根據《藥品經營質量管理規範》的規定，藥品批發企業和零售連鎖企業在進行藥品質量驗收時，需要對藥品的質量、價格、數量、產地、有效期限、包裝、標簽等方面進行檢查，確保藥品符合國家相關的規定和標準。這些方面的檢查主要包括:1. 藥品質量檢查：檢查藥品的外觀、包裝、質量標準是否符合國家規定，特別關註低價購入或批量購買的藥品質量是否達標；2. 價格和數量檢查：檢查藥品的銷售價格是否合理，數量是否與進貨數量壹致；3. 產地和有效期限檢查：檢查藥品的產地信息和有效期限信息是否清晰明確，確保藥品的來源和質量安全；4. 包裝和標簽檢查：檢查藥品的包裝及標簽是否規範、標識是否正確，確保藥品的清晰易辨和使用安全。此外，藥品批發企業和零售連鎖企業還要進行庫存管理和質量溯源體系建設。庫存管理主要涉及藥品的采購和銷售，應當建立完善的進銷存檔案和賬冊管理。質量溯源體系建設則是指為了追溯藥品質量問題，要求企業對藥品進貨源頭、質量檢測結果、銷售環節等信息進行記錄和留存，以便在需要時進行追溯。
藥品批發企業和零售連鎖企業在質量驗收中出現問題該如何處理？如果藥品批發企業和零售連鎖企業在質量驗收方面出現問題，則應當根據相關法律法規進行相應處理。比如，若發現有假冒偽劣藥品或者不符合國家相關規定的藥品，該企業將被責令收回並進行銷毀處理，並可能面臨罰款、吊銷許可證等懲罰措施。同時，如造成了消費者的損失，企業還可能承擔賠償責任。
藥品批發企業和零售連鎖企業作為藥品行業重要的中間企業，在藥品質量驗收方面要嚴格按照國家相關法律法規的規定執行，確保所售藥品合法、安全、有效。同時，為了加強監管和保障消費者權益，在出現問題時也要配合有關部門進行相應處理。
法律依據：
《藥品經營質量管理規範》第五十四條 藥品經營單位在采購、驗收藥品時，應當對藥品的質量、價格、數量、產地、有效期限、包裝、標簽等進行檢查，並留存相應的記錄。