如何界定無照生產防護服

當事人生產假冒產品，抽檢不合格，涉嫌違反《產品質量法》和《商標法》相關規定。但商標侵權不是行政違法行為，查處假冒他人質量標誌、廠名、地址等產品信息行為的責任不在藥監部門，而在市場監管部門。因此，第壹種意見原則上並無不妥。但在現實中，市場監管部門往往認為對這類違法行為應根據國家醫藥品管理局《關於進壹步做好案件查處工作的通知》精神，實行首問負責制，誰發現誰處理，導致藥監部門無法查處假冒、無法移送的尷尬局面。實質上，A公司的最終目的是生產壹次性醫用口罩，無論是偽造廠名、廠址等產品信息，還是偽造商標等認證標誌。作為第二類醫療器械，根據特別法優於壹般法的原則，應適用特別法《醫療器械監督管理條例》。

非法生產假冒偽劣口罩、防護服的，壹般以生產、銷售假冒偽劣產品罪處罰。銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

無證生產防護服違法嗎？

這是違法的。因為防護服是醫用的，保護人的生命安全非常重要，所以如果是不合格的防護服，既不衛生也不安全，如果使用的話很容易造成人員傷亡。各地市場監管部門和公安機關將根據掌握的情況和群眾投訴舉報的線索，以醫療器械及產品疫情防控為重點，開展轄區內醫療器械無證生產清查，重點查處無證生產醫用防護服和醫用口罩的違法企業和個人。涉嫌犯罪的，公安機關將依法及時立案偵查，追究相關企業和人員的刑事責任。

法律依據:《醫療器械監督管理條例》第六十三條:有下列情形之壹的，由縣級以上人民政府食品藥品監督管理部門沒收違法所得、違法生產經營的醫療器械和用於違法生產經營的工具、設備、原料等物品；非法生產經營的醫療器械貨值金額不足65438+萬元的，處以5萬元以上65438+萬元以下罰款；貨值金額10000元以上的，處以10倍以上20倍以下的罰款；情節嚴重的，5年內不受理相關負責人和企業提出的醫療器械許可申請:

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