壹、看藥品批準文號
凡是藥品必須在國家食品藥品監督管理局註冊，獲得批準文號以後才可以生產和上市銷售。2003年開始國家食品藥品監督管理局統壹了藥品批準文號的標示方式。具體格式為：國藥準字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯數字。字母有7個，分別代表藥品的不同類別：H-化學藥品；Z-中藥；S-生物制品；B-保健藥品；T-體外化學診斷試劑；F-藥用輔料；J-進口藥品；數字前兩位表示地區代碼。
二、看藥品的商品名和通用名
國家局對藥品商品名和通用名的標註有明確規定，通用名稱與商品名稱用字的比例不得小於1：2，通用名稱與商品名稱之間應有壹定的空隙，不得連用。通用名稱應符合藥品標準。
三、看功能主治或適應癥
對照藥品質量標準，核對藥品包裝、標簽、說明書所標註的功能主治或適應癥是否與國家規定相符，是否有表示功效的斷言。另外，國家規定中藥使用“功能主治”，化學藥則使用“適應癥”。
四、看藥品規格
同壹品種的不同規格應標示不同的批準文號。若不同規格的同生產企業、同名稱藥品標註了相同的批準文號，則肯定屬假藥。
五、看貯藏條件
藥品應在什麽條件下儲藏，藥品標準有明確規定，有時造假者往往不註意這點，露出馬腳。
六、標識不清或標識不全
進口藥品無中文標示、無進口藥品註冊證號、無批準文號、無中文說明。國產藥品無批準文號、無生產日期、生產批號、無失效期、無生產企業，都屬於假藥。
七、看標示生產及聯系方式
如未標明生產企業所在地、聯系電話、郵政編碼，或標明的聯系電話是私人手機號、或聯系電話、郵政編碼與生產企業所在地不符，該種藥品值得高度懷疑。