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什麽時候可以用靜脈註射免疫球蛋白?

什麽時候可以靜脈註射人免疫球蛋白?靜脈註射人免疫球蛋白主要用於治療:

(1)原發性免疫球蛋白缺乏,如免疫球蛋白G亞型缺乏。

(2)繼發性免疫球蛋白缺乏癥,如嚴重感染、新生兒敗血癥等。(3)自身免疫性疾病,如原發性血小板減少性紫癜和川崎病。

提高免疫力最重要的是註意鍛煉健康的飲食和合理的作息方式。

靜脈註射人免疫球蛋白。。。這是什麽問題?樓主沒看清楚問題的意思。怎麽能註射這麽多蛋白質?。。

計算方法是:

人體研究,5L,其中血漿占55%,也就是2。75 kg,而血漿中的蛋白質成分占(5-8%),按最高的8%計,約0.22kg,即220g,還有20%是44g,其中白蛋白是主要成分,占55-65%,免疫球蛋白約為白蛋白的654,330%。

本品為無色或微黃色澄清液體,略帶乳白色。

適應癥1。原發性免疫球蛋白缺乏,如X連鎖免疫球蛋白不足,常見變異型免疫缺陷。2.繼發性免疫球蛋白缺乏。3.自身免疫性疾病。

靜脈註射免疫球蛋白能不能報銷,什麽情況下孩子在用靜脈註射免疫球蛋白,如果是新農合可以報銷。如果醫保僅限於搶救,是可以報銷的。

靜脈註射人免疫球蛋白ph4的推薦劑量和療程:原發性免疫球蛋白G缺乏:首劑400mg/kg體重;維持劑量為200 ~ 400 mg/kg體重/次。給藥間隔取決於患者的血清IgG水平和病情,通常每月壹次。嚴重感染:每天200 ~ 300mg/kg體重,連續2 ~ 3天。新生兒敗血癥:200 ~ 400 mg/kg體重/次,65438+根據病情0 ~ 2次,每次間隔2 ~ 3天。嬰兒毛細支氣管炎:200 ~ 400 mg/kg體重/次,1 ~ 2次根據病情,每次間隔2 ~ 3天。原發性血小板減少性紫癜:每日400mg/kg體重,連續輸註5天,維持劑量每次400mg/kg體重。間隔取決於血小板計數和病情,通常每周壹次。川崎病:每天400mg/kg體重,連續5天;或連續2天每天1g/kg體重;或2g/kg體重,壹次輸註。

靜脈註射免疫球蛋白有什麽作用?靜脈註射免疫球蛋白(pH4),1。原發性免疫球蛋白缺乏癥,如X連鎖低免疫球蛋白癥、常見變異型免疫缺陷癥、免疫球蛋白G亞型缺乏癥等。2.繼發性免疫球蛋白缺乏疾病,如嚴重感染和新生兒敗血癥。3.自身免疫性疾病,如原發性血小板減少性紫癜和川崎病。如果妳對這個回答有什麽疑問,歡迎提問,如果妳覺得我的回答對妳有幫助,請別忘了采納!

靜脈註射免疫球蛋白多少錢?答:這種目前市售的γ-人血白蛋白價格在500-700左右,不同廠家價格不同。

如果沒有特殊疾病,建議不要買藥入庫。即使生病時確實臨時需要用藥,也不會在意漲價。至少妳用的藥品(尤其是生物制劑)是新生產的批號。靜脈註射人免疫球蛋白需要在2-8℃冷藏,不能冷凍。存儲要求非常嚴格,對其有效期也有嚴格的規定。如果沒有很好的掌握自己的儲存條件,稍有不慎就會影響藥品的質量。專家指出,患者是否需要註射人免疫球蛋白,主要取決於醫生的安排。壹般來說,人免疫球蛋白產品主要適用於兩種情況。壹個是預防壹些傳染病,比如甲型肝炎、麻疹的密切接觸者;第二種是針對原發性和繼發性免疫球蛋白缺乏和自身免疫性疾病的患者。目前血液制品的供應確實有點緊張,但是目前我們這邊好像還沒有聽到漲價的消息。妳的病情比較特殊,可以適當預留壹些(往往外界傳來的漲價信息最後都是正確的),但要註意存放方法。不知道妳用了多少?400多塊錢應該是2.5g左右?如果用量允許的話,建議妳買5g的,價格700元左右,實惠又容易保存。

望采納

靜脈註射人免疫球蛋白康寶有什麽作用?適應癥:1。治療原發性免疫球蛋白G缺乏癥,如X連鎖低免疫球蛋白G貧血、常見變異型免疫缺陷病、免疫球蛋白G亞類缺乏癥等。2.治療繼發性免疫球蛋白G缺乏癥,如嚴重感染、新生兒敗血癥和嬰兒毛細支氣管炎。3.治療自身免疫性疾病,如原發性血小板減少性紫癜和川崎病。

靜脈註射人免疫球蛋白ph4的成分是什麽?

