利馬綜合癥 案列 1996年壹批持械匪徒綁架日本駐秘魯lima的大使館綁架大量人質，在大使館的工作人員光輝的人格輝映下，在幾天後匪徒就主動釋放了大部分的人質。
問題二：禁閉性反應綜合征是什麽。現象特征什麽樣 害怕壹個人呆在壹個密閉的環境中
問題三：什麽是胃食管反流綜合征？ 胃食管反流性疾病(gastro-esophageal reflux disease，GERD膽是指胃、十二指腸內容物反流入食管引起臨床癥狀及(或)食管炎癥的壹種疾病。反流物主要是胃酸、胃蛋白酶，尚可有十二指腸液、膽酸、胰液等，前者臨床上多見，後者主要見於胃大部切除術後、胃腸吻合術後、食管腸吻合術後。GERD患者可僅有臨床癥狀而無食管炎癥表現，有食管炎癥者其臨床癥狀不壹定與炎癥程度呈平行關系。有生理性與病理性之分，病理性胃食管反流，輕者引起不適、嘔吐，重者則可致食管炎及肺部吸入綜合征，甚至窒息死亡。
問題四：小時候得腎病綜合癥，反反復復冶療十幾年。這種現象多嗎？ 腎病綜合癥就是容易反反復復，建議增強體質，放松心情
問題五：腎病綜合癥反彈導致肝病的問題！腎病綜合癥什麽樣的藥能徹底治好腎病綜合癥呢？ 宜食新鮮蔬菜和適量水果，適當飲水；忌食壹切補品、補藥及易上火食品。腎病綜合癥患者藥物結合蛋白減少可能影響某些藥物的藥代動力學(使血漿遊離藥物濃度增加、排泄加速)，影響藥物療效。
問題六：孕婦竄咽喉反流綜合癥怎麽辦能吃什麽藥 1.西藥治療：胃動力藥：此類藥物能增加胃腸道蠕動，抑制膽汁反流入胃，常用的有：嗎丁啉、莫沙必利。胃黏膜保護劑：硫糖鋁，能與胃黏膜的黏蛋白絡合形成保護膜，以保護胃黏膜免受膽汁損傷；胃膜素，能在胃內形成膜狀物覆蓋胃黏膜，以減輕反流的膽汁和胃酸對胃黏膜的 *** ；思密達，為胃黏膜保護劑，有加強消化道黏膜屏障作用，有利於胃黏膜的再生；生胃酮，能促使胃黏膜分泌黏液，從而保護胃黏膜；吉福士，有保護胃黏膜、促進炎癥愈合作用。也可以中藥治療 飲食調養：飲食要清淡，不吃油膩食物，以免 *** 膽汁分泌增多，加重反流和病情。應細嚼慢咽，忌暴飲暴食。避免飲釅茶、烈酒、濃咖啡和進食辛辣、過冷、過熱和粗糙食物。戒煙酒、避免精神緊張，保持心情舒暢，不服或慎服對胃黏膜有 *** 的藥物，如阿司匹林、消炎痛、去痛片和保泰松等。
問題七：腎病綜合癥蛋白尿壹直反復，飲食吃什麽有助 我也有過妳這樣的情況~ 堅持了兩個星期 ` 化驗結果正常了` 不過當時有點感冒。身體有些不正常吧~ 導致的。 好好休息兩個星期。化驗結果有正常了~ 當時醫生說要把激素恢復到壹開始的。
問題八：多囊卵巢綜合癥，已經吃了壹個月的藥，由於藥物反應大 這個 妳好，黃體酮膠囊有50mg壹粒規格的也有100mg壹粒規格的。治療多囊卵巢綜合癥的用量是壹日200mg分1-2次服用？所以妳可以就壹天同壹時間段服用壹次，壹次200mg，如果妳那個黃體酮膠囊是益瑪欣，是50mg壹粒的，需要壹次性服用4粒。
問題九：唐氏綜合癥染色體異常是指什麽 1.對外周血細胞染色體核型分析
細胞遺傳學研究發現，在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合征的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型癥狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合征的基因關鍵區帶，又稱為唐氏綜合征區。按染色體核型分析可將唐氏綜合征患