驗收崗位職責(15篇)
隨著社會壹步步向前發展，人們運用到崗位職責的場合不斷增多，制定崗位職責能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導致部門之間或是員工之間出現工作推脫、責任推卸等現象發生。妳所接觸過的崗位職責都是什麽樣子的呢？以下是我幫大家整理的驗收崗位職責，僅供參考，大家壹起來看看吧。
驗收崗位職責1
1.嚴格執行本企業制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規範藥品驗收工作。
2.按法定標準、購進合同規定的質量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷後退回藥品的驗收工作。
2.1 嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，並在規定的場所和時限內完成。
2.2 藥品驗收合格後，與保管員辦理入庫交接手續。
2.3 對驗收過程中發現的質量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質量管理人員復查處理。
2.4 規範、準確填寫藥品質量驗收記錄及其他記錄。
2.5 驗收中發現的質量變化情況應及時反饋給質量管理人員。
2.6 對實施電子監管的藥品，按規定對驗收合格藥品進行藥品電子監管碼掃碼。
2.7 收集質量信息，配合本部門做好藥品質量檔案工作。
驗收崗位職責21、按質量體系程序的規定，對入庫藥品（包括銷後退回藥品）進行質量驗收，對入庫有關質量要求負責。
2、對入庫藥品（包括銷後退回藥品）進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件（如進口藥品註冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質量等；註射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測；
3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格並簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經驗收不合格或質量有問題的藥品，應進入不合格品區並報質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，並即時向質量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，並妥善保管。
7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。
驗收崗位職責3用戶驗收測試專員重慶富民銀行股份有限公司重慶富民銀行股份有限公司，富民銀行，重慶富民銀行
崗位職責：
1、深入理解系統內部的工作原理，參與軟件項目的需求分析，從測試用戶角度提供優化，提供用戶體驗方案；
2、負責測試方法/工具的使用和推廣，提高測試效率；
3、根據需求進行測試設計及測試用例的編寫，實施接口、性能測試，完成測試報告；
4、指導並培養初級測試人員，推廣落地各個領域的測試方法、工具與最佳實踐；
5、能夠靈活運用多種測試手段解決測試工作中遇到的問題。
任職要求：
1、計算機或相關專業本科及以上學歷，或者有壹定的計算機基礎知識；
2、具備3年以上金融測試工作經驗，熟悉信貸，理財，支付等相關互金業務；有金融行業背景優先；
3、自動化測試3年以上，熟悉測試技術和測試流程，有測試框架開發維護經驗優先；熟悉1到2個服務器端自動化測試相關工具，比如SoapUI/Fiddler/Charles/LoadRunner/Jmeter等；
4、掌握SQLServer、Mysql數據庫系統，使用SQL語句進行數據庫操作；
5、具備代碼編寫能力（java），具備持續集成，微服務，操作系統，數據庫，網絡，安全等基礎知識；
6、工作認真細致、積極主動，學習能力強，善於思考和總結；有較強的溝通、協調能力和抗壓能力，細心負責，頭腦靈活，具備良好的學習能力和技術鉆研能力。
驗收崗位職責4崗位職責:
1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質量條款對分公司藥品質量進行驗收;
2.負責分公司藥品的包裝.標簽.說明書以及有關要求的證明或文件進行逐壹查驗;
3.負責分公司驗收應在符合規定的場所進行,並在規定時限內完成;
4.負責分公司藥品驗收過程中,質量異常情況的跟蹤.反饋;
5.負責分公司藥品驗收符合質量要求,在計算機系統中準確錄入驗收相關信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;
6.上級交辦的其它事項。
任職資格:
1.中藥學專業中專以上;或中藥學中級以上技術職稱;
2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;
3.能加班,工作上服從上級安排。
驗收崗位職責51中藥飲片驗收員崗位職責
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經過中藥專業知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質量驗收標準的內容。
2、驗收員依據有關標準、購貨合同及質量保證協議對購入藥品進行逐批驗收，並作好驗收記錄。
3、在質量負責人的領導下，負責按法定產品標準和合同規定的質量條款及公司各相關規定逐批號進行驗收藥品。
4、負責按規定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質量和包裝質量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區。對驗收不合格藥品應填寫拒收報告單，報質量管理組審核確認後通知采購人員，並做好不合格藥品的處理工作。
6、負責規範填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實、項目齊全、批號、數量準確，並簽字負責，按規定保存備查。
2藥飲片驗收崗位職責
1、負責按法定的質量標準和質量條款對購進藥品及銷後退回藥品進行質量驗收。
2、認真按《質量驗收管理操作程序》規定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質量合格的方可通知入庫，對外觀質量不符合要求的要拒收，並填《拒收報告單》，驗收中發現假劣藥品及時報告。
3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關規定進行驗收。
5、負責對質量標準及相關資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規定的質量標準檢查包裝及相關內容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內容完整，按規定保管。
8、對質量驗收工作中掌握的質量信息及時上報。
3中藥飲片質量驗收崗位職責
