1:這個深刻的定義就是，目前醫療上使用的大部分抗結核藥物對妳影響不大！！“在家休息，補充營養”是不可能恢復的。不消滅肺結核的罪魁禍首，怎麽康復？！
2.傳統療法
1，復雜的診斷
2、治療周期長:壹個普通的肺結核患者，治療周期壹般為6個月。耐多藥結核病患者的治療周期為18 ~ 24個月，甚至36個月，是普通結核病患者的3 ~ 6倍。作為最重要的二線藥物之壹，註射劑(如卡那黴素、卷曲黴素)已經使用了至少6個月。
3.治療藥物多，不良反應發生率高:治療常見結核病患者的壹線藥物約有4 ~ 5種，不良反應發生率不高；但耐多藥結核病患者的藥物至少有5 ~ 6種，且為二線抗結核藥物，不良反應率較高，如卷曲黴素、環絲氨酸、丙硫異煙肼等。
4.治愈率低:目前常見結核病患者治愈率在85%以上，國內已超過90%。耐多藥結核病患者最高治愈率只有50 ~ 60%左右。換句話說，半數耐多藥結核病患者在現有條件下無法治愈。
5.藥品貴:據估算，我國壹個普通結核病患者6個月的藥品總費用約為150元，而壹個耐多藥結核病患者24個月的藥品總費用接近2萬元，是壹個普通結核病患者的130倍！如果加上各種檢查和培訓費用，超過200倍。
6.威脅仍在增加。盡管耐多藥結核病的診斷和治療非常困難，但耐多藥結核病造成的威脅仍在增加，如:
(1)治療藥物資源有限。(2)嚴重耐多藥結核病的出現。(3)艾滋病病毒並發耐多藥結核病的出現。
3.新藥實驗
每壹種新藥在獲準生產和投放市場之前，都要經過動物實驗、人體實驗和臨床實驗三個過程。臨床試驗分為三個階段。第壹階段是觀察藥物的安全性和代謝過程，需要在健康人身上進行試驗。第二、三期實驗是觀察藥物的有效性，受試者是患者。據專業人士介紹，所有能夠進行臨床試驗的新藥都完成了動物實驗、毒性實驗等臨床前環節，藥物的有效性和安全性被證明在90%以上，所以試藥者的安全系數相當高，自願試藥者承擔的最大風險來自個體差異。但是潛在的危險還是挺大的，比如“霸王條款”等等！
註意~ ~ ~
但是這種試驗應該是能出示國家醫藥品管理局頒發的藥物臨床研究批準文件，而且是真的，而且只能在國家批準的臨床研究基地(三甲以上)做，其余都是違規操作！請註意識別！！
如果妳的經濟條件允許，可以使用近年來研發上市的新型抗菌藥物，如硝基咪唑吡喃、PA824等。臨床試驗證實，PA824對結核分枝桿菌的作用與異煙肼(瑞芬太尼)相同，對休眠的結核分枝桿菌也有抑制作用，因此有望取代異煙肼成為新的抗結核藥物。PA824的使用可以大大縮短結核病的治療過程，估計這種藥物的成本和零售價格都不會很高，更適合廣大結核病患者使用。
正在開發下列新藥:
據美國科學媒體報道，內華達州立大學化學系的研究人員發現，至少有65種新的喹喔啉衍生物具有顯著的抗結核作用，其中15喹喔啉衍生物有望被開發成新的抗結核藥物。消息壹經披露，立即在國際醫藥領域引起轟動。據悉，喹唑啉類抗結核藥物的臨床毒理學和安全性研究已在阿根廷布宜諾斯艾利斯包括南美的多家醫院開展。伊利諾伊州立大學和科羅拉多州立大學負責喹唑啉類抗結核藥物的有效性和藥代動力學。值得慶幸的是，美國強生公司正在研發的兩種抗結核新藥符合上述要求，其中壹種是R-207910(二芳基喹啉類化合物)，它是造成結核分枝桿菌耐藥性的關鍵物質——ATP合成酶和分枝桿菌合成酶。上面提到的PA824也有和R-207910類似的功能。
是否接受新藥實驗，希望大家從經濟、療效等各方面進行評估！！
自己做選擇！
如果經濟允許，可以從美國獲得新藥。我建議妳不用做新藥實驗！！
如果經濟條件差，建議做新藥實驗！！但是請註意書面條款！
其實壹個病的診治並不是100%治愈的，所以不用太擔心，加強營養，放松心情，對妳的病情還是挺有好處的！！妳不是說“嚇人，嚇人”嗎？
加油！！O (∩ _ ∩) O哈哈~有需要請咨詢幾家大醫院！！