本產品由健康人血漿制成。復溶後含蛋白50g/L,其中人免疫球蛋白(γ球蛋白)含量不低於95%,其余主要為微量白蛋白和微量IgA、IgM。IgG分子的單體和二聚體含量不低於95%。IgG四個亞類的構成比與正常人血清IgG亞類相似。本品含麥芽糖100 g/L,不含防腐劑和抗生素。

性格;角色;字母

本產品為白色或灰白色松散體,無熔化跡象。復溶後為無色或淡黃色澄清液體,略帶乳白色。

指示

1.治療原發性免疫球蛋白G缺乏癥,如X連鎖低免疫球蛋白G貧血、常見變異型免疫缺陷病、免疫球蛋白G亞類缺乏癥等。

2.治療繼發性免疫球蛋白G缺乏癥,如嚴重感染、新生兒敗血癥和嬰兒毛細支氣管炎。

3.治療自身免疫性疾病,如原發性血小板減少性紫癜和川崎病。

規範

5%,1.25g(25ml)/瓶;5%,2.5g(50ml)/瓶。

劑量

用法:將本品用無菌註射用水溶解至標示體積,然後直接靜脈滴註或用5%葡萄糖溶液稀釋1 ~ 2倍。初始滴速為0.01 ~ 0.02 ml/kg體重/分鐘(1ml約為20滴)。如果15分鐘後沒有不良反應,可以逐漸加快速度。但最快滴速不能超過0.08毫升/公斤體重/分鐘。

每個患者的最佳劑量和療程應根據其具體情況而定。

推薦劑量和療程:

原發性免疫球蛋白G缺乏:第壹劑400mg/kg體重;維持劑量為200 ~ 400 mg/kg體重/次。給藥間隔取決於患者的血清IgG水平和病情,通常每月壹次。

嚴重感染:每天200 ~ 300mg/kg體重,連續2 ~ 3天。

新生兒敗血癥:200 ~ 400 mg/kg體重/次,65438+根據病情0 ~ 2次,每次間隔2 ~ 3天。

嬰兒毛細支氣管炎:200 ~ 400 mg/kg體重/次,1 ~ 2次根據病情,每次間隔2 ~ 3天。

原發性血小板減少性紫癜:每日400mg/kg體重,連續輸註5天,維持劑量每次400mg/kg體重。間隔取決於血小板計數和病情,通常每周壹次。

川崎病:每天400mg/kg體重,連續5天;或連續2天每天1g/kg體重;或2g/kg體重,壹次輸註。

反作用

壹般沒有不良反應。

極少數患者在輸註本品時出現壹過性頭痛、心悸、惡心等不良反應,往往與輸註速度過快或個體差異有關。上述反應大多較輕,常發生在輸液開始後壹小時內。因此,建議在整個輸液過程中,尤其是第壹個小時內,觀察患者的壹般情況和生命體征。出現上述反應時,可減慢或暫停輸液速度,壹般無需特殊處理即可自行恢復。個別患者輸液後可出現上述反應,壹般24小時內可自行恢復。

本品的臨床試驗表明,124名受試者(年齡從出生後1小時至65歲)在輸註本品期間有1例出現短暫性頭痛;另有1名有磺胺和青黴素過敏史的患者出現壹過性風團疹。兩人都沒有因為反應而停止對這款產品的治療。其他受試者沒有任何不良反應。

測定60例患者用藥前和用藥後半小時的滲透壓和血氣分析。血滲透壓分別為269±86.7 mmol/kg體重和268±9.3 mmol/kg體重,差異無顯著性(P > 0.05);0.5);血氣分析結果分別為pH 7.40±0.10和pH 7.39±0.04,無顯著性差異(P & gt0.5)。因此,使用本品不會影響血液的滲透壓和酸堿度。該產品對1634用戶的臨床回顧性調查結果顯示,用戶中未出現嚴重不良反應;21例在輸液時有輕微的壹過性反應,占調查總人數的1.29%。其中7例為寒戰發熱;12臉癢、蕁麻疹病例;頭痛2例。

禁忌

1.對人免疫球蛋白過敏或有其他嚴重過敏史者。

2.抗IgA抗體選擇性IgA缺乏。

需要註意的事項

1.該產品只能靜脈輸註。

2.當瓶子破裂、瓶蓋松動或超過有效期時,不得使用本產品。

3.本品復溶後出現渾濁、異物、絮狀物或沈澱時,請勿使用。

4.本品壹經開封,應壹次性用完,未用完的部分應丟棄,不得留作下次使用或分發給他人。

5.本品雖呈酸性(pH4),但緩沖能力極弱。實驗證明,本品在1000mg/kg時的酸負荷小於壹個正常人酸堿緩沖能力的1%。所以壹般情況下,不需要考慮本品的酸負荷。但嚴重酸堿代謝紊亂的患者,需要大劑量使用本品時要慎重。

