《中華人民****、國家藥品管理法》
第三十三條 藥品上市許可持有人應當制定藥品上市放行程序，對藥品生產企業出廠的藥品進行審核，經質量負責人簽字後方可放行。不符合國家藥品標準的，不得放行。
第三十四條 藥品上市許可持有人可以銷售其取得藥品註冊證書的藥品，也可以委托藥品經營企業銷售。上市藥品許可證》持有人從事藥品零售活動的，應當取得《藥品經營許可證》。上市藥品經營許可證》持有人自行銷售藥品的，應當具備本法第五十二條規定的條件。上市藥品經營許可證》持有人委托銷售藥品的，應當委托符合條件的藥品經營企業銷售。上市藥品經營許可證》持有人與受托經營企業應當簽訂委托協議，並嚴格履行協議約定的義務。
第五十八條藥品經營企業應當準確零售藥品，並正確說明用法、用量和註意事項調劑處方時應當核對，對處方所列藥品不得塗改或者代用。有禁忌或用量過大的處方，應拒絕調配，待處方醫師糾正或重新簽字後，方可調配。藥品經營企業銷售中藥材，應當標明產地。依法取得資格的藥師或者其他藥學技術人員負責本企業的藥品管理、處方審核與調配、合理用藥指導等工作。
第五十九條 藥品經營企業應當制定並執行藥品儲存制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。藥品出入庫應當執行查驗制度。