藥理作用：為M-膽堿受體阻滯劑，能對抗乙酰膽堿引起的平滑肌痙攣和血壓下降。
當阿托品用量超過 5 毫克時，就會發生中毒，但死亡人數不多，因為中毒量（5-10 毫克）與致死量（80-130 毫克）相距甚遠。口服阿托品中毒的急救方法可以是洗胃、導瀉，以清除未吸收的阿托品。興奮過於強烈時，可使用短效巴比妥類藥物或水合氯醛。呼吸抑制時，可使用尼可剎米。此外，每 15 分鐘皮下註射新斯的明 0.5-1 毫克，直至瞳孔縮小、癥狀緩解。
※ 不良反應：不同劑量引起的不良反應如下：0.5毫克→心率輕微減慢、口稍幹、少汗；1毫克→口幹、心率加快、瞳孔放大；2毫克→心悸、明顯口幹、瞳孔放大，有時視物模糊；5毫克→上述癥狀加重，伴有言語不清、煩躁、皮膚幹燥、發熱、排尿困難、排便減少；10毫克→上述癥狀加重，伴有言語不清、煩躁、皮膚幹燥、發熱、排尿困難、排便減少。腸蠕動減弱；10mg以上→上述癥狀較重，脈搏快而細弱，中樞興奮現象嚴重，呼吸加深加快，出現譫妄、幻覺、抽搐等；嚴重中毒者可由中樞興奮轉為控制，導致昏迷和呼吸麻痹等。
如出現上述癥狀，請盡快到醫院急診科就診！
附件：
通用名稱 鹽酸氯丙嗪片
曾用名
英文名稱 CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS
拼音名稱 YANSUAN LUBINGQIN PIAN
藥品分類 抗精神病藥
藥理毒理 本品為吩噻嗪類抗精神病藥、其作用機制主要與阻斷中腦邊緣系統和中腦皮質通路的多巴胺受體（DA2）有關。本品對多巴胺（DA1）受體、5-羥色胺受體、M 型乙酰膽堿受體、腎上腺素能受體均有阻斷作用，作用範圍廣泛。此外，本品小劑量時可抑制延髓催吐化學感受器區的多巴胺受體，大劑量時可直接抑制嘔吐中樞，產生強大的止吐作用。抑制體溫調節中樞，使體溫降低，體溫可隨外界環境而改變，其阻斷外周α-腎上腺素能受體的作用，使血管擴張，引起血壓下降，對內分泌系統也有壹定作用。
不良反應 1、常見口幹、上腹不適、食欲不振、乏力、嗜睡等。2、可引起體位性低血壓、心悸或心電圖改變。3、可能出現錐體外系反應，如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙等。4、長期大量給藥可引起遲發性運動障礙。5、可引起血漿催乳素濃度升高，可能與溢乳、男性乳房女性化、月經紊亂、閉經等癥狀有關。6、可引起中毒性肝損害或阻塞性黃疸。7、罕見骨髓抑制。8、偶爾可引起癲癇、過敏性皮疹或剝脫性皮炎和惡性綜合征。
禁忌癥 基底節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷和對吩噻嗪類藥物過敏。
藥物相互作用 1、本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制劑合用，中樞抑制作用加強。2、本品與降壓藥合用易導致體位性低血壓。3、本品與舒托必利合用可導致心室節律紊亂，嚴重者可出現尖端扭轉性心律失常。④.本品與阿托品類似物合用，不良反應增強。5.本品與碳酸鋰合用，可引起血鋰濃度升高。6、抗酸劑可減少本品的吸收，苯巴比妥可加速其排泄，從而減弱其抗精神病作用。7、本品與單胺氧化酶抑制劑和三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿能作用加強，不良反應加重。
因此，阿托品中毒後不能使用氯丙嗪！