主要激動β受體，對β1和β2受體選擇性很低，對α受體幾乎無作用。
①擴張支氣管：作用於支氣管β2腎上腺素受體,使支氣管平滑肌松弛, 抑制組胺等介質的釋放。
②興奮β1 腎上腺素受體, 增快心率、增強心肌收縮力，增加心臟傳導系統的傳導速度，縮短竇房結的不應期。
③擴張外周血管，減輕心(左心為著)負荷，以糾正低排血量和血管嚴重收縮的休克狀態。
去甲腎上腺素：
主要作用於腎上腺素α受體，對心臟的β1受體有較弱的興奮作用，對β2受體無影響。
其生理作用與腎上腺素基本相同，但各有特點.
對心臟的興奮作用較弱，主要是縮血管。皮膚粘膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，此外腦、肝、腸系膜及骨骼肌等全身血管都呈收縮反應，而冠狀血管舒張，這是因為心肌興奮，心肌代謝產物增多，某些代謝產物如腺苷直接擴張血管。由於總外周阻力增大和興奮心臟的結果，而表現明顯的血壓升高作用，收縮壓和舒張壓都上升，臨床上用作升壓藥。對內臟平滑肌有抑制作用，但使妊娠子宮平滑肌收縮（由於黃體酮的作用而以α受體為主）。也有升血糖作用，後兩種作用均比腎上腺素弱
鹽酸腎上腺素
對α和β受體都有激動作用，使心肌收縮力加強，心率加快，心肌耗氧量增加，使皮膚、黏膜及內臟小血管收縮，但冠狀血管和骨骼肌血管則擴張。對血壓影響與劑量有關，在常用劑量下，收縮壓上升而舒張壓並不升高，劑量增大時，收縮壓與舒張壓均上升。此外還有松弛支氣管和胃腸道平滑肌的作用
鹽酸腎上腺素是化學制劑。
腎上腺素
是腎上腺髓質分泌的主要激素，占總分泌量的80～90％。為兒茶酚胺化合物。由嗜酪細胞的甲基移位酶將去甲腎上腺素甲基化而成。對腎上腺素α，β受體均有作用。其生理作用用主要是強心升壓、抑制內臟平滑肌活動和升高血糖。
（1）對心血管的作用：Ad主要作用於心臟的β1受體，使心縮力加強、心率加快、心輸出量增加，作用於α受體使皮膚、粘膜及腎臟等小動脈收縮，作用於β2受體，使冠狀動脈、骨骼肌及肝臟的小動脈舒張，結果總外周阻力略減小；血壓升高，並以收縮壓升高較為明顯。臨床用為強心劑。
（2）抑制內臟平滑肌活動：使呼吸?道、消化道、膀胱及妊娠子宮等平滑肌舒張。
（3）對代謝的作用：促進肝糖原和肌糖原分解，使血糖升高；促進脂肪組織的脂肪分解，血中遊離脂肪酸增多，還抑制胰島素分泌，對血糖升高起支持作用。這些作用有利於機體獲得能量。