6.本品所含的麥芽糖可能會幹擾受試者的血糖測量,因此使用本品的患者在用血糖測量結果指導治療時應考慮這壹因素。

7.被動接受該產品中各種抗體的患者可能會幹擾某些血清學試驗,導致假陽性結果,如Combs試驗和CMV血清學試驗。

孕婦和哺乳期婦女用藥

尚無孕婦及哺乳期婦女用藥安全性的臨床研究數據,應慎用。但該產品的臨床用藥經驗並未發現對妊娠過程、胎兒和新生兒有任何危害。

兒童用藥

尚無該產品專門針對兒童的臨床研究數據。但該產品長期臨床經驗並未發現對兒童有任何危害。

老年人用藥

沒有針對老年人的該產品的臨床研究數據。但該產品長期臨床經驗並未發現對老年人有任何危害。

藥物相互作用

尚無本品與其他藥物相互作用的臨床研究數據。因此,本品必須嚴格單獨輸註,不得與任何其他藥物混合。

為避免被動接受本產品中特異性抗體的幹擾,部分減毒活疫苗,如脊髓灰質炎、麻疹、風疹、腮腺炎、水痘病毒疫苗等,需輸註本產品3個月後才能接種。基於同樣的考慮,在非緊急情況下,接種過該類疫苗的患者,至少在接種後3 ~ 4周才能輸註本品;如果在接種後3 ~ 4周內使用本品,應在最後壹次輸註本品後3個月重新接種。

過量

沒有本品超過推薦劑量的臨床研究數據。本品用量過大,可能導致循環血量超負荷,受者血液粘度增加,加重心臟負荷。這種結果多見於老年患者和腎功能損傷患者。

臨床試驗

1.原發性免疫球蛋白G缺乏癥

免疫球蛋白G亞群缺乏癥/常見變異型免疫缺陷癥(CVID)

本品對19免疫球蛋白G亞類缺乏癥患者有效(其中IgG1缺乏癥患者9例;IgG2缺乏4例;IgG 1 3例,缺陷2例;對1,2,4和1,2,3,IgG3缺乏癥患者和1常見變異型免疫缺陷病(CVID)患者的治療效果進行了臨床試驗。患者的年齡範圍從2歲到12歲。靜脈輸註劑量為200 ~ 400 mg/kg體重/次,每月1次,連續4次。結果顯示,輸註後總IgG及其IgG1、3、4水平增加到基礎值的2.81倍,IgG2為1.84倍。用藥後臨床感染癥狀及抗生素使用情況明顯改善。患病兒童和家長的缺勤天數明顯少於治療前。結果表明,治療確實提高了患病兒童抵抗感染的能力。

2.繼發性免疫球蛋白G缺乏癥

新生兒敗血癥

本品對120名患者的治療效果已進行隨機對照臨床試驗。靜脈輸註劑量為200 ~ 400 mg/kg體重/次,根據病情給予1 ~ 2次,每次間隔2 ~ 3天(1次為19例,41例為兩次)。60例使用本品的患者治愈率為95% (57/60),明顯優於對照組的68%(P < 0.01)。實驗組患者體溫穩定所需時間、10天內血培養轉陰率、體重增長率及並發癥發生率明顯優於對照組(P

嬰兒細支氣管炎

本品對40名2歲以下患者的治療效果已進行隨機對照試驗。用藥方法同新生兒敗血癥。使用本品的患者顯效率為80%,優於對照組的55%(P < 0.05)。對發熱、呼吸困難和哮喘持續時間的改善也明顯優於對照組(P

3.自身免疫性疾病

原發性血小板減少性紫癜(ITP)

本品對20名年齡65438±0 ~ 9歲患者的治療效果已進行隨機對照臨床試驗。靜脈輸註劑量為400毫克/公斤體重/天,連續5天。在治療的第五天使用該產品的10名患者(6名男性和4名女性)的血小板計數顯著高於治療前(P < 0.001)。6例患者7 ~ 10天血小板計數>:150×109/L,血小板計數上升時間明顯短於對照組(3周)(P

藥理學和毒理學

本產品的主要成分IgG,含有針對正常人易感的各種病原微生物的調理和中和抗體。靜脈輸液能立即進入受者100%的血液循環。其藥理作用壹方面是迅速提高受者體內的IgG水平,直接中和毒素,協同殺滅細菌、病毒等病原體,從而起到預防和治療各種細菌和病毒感染的作用;另壹方面,輸入具有正常獨特型抗體和獨特型抗體的IgG,對各種自身免疫性疾病患者恢復自身免疫識別、激活和抑制的動態平衡,起到免疫調節作用。

麥芽糖是本品的唯壹添加劑,使本品在溶出體積下的滲透壓與人血漿滲透壓相等。

目前尚無本品致突變性、致癌性和生殖毒性的臨床研究資料。但該產品的臨床應用經驗並未顯示其基因突變、致畸和致癌作用。

藥物動力學

目前尚無本品體內半衰期的臨床研究數據。但在治療60例新生兒敗血癥的臨床試驗中,觀察到輸註後20天的IgG水平監測結果仍比輸註前基礎水平高40 ~ 50%。這壹結果與其他同類產品報道的三周半衰期相似。

儲存

儲存於8℃以下的暗處。

包裹

中性硼矽玻璃註射成型瓶和註射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞包裝,1瓶/盒。

有效期間

60個月

執行標準

中國藥典2005年版三部

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