1、認真學習執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫院中藥飲片管理規範》，堅持“質量第壹”的觀念，把好入庫質量關。
2、執行標準：現行《中華人民***和國藥典》壹部、《七十六種藥材商品規格標準》、《***市中藥飲片炮制規範》等相關標準，並結合《***中醫醫院處方用名與調劑給付規定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關要求執行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規定的場所進行、在規定時限內完成。
5、應按照中藥質量驗收的有關技術要求，驗收各類中藥，並保證驗收抽取的樣品具有質量代表性。
6、驗收時應對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐壹檢查。驗收合格後，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質量責任。
7、驗收員應及時、規範的錄入驗收記錄，要求內容真實、項目齊全、批號、數量準確。
8、對驗收不符合要求的或對其質量有疑問的中藥，請示質量藥品管理小組確認處理，對經確認為不合格的品種，及時記錄於“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關資料，作為供貨單位質量評估的依據。
驗收崗位職責6壹、樹立“質量第壹”的觀念，堅持質量原則，把好藥品質量第壹關;
二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權;
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列櫃中;
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行，藥品應在到貨後壹個工作日內完成驗收;
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，並標明抽樣標記;
六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐壹檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證;
七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識;
八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文註明藥品的名稱、主要成份以及註冊證號，並有中文說明書，以及合法的相關證明文件;
九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
十、規範填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規範，驗收記錄保存至超過藥品有效期壹年，但不得少於三年。
驗收崗位職責7（壹）、崗位職責
第1條 在機電部長的`領導下，負責全礦的用電管理、設備管理 、電纜管理、設備防爆管理。
第2條 熟悉所轄設備的技術性能和技術要求，按照有關規程和安全制度編制安全技術措施，並監督實施。
第3條 加強對機電設備的檢查驗收深入現場檢查設備使用情況。並熟悉井下所有的設備的分布使用狀況，發現問題要及時采取措施進行處理。
第4條 嚴格設備入井制度，認真做好設備入井前的防爆檢查，達不到標準嚴禁下井使用，做好設備入井簽發證制度。
第5條 對全礦所有設備電纜壹月壹次統計，並上報有關領導和有關單位，必須做到帳、卡、物相符。
第6條 加強對設備損壞的鑒定，分清責任進行考核並加強對設備租賃材料的管理考核。加強用電管理，嚴格設備報廢管理制度。加強學習提高素質，遵守各項規章制度。
（二）、責任追究
第7條 機電設備驗收員對以下工作負主要責任：
（壹）對設備檢查驗收不認真造成機械設備損壞的。
（二）因設備性能不掌握，違章指揮造成人身傷害事故的。
（三）因設備計劃編制不及時，設備電纜統計不準確，給企業造成經濟損失的。
（四）對各種設備檢查不力，而造成失爆帶來不安全因素的。
（五）若因工作失誤，給企業造成重大經濟損失和重大人身傷害事故的，將依法追究刑事責任。
驗收崗位職責8目的：規範藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質量。
依據：《藥品經營質量管理規範》第64、65、74、75條，《藥品經營質量管理規範實施細則》第55條。
適用範圍：適用於本公司的藥品驗收員。
責任：藥品驗收員對本職責的實施負責。
工作內容：
1 審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。
2 審核來貨是否在供貨企業被批準的經營範圍之內。
3 按法定標準和驗收規程，及時完成入庫藥品的驗收工作並做好驗收記錄。
4 嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5 對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。
6 對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，並及時報質量負責人處理。
7 規範填寫驗收記錄，並簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規定保存備查。
8 收集質量信息，配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發現的質量變化情況及時報質量負責人。
直接責任：
1 對所驗收藥品的質量負責。
2 對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。
3 對驗收工作的及時性負責。
4 對驗收操作是否規範，是否符合GSP要求負責。
考核指標：
1 藥品驗收的及時性（未及時完成次數）。
2 藥品驗收的準確、合格率：99.99％以上。
3 藥品質量問題是否按程序正確處理。
4 藥品驗收記錄的完整性。
任職資格：
1 高中以上文化程度。
2 熟悉藥品知識、有關法規、驗收標準，明確藥品驗收程序及出現問題的處理方法。
驗收崗位職責9壹、采購的食品必須符合國家有關衛生標準與規定。采購的食品必須新鮮、衛生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質、酸敗、黴變、生蟲、汙垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。
三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱、廠址、生產日期、保質期限、規格等，缺壹不可；禁止采購超過保質期限用其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品。
四、禁止采購無衛生許可證的食品生產經營者供應的食品。
五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內、
