(1)中使用的試劑應按照規定要求準確配制。壹、選擇合格的儀器、藥品、試劑和純水，並要求檢測人員先對要使用的儀器進行校準，註意配制試劑時藥品、試劑和純水的顏色，如有異常應查明原因；二是準確稱重或計量；三是按照規定要求的步驟順序進行準備，調節pH值。但需要註意的是:(1)按本規程要求，將0.5g抗壞血酸(C6H8O6左旋，旋光度+21-22)溶於100mL鉬銻原液，土壤有效磷含量低於1.5g抗壞血酸溶於100。(2)用於配制磷標準儲備液的KH2PO4應為優級純，並在65438±005℃下幹燥2h，冷卻後稱重配制。
(2)所需試劑應按規定要求儲存和使用。鉬銻儲備液應放在棕色瓶中，避光保存；鉬銻抗顯色劑應盡快制備。
(3)使用的器械要反復洗幹凈，有的要擦幹。測定中使用的吸管、塑料瓶、瓶蓋、漏鬥、三角瓶、容量瓶、瓶塞、比色皿要反復清洗幹凈，塑料瓶、瓶蓋、漏鬥、比色皿要反復清洗。
牛角瓶使用前需要晾幹。
(4)應嚴格控制土液比、溫度、振蕩頻率和振蕩時間。因為這四個方面對浸出提取的磷含量有至關重要的影響，所以必須嚴格控制。(1)嚴格控制土液比。即風幹土樣準確稱取2.50g(電子天平預熱30min，校準後使用)，加入的碳酸氫鈉提取劑準確稱取50.00mL. ②提取溫度要嚴格控制。浸提劑可置於(25±65438±0)℃要振蕩，使用恒溫水浴振蕩器。首先，將水溫調節至(25 1)℃,並保持水溫振蕩。③嚴格的振蕩頻率和時間。用恒溫水浴搖床振蕩，振蕩頻率應調到(180±20)rpm，振蕩時間為(30±1)min，然後立即過濾。
(5)裝有風幹土樣的塑料瓶在加入提取劑後應蓋緊瓶蓋，然後搖勻。
(6)過濾應使用無磷定量濾紙。如果發現濾液渾濁，應再次過濾。
(7)吸收(測量)和稱量所需試劑、溶液和藥物時，不僅質量(體積)要準確，而且不允許汙染和相互汙染。
(8)當吸取5.00mL鉬銻顯色劑並加入裝有壹系列溶液或浸提液的容量瓶中時，緩慢加入並緩慢搖勻，排出CO2氣體，然後用純水搖勻，定容。避免試液溢出。
(9)定容搖勻後，待測系列溶液或樣品溶液的顯色溫度應保持在20℃以上。如果室內溫度過低，可放入30 ~ 40℃的恒溫箱中30min(溫度要壹致)，使其充分顯色，然後取出冷卻，再進行比色測定。
(10)用於測量吸光度的1cm光學直徑比色皿可以用稀鹽酸浸泡壹晚，然後依次用自來水和純水沖洗，再用純水浸泡備用。如果長時間不用，應該放在幹燥箱裏。
(11)用於測量吸光度的比色皿在出廠時應配對。不匹配的，檢測人員可以洗幹凈，然後自己配對，選擇調零後吸光度差值為+/- 0.001A的比色皿，最好選擇相同吸光度的比色皿。使用時，光滑表面應對準光路。操作時，操作者應握住粗糙的表面，將外面的液體擦幹凈，放入比色槽中。
(12)測定前確保紫外-可見分光光度計能正常使用。(1)要配備合適的調壓器和接地線，使電壓穩定，周圍無擾動。②光路要對齊。可以先檢查吸光度是否壹致，不需要在比色皿中放入比色皿，如果不壹致就調整。(3)迎熱30min，然後測定吸光度。
(13)將清洗幹凈的比色皿用待測液沖洗數次，再倒入待測液中測定吸光度(若此時仍有小的CO2氣泡，需用手指彈出後再測量)；測定後，倒出試液，用純水沖洗數次，然後倒入下壹種待測溶液(先用試液沖洗)進行測定。
(14)根據資料，可以用紫外可見分光光度計在880nm波長處測定吸光度，而不用活性炭脫色，以減少人工。但在實際測量中，如果不加入1g無磷活性炭，在700nm波長處測量結果偏低。
(15)如果土壤中有效磷含量較高，可吸收5.00mL淋洗液，吸收5.00mL碳酸氫鈉淋洗劑，以保持顯色時溶液的酸度。計算結果是根據提取液的倍數計算的。
(16)每批樣品的測定應進行空白試驗和平行試驗，並帶壹個參比樣品(參比樣品可自制)。為了檢驗測量結果的準確性，如果不準確，找到原因重做。
(17)土樣稱量、過濾、吸附轉移、測定結果都要做好記錄，每壹項操作都要仔細核對，避免人為失誤。