1，反應容器
儀器圖形和名稱、主要用途、使用方法和註意事項
試管作為溶解或反應少量試劑的儀器，也可以收集少量氣體。小型氣體發生器(1)可以直接加熱。加熱時外壁要烘幹，用試管夾住或固定在鐵架上。(2)加熱固體時，噴嘴略向下傾斜，固體平放在管底；(3)加熱液體時，液體量不得超過體積的1/3，噴嘴與桌面呈45度向上傾斜，噴嘴不得正對人。填充溶液時，不得超過試管體積的1/2。
燒杯用於制備、濃縮、稀釋、保存和加熱溶液。它們也可以用作裝有更多試劑和水浴加熱器的反應容器。加熱時要覆蓋石棉網，外壁要幹燥。加熱液體時，液體量不應超過體積的65，438+0/2，且不應蒸發。反應時，液體不能超過2/3。溶解時要用玻璃棒輕輕攪拌。
圓底燒瓶平底燒瓶作為反應容器，在加熱或不加熱的情況下，液體較多。壹般平底燒瓶不加熱，圓底燒瓶要用石棉網或水浴加熱。液體量不得超過1/2的體積。
蒸餾瓶用於液體混合物的蒸餾或分餾，也可配備氣體發生器加熱。石棉網要加墊，碎瓷片要加，防止沸騰。分餾時，溫度計的水銀球應在分支噴嘴處。
常溫下在Kipp發生器中由不溶性的散裝固體和液體制備水不溶性氣體，可以使反應隨時發生或停止，無需加熱，不能用於制備放熱劇烈或反應劇烈的氣體。如果產生的氣體易燃易爆，在導管口收集或點燃前必須檢查氣體的純度。
錐形瓶滴定中的反應器還可以收集液體和裝配氣體洗滌筒。同樣的圓底燒瓶。滴定只是振蕩，所以液體不能太多，不需要攪拌。
2.容器
氣瓶收集儲存少量氣體，組裝洗氣瓶。固體在氣體中燃燒的氣體反應器和容器不能被加熱。當制造固體在氣體中燃燒的容器時，應該在瓶底加入少量的水或壹層細沙。磨砂瓶口(區別於磨砂瓶頸)，用磨砂玻璃片密封。
試劑瓶(廣口瓶、窄口瓶)用於放置試劑。可分為廣口瓶和窄口瓶，廣口瓶用來裝固體藥物(粉末或碎塊狀)；細頸瓶是用來裝液體藥物的。所有都經過研磨，並配有玻璃塞。有無色和棕色兩種。在光降解的情況下，棕色瓶子壹般用於避光保存。當盛裝強堿固體和溶液時，不應使用玻璃塞，而應使用橡膠塞和軟木塞。試劑瓶不能用來配制溶液，也不能用作反應器，更不能加熱。軟木塞不可互換。
盛放少量液體試劑的容器。它由壹個橡膠頭滴管和壹個滴管瓶組成。滴管放在滴管瓶中，滴管瓶口是磨口，不能含有堿液。有無色和棕色兩種，看到光解需要避光的(如硝酸銀溶液)要放在棕色瓶中。酸和其他能腐蝕橡膠制品的液體(如液溴)不宜長時間保存在瓶中。滴管用完後要及時放回原瓶，切記！不要“串瓶”。
幹衣機是存放需要保持幹燥的物品的容器。幹燥劑放在烘幹機的隔板下面，被烘幹的物品放在合適的容器裏，然後容器放在烘幹機的隔板上。當燒焦的坩堝中的藥物需要烘幹時，必須冷卻後再將坩堝放入烘幹機中。在幹燥機蓋和磨口邊緣塗壹層凡士林，防止漏氣。幹燥劑應及時更換。開蓋時，壹只手握住幹衣機，另壹只手握住蓋柄，平穩水平推動。
儲氣瓶是用於中短期儲存大量氣體的專用器具。所有的容器玻璃儀器，比如氣瓶，都不能加熱。使用時記得淬火加熱。
