑制麥角固醇的合成，從而抑制菌絲的生長和孢子的形成。
7預防措施
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除堿性制劑和銅制劑外，可與其他制劑混合使用。拌種可能使種子出苗延遲1-2天，但不影響出苗率和後期生長。把藥放在幹燥通風處。沒有特效藥，只能對癥治療。
曲唑酮、三唑酮mbth和丁香醛的適應癥適用於治療各種原因引起的抑郁癥和憂郁癥，對焦慮、失眠、興奮等也有效。服藥後1 ~ 2周內生效。劑量及用法:口服:起初50mg，每日3次，以後酌情增加，每日最多400 ~ 600 mg。犯困的人可以在睡覺前服藥。註意事項副作用少而輕，常見的有嗜睡、口幹、乏力、便秘、視物模糊。偶爾心動過速、血壓降低或升高、震顫、胃痛、食欲不振、皮疹、體重變化等。還有壹些白細胞減少、月經失調的患者。規格片劑:50mg/片，100mg/片。
毒物中毒癥狀:壹般只對眼睛和皮膚有刺激作用。
急救:無中毒報告。對癥治療，進食後立即催吐洗胃。
註意事項:按規定劑量使用，否則作物易受藥害。
環境水生生物:LC50(96小時，毫克/升)13.8，鱒魚17.4，藍鰓太陽魚11。
蜜蜂:無毒。
天敵:急性口服LD50鵪鶉>:4000mg/kg，LC50(8天，餐)野鴨>:10000，鵪鶉>；4640
水土保持:半衰期約為18天(沙壤土)，約6天(壤土)，Ko
8準備方法
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生產方法:
α-溴蒎酮與氯酚鈉反應生成α-對氯苯氧基二苯酮，再與溴反應生成α-對氯苯氧基-α-溴蒎烯酮，最後與1，2，4-三氮唑反應生成三唑酮。三唑酮粉劑含量在96%以上，農藥劑型主要有20%乳油和15%可濕性粉劑。
方法壹
1，2，4-三氮唑甲酸銨的制備是在甲酸中引入氨，然後與水合肼反應得到1，2，4-三氮唑。
壹氯蒎酮的制備異戊醇在活性氧化鋁的催化下脫水轉位生成異戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯加入氯化氫形成氯代叔戊烷。然後在酸性溶液中與甲醛反應生成頻那酮，在溶劑存在下通入氯氣得到壹氯頻那酮。
碳酸鉀存在下與對氯苯酚合成三唑酮，在甲苯溶劑中制備1-(4-氯苯氧基)頻那酮，然後用氯化硫氯化制備1-(4-氯苯氧基)-1-氯苯氧基。用1，2，4-三氮唑合成了三唑酮，收率88%。
反應中還可以在丙酮溶劑中以碘化鈉為催化劑，無水碳酸鉀為縛酸劑合成醚酮，然後以四氯化碳為溶劑與氯化亞碸反應得到定量收率的α-氯醚酮，再與1，2，4-三氮唑在丙酮溶劑中合成三唑酮，收率87%。
方法2
Stolzer等人在1977中報道，在丙酮溶劑中，用α，α-二氯蒎酮、對氯苯酚和1，2，4-三氮唑作縛酸劑，將產物回流15h，再用酸堿處理，收率為60% ~ 76.8%。
國內研究的壹步法是將α，α-二氯蒎酮、對氯苯酚和1，2，4-三氮唑反應壹步合成三唑酮。通過相轉移催化壹步合成三唑酮的方法如下:0.29克(10毫摩爾)對氯苯酚、0.9克(13毫摩爾)1，2，4-三唑、3.5克(22.4毫摩爾)粉末狀無水碳酸鉀、作為相轉移催化劑的聚乙二醇(5%摩爾)1.78克(10毫摩爾)的溶液過濾，依次用稀堿、稀酸和水洗滌至中性，分離油層，用無水硫酸鎂幹燥，減壓除去乙酸乙酯，得到三唑酮粗品。重結晶後得到白色固體，熔點為73 ~ 76℃。用氧化鋁柱層析進壹步純化，熔點80 ~ 865438±0℃。相轉移催化法合成的產品純度約為85%，純品收率為82.7%。
方法3
在無水碳酸鈉和四氯化碳溶劑存在下，1，2，4-三氮唑在35℃氯化得到1-氯-1，2，4-三氮唑，作為氯原子給體與酮醚反應，使酮醚烷基的α位發生取代反應生成α-。該反應必須在引發劑如偶氮二異丁腈的存在下進行。同時，由氯代三唑產生的三唑從反應溶劑中沈澱出來。因為反應生成的三唑本身是純酸劑，所以反應過程中會生成三唑酮。加入三氮唑或縛酸劑後，α-氯酮醚全部反應。
上遊和下遊原材料
下遊產品:三唑醇-& gt；烯效唑可濕性粉劑
上遊產品:甲醇-& gt；甲苯->；碳酸鉀->；氯->；甲醛->；水合肼->；蟻酸->；氯苯->；磺酰氯->；正戊烷->；乳化劑->；異戊醇->；->甲酸銨；片吶酮-& gt；三甲氧基磷->；-> 4-氯酚；2-甲基-2-丁醇->乳油-& gt；生粉->；3-甲基-1-丁烯->；分散劑->；-> 2-甲基-2-丁烯；2-甲基-1-丁烯->；氯苯那酮-& gt；1，1-二氯蒎酮->；氯酚->；2-乙酰氧基-3，4-二氟苯->；氯醚酮