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國家基本藥物制度政策

法律分析:依托現有資源建立健全國家、省兩級藥品使用監測平臺以及國家、省、地市、縣四級監測網絡體系,重點監測醫療機構基本藥物的配備品種、使用數量、采購價格、供應配送等信息,以及處方用藥是否符合診療規範。開展以基本藥物為重點的藥品臨床綜合評價,指導臨床安全合理用藥。加強部門間信息互聯互通,對基本藥物從原料供應到生產、流通、使用、價格、報銷等實行全過程動態監測。

法律依據:《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》

第七條 按照國家基本藥物工作委員會確定的原則,衛生部負責組織建立國家基本藥物專家庫,報國家基本藥物工作委員會審核。專家庫主要由醫學、藥學、藥物經濟學、醫療保險管理、衛生管理和價格管理等方面專家組成,負責國家基本藥物的咨詢和評審工作。

第八條 衛生部會同有關部門起草國家基本藥物目錄遴選工作方案和具體的遴選原則,經國家基本藥物工作委員會審核後組織實施。制定國家基本藥物目錄的程序:

(壹)從國家基本藥物專家庫中,隨機抽取專家成立目錄咨詢專家組和目錄評審專家組,咨詢專家不參加目錄評審工作,評審專家不參加目錄制訂的咨詢工作;

(二)咨詢專家組根據循證醫學、藥物經濟學對納入遴選範圍的藥品進行技術評價,提出遴選意見,形成備選目錄;

(三)評審專家組對備選目錄進行審核投票,形成目錄初稿;

(四)將目錄初稿征求有關部門意見,修改完善後形成送審稿;

(五)送審稿經國家基本藥物工作委員會審核後,授權衛生部發布。

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