儲存氣體前檢查氣密性。
3.測量儀器
托盤天平用於稱量藥品(固體)的質量，準確度≥0.1g。稱重前調整零點。稱重時，左物右碼精確到0.1g。藥物不能直接放在托盤上(兩個盤子各放壹張同樣大小的紙)，易潮解和有腐蝕性的藥物用玻璃器皿(如燒杯)稱量。
測量溫度的測量儀器。溫度計有兩種:水銀溫度計和酒精溫度計。常用的是水銀溫度計。使用體溫計時，要註意它的量程，註意水銀球的玻璃極薄(傳熱快)，不要碰到墻壁以防破碎，水銀球要放在適當的位置。如果測量液體溫度，水銀球要放在液體中；做石油分餾實驗時，應將水銀球放在分餾瓶的支管中。
量筒粗略測量液體的體積(精度≥0.1ml)。沒有0刻度線，刻度是自下而上的。選擇合適的規格減少誤差，讀數與滴定管相同。不要在體積內配制溶液或進行化學反應，也不要加熱。
容量瓶用於精確配制具有壹定物質濃度的溶液。常用的規格有5，10，25，50，100，150，200，250，500，1000 ml等。使用前檢查是否有漏水現象，在標準溫度下使用。加入液體時，用玻璃棒排幹。測量體積時，凹面液位與刻度線相切。溶質不能直接溶解，溶液不能長期保存，熱溶液不能加熱或配制。回答要選的容量瓶時，帶上規格。
測量溶液PH值的儀器。pH玻璃電極用作測量電極。
酸性滴定管和堿性滴定管的中和滴定反應(也可用於其他滴定)可以準確測量液體體積。酸性滴定管含有酸性和氧化性溶液，而堿性滴定管含有堿性和非氧化性溶液，兩者不能相互替代。使用前洗凈檢查是否滲漏，濕潤後再灌溶液，0刻度在上面，不在上面；最大刻度不在底部。精確到0.1ml，估計可以讀到0.01ml。閱讀時，視線與凹形液面相切。
滴定管夾
移液器常用的規格有5，10，25，50mL等。帶有刻度的直玻璃管叫做移液管。常用的移液器有1、2、5、10mL。精確到0.01毫升。盡可能在同壹實驗中使用同壹移液器。使用移液器後，立即用自來水和蒸餾水沖洗，並放在移液器架上。
操作程序
4.用於幹燥、洗滌和冷凝氣體的儀器
冷凝管規格:直形、球形、蛇形、多刺形等。
使用:
用於蒸餾液體或有機制劑，起冷凝或回流作用。使用冷凝管時，靠近下端的連接口要用塑料管接在水龍頭上作為進水口。因為入口處水溫低，蒸汽加熱的水溫度更高；熱水會因密度降低而自動向上流動，有助於冷卻水的循環。
喇叭管
u形管可用作幹燥器、電解實驗的容器以及洗滌或吸收氣體的裝置。內部填充顆粒狀幹燥劑，兩側噴嘴與風管連接；也可以作為電解實驗的容器，裏面裝著電解液，電極插在兩邊的噴嘴裏；它也可以用作洗滌或吸收氣體的裝置。？
幹燥管通常與氣體發生器壹起使用，並填充有大量固體幹燥劑，用於幹燥或吸收某些氣體。為了收集幹燥氣體，使用時將其大口的壹端與輸氣管相連。該球填充有顆粒狀幹燥劑，例如無水氯化鈣和堿性石灰。
氣體洗滌缸填充有選定的液體，以洗滌氣體並去除水分或其他氣體雜質。