六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，註明名稱、數量等事項。
七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛生基本常識的人作為食品驗收人；必須規範食品進貨、驗收的程序。學校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛生要求，對達不到食品衛生標準和不符合食品衛生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。
驗收崗位職責10（壹）崗位標準
1、安全檢查員必須經過培訓，取得煤礦特殊工種操作資格證後，持證上崗;
2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責任心強;
3、從事煤炭安全生產相關工作3年以上，熟悉本職業務、具有初中以上文化程度;
（二）工作標準
1、監督檢查安全技術措施的落實、經費的使用和工程完成等情況。
2、按照有關政策、法規、文件對礦安全情況進行監督檢查，發現不安全因素，監督有關部門及時整改。
3、統計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進安全工作的建議，檢查事故防範措施執行情況。
4、協助有關部門進行安全技術培訓，提高全礦職工安全素質。
5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問題及時反饋給有關單位和個人，限期進行處理。
6、參與檢查全礦質量標準化及文明施工情況，積極參與工程質量驗收。
7、經常深入井下，掌握第壹手資料，及時制止和處罰三違現象。
8、積極參加事故追查，做好事故現場勘察工作。
（三）技術標準
1、發現和糾正不安全行為。
2、發現不安全狀態，改善勞動條件，提高本質安全程度。
3、發現和彌補管理缺陷。
4、發現潛在危險，制定防範措施。
5、發現並推廣安全生產先進經驗。
6、結合實際，宣傳貫徹安全生產方針、政策和法律、法規。
驗收崗位職責111、樹立“質量第壹”的觀念，堅持質量原則，把好藥品入庫質量第壹關；
2、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權；
3、驗收不合格藥品不得入庫，由質量管理部處理；
4、驗收藥品應在符合規定的場所進行，在規定時限內完成；冷藏、冷凍藥品
5、驗收時應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性；
6、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐壹檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證，出現問題的，報質量管理部門處理。
7、驗收外用藥品等，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識；
8、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文註明藥品的名稱、主要成份以及註冊證號，並有中文說明書，以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件；
9、每批藥品均應有同批號的藥品出廠檢驗報告書；
10、銷後退回的藥品，應按進貨驗收的規定驗收，必要時應抽樣送檢；
11、驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，並標明抽樣標記；
12、實施電子監管的藥品按規定進行電子監管掃碼，並及時將數據上傳至中國藥品電子監管網。
13、驗收合格的藥品在計算機系統裏填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應當註明不合格事項及處理措施。
14、驗收記錄簽署姓名和日期並保存五年以上；
驗收崗位職責12藥品驗收員武漢小藥藥醫藥科技有限公司武漢小藥藥醫藥科技有限公司，小藥藥，小藥藥崗位職責：
1。按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質量條款對分公司藥品質量進行驗收；
2。負責分公司藥品的包裝。標簽。說明書以及有關要求的證明或文件進行逐壹查驗；
3。負責分公司驗收應在符合規定的場所進行，並在規定時限內完成；
4。負責分公司藥品驗收過程中，質量異常情況的跟蹤。反饋；
5。負責分公司藥品驗收符合質量要求，在計算機系統中準確錄入驗收相關信息，及時做好藥品入庫驗收記錄；
6。上級交辦的其它事項。
任職資格：
1。中藥學專業中專以上；或中藥學中級以上技術職稱；
2。18—40歲，身體健康，吃苦耐勞；
3。能加班，工作上服從上級安排。
驗收崗位職責13崗位職責:
1、嚴格按照gps規定,對需入庫的藥品逐批抽樣驗收,做到“十驗四清壹核對”;
2、負責倉庫做好藥品驗收工作,建立藥品驗收記錄,並按規定期限保存;
3、安排質管員、養護員對藥品的不合格進行處理;
4、領導交辦的其他事務。
崗位要求:
1、3年以上藥品驗收、質管相關工作經驗,同時具有倉庫管理經驗,藥學、藥事管理等相關專業大專以上學歷;
2、熟悉醫藥公司gps流程及內容,熟悉藥品管理的法律法規,能夠按要求完成藥品驗收工作,具有藥品質量意識,熟悉藥品驗收程序;
3、具有藥品驗收員證或者養護員證者優先;
4、工作認真負責,嚴謹細致,吃苦耐勞,有較強的分析解決問題能力;
5、熟練使用辦公軟件。
驗收崗位職責14壹、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐壹檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證；
二、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識；
三、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文註明藥品的名稱、主要成份以及註冊證號，並有中文說明書，以及合法的相關證明文件；
四、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；
五、規範填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規範，驗收記錄保存至超過藥品有效期壹年，但不得少於三年。
驗收崗位職責15崗位職責：
1、嚴格執行公司制定的藥品驗收管理制度，對入庫藥品的質量進行逐批驗收。
2、驗收合格品應認真填寫入庫驗收記錄；不合格的藥品應填寫拒收報告單，報質管部處理。
3、對銷售退回藥品，要認真做好質量復驗工作，做好退貨記錄；
4、搜集藥品質量信息，及時反饋質量管理部門。
任職要求：
1、中專以上藥學或相關專業學歷。
2、壹年以上醫藥流通領域藥品驗收管理工作；熟悉國家藥品法律法規、具有相關理論知識；熟悉各項相關工作及流程。
3、具有良好的職業素質，樂觀敬業；具有團隊合作精神，責任心強；具有良好的協調能力和人際溝通能力。
4、熟練使用相關辦公軟件。
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