用於心臟驟停和過敏性休克的搶救，也用於治療其他過敏性疾病（如支氣管哮喘、蕁麻疹）。與局部麻醉劑合用，有利於局部止血和延長療效。
體內過程：在堿性腸液、腸黏膜、肝臟中易被破壞，故口服無效。皮下註射因局部血管收縮而吸收緩慢，藥效可維持 1 小時左右。肌內註射由於骨骼肌血管擴張，吸收較快，藥效可維持 10-30 分鐘。靜脈註射立即起效，但藥效只能維持幾分鐘。在體內，它會迅速被去甲腎上腺素能神經末梢吸收，並在組織中被兒茶酚氧甲基轉移酶（COMT）和單胺氧化酶（MAO）代謝，經腎臟排出體外，因此藥效持續時間較短。
藥物簡介：
腎上腺素以前被稱為 "副腎上腺素"，壹般具有增強心臟收縮力、擴張心臟、肝臟和筋腱血管以及收縮皮膚和粘膜血管的作用。在醫學上，腎上腺素用於在心臟驟停時刺激心臟或在哮喘時擴張呼吸道。
腎上腺素會導致心肌收縮力和興奮性增強、傳導加速和心輸出量增加。對全身各部位血管的作用，不僅有作用強度的差別，還有收縮或舒張的差別。對於皮膚、粘膜和內臟（如腎臟）的血管表現為收縮；對於冠狀動脈和骨骼肌的血管表現為擴張等。腎上腺素對心肌產生正時、正力和正傳導作用，因此是壹種快速、強效的強心藥。腎上腺素還能松弛支氣管平滑肌，緩解支氣管平滑肌痙攣。藥用腎上腺素可從家畜腎上腺中提取或人工合成。其理化性質與 NA 相似。腎上腺素可激動α和β受體，產生強烈的α型和β型效應。
1、傳導系統和竇房結中的β1受體，可增強心肌收縮力，加速傳導，加快心率，提高心肌興奮性。β對離體心肌的作用特點是加快收縮力的發展速度（正收縮力效應、正誘發電位效應）。由於心肌收縮力增強和心率加快，心輸出量增加。反過來，腎上腺素又能擴張冠狀血管，改善心肌供血，而且作用迅速，因此是壹種強效強心劑。其不利的壹面是改善心肌代謝，使心肌耗氧量增加，加之心肌興奮性增高，如大劑量或靜脈註射過快，可引起心律失常，出現期前收縮，甚至引起心室顫動。
2、血管內腎上腺素主要作用於小動脈和毛細血管前括約肌，由於這些小血管壁的腎上腺素能受體密度較高；而靜脈和大動脈的腎上腺素能受體密度較低，所以作用較弱。此外，人體各部位血管的腎上腺素能受體類型和密度不同，所以腎上腺素對各部位血管的作用也不壹致，以皮膚黏膜血管收縮作用最強；內臟血管，特別是腎血管，也有明顯收縮；對腦和肺血管的收縮作用很弱，有時因血壓升高而被動舒張；β2受體占優勢的骨骼肌血管，因而表現出擴張作用，它還能擴張冠狀動脈血管，機制見去甲腎上腺素。
3、血壓在皮下註射治療量（0.5～1mg）或低濃度靜脈滴註（每分鐘10μg）時，由於心臟興奮，心輸出量增加，故收縮壓升高（圖10-2）；由於骨骼肌血管擴張效應對血壓的影響，抵消或超過了皮膚黏膜血管收縮效應的影響，所以舒張壓不變或下降；此時，身體各部位的血液重新分布，使之更適合冠狀動脈血管。身體各部位的血液重新分配，使其更適合緊急情況下人體能量供應的需要。靜脈註射較大劑量時，收縮壓和舒張壓都會升高。此外，腎上腺素還能作用於鄰近腎小球細胞的β1受體，促進腎素分泌。
4.腎上腺素可激動支氣管平滑肌的β2受體，產生強烈的舒張作用。並能抑制肥大細胞釋放組胺等過敏物質，還能使支氣管黏膜血管收縮，降低毛細血管通透性，有利於消除支氣管黏膜水腫。
5、新陳代謝能改善機體的新陳代謝，在治療量下耗氧量可增加20%～30%，在人體內，由於α受體和β2受體的激動作用可引起肝糖原分解，而腎上腺素兼有α、β作用，故其升高血糖的作用比去甲腎上腺素更為顯著。此外，腎上腺素還能減少外周組織對葡萄糖的吸收。腎上腺素還能激活甘油三酯酶，加速脂肪分解，使血液中的遊離脂肪酸升高。
作用與用途：
本品直接作用於腎上腺素能α、β受體，對心臟β1受體興奮產生強烈、迅速、短暫的興奮性α、β型作用，可導致心肌收縮力增強、心率加快、心肌耗氧量增加。同時，它還作用於骨骼肌 β2-受體，引起血管擴張，降低外周血管阻力，降低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，緩解支氣管痙攣；興奮α-受體，可使皮膚、黏膜血管和內臟小血管收縮。臨床上主要用於心臟驟停、支氣管哮喘、過敏性休克，也可用於治療蕁麻疹、瘃熱、鼻黏膜或牙齦出血等。