瓶子還可以收集氣體，計算氣體的體積。使用時註意氣體的流向，進氣管和出氣管不能接反。洗滌筒不能長時間盛放堿性液體洗滌劑。使用後，將清潔劑倒入帶橡皮塞的試劑瓶中備用，並用水清洗幹凈。
壹般來說，長導管進入，短導管退出。長導管充滿密度比空氣低的氣體，短導管充滿密度比空氣高的氣體。
5.其他工具
用漏鬥過濾或將液體註入小口徑容器中；可溶性氣體吸收(防反吸)不能用火加熱，過濾要“壹崗兩低三斜”。
布氏漏鬥濾瓶可以加熱漏鬥。
長頸漏鬥配備有反應器以促進反應液體的註入。下端要插在液面下，否則氣體會從漏鬥口逸出。
分液漏鬥用於分離不同密度且互不相溶的液體；反應器還可以隨時組裝添加液體；它也可用於萃取和液體分離。使用前檢查是否有泄漏。分液時，下層液體從下口排出，上層液體從上口倒出。排放液體時，打開上蓋或將塞子上的凹槽對準上口的小孔。
酒精燈被用作熱源。
酒精噴燈的酒精不應超過體積的2/3，且不應小於1/4。加熱要用外焰，滅火要用帽，不允許用嘴吹。
水浴鍋當被加熱物體要求受熱均勻且溫度不超過100℃時，可用水浴加熱。註意不要把水浴鍋燒幹或者當沙盤用。
手表玻璃可以蒸發液體。可以當蓋子用。它可以用作臨時放置固體或液體試劑的容器。它可以用作微型反應器。不能加熱。
蒸發皿蒸發皿是用來蒸發溶劑的。濃縮液蒸發皿可以直接放在三腳架上加熱，也可以用石棉網、水浴、沙浴加熱。不能淬火，蒸發溶液不能超過2/3，加熱時可用玻璃棒攪拌。在蒸發結晶過程中，水不能完全蒸發，以免晶體顆粒飛濺。
坩堝用於高溫燃燒固體試劑，適用於稱重，如測定晶體水合物中結晶水含量的實驗。能承受1200 ~ 1400℃的高溫。有壹個蓋子可以防止藥物溢出。坩堝可以直接放在泥三角上加熱，熱的坩堝和蓋子要用坩堝鉗夾住。熱坩堝不能用水淬火或潑濺。當熱坩堝冷卻後，應將其放在幹燥器中。
泥三角
灰漿是用來把固體物質磨成粉末的。有玻璃、白瓷、瑪瑙或鐵臼。用杵時不能加熱，研磨時不能用力過猛或錘擊。如果要做混合粉，各組分要分別研磨後再混合，比如二氧化錳和氯酸鉀，要分別研磨後再混合，防止反應。
滴液板有白色和黑色兩種，用於化學定性分析中的顯色或沈澱滴液實驗。顯色反應適用於白板；白色或淺色沈澱反應適用於黑板。
試管夾是用來夾住試管進行簡單加熱的。壹般是竹制品。夾試管時，試管夾應從試管底部插入，夾在離試管口2 ~ 3 cm處。握住試管後，右手要握住試管托的長臂，右手拇指千萬不要壓住試管托的短臂(也就是活動臂)，防止因拇指稍壹用力，試管脫落折斷。
藥勺有牛角、瓷、塑三種，兩頭各壹勺，壹大壹小。藥勺用於取固體藥物，可根據所需藥量選擇壹端。勺子用完後需要洗幹凈，用濾紙擦幹，然後再吃壹次藥。
坩堝鉗夾住坩堝和坩堝蓋。也可以用來裝蒸發皿。夾緊熱坩堝時，先預熱夾頭，以免瓷坩堝因突然冷卻而爆裂；當夾緊易碎坩堝(如陶瓷坩堝或應時坩堝)時，必須輕而牢固地夾緊它們。
鐵家臺
三腳架
石棉金屬絲網
水槽
燃燒勺
刷
試管架
自由夾鉗
漏鬥架
-我可以把原件發給妳，有圖紙和表格格式，會更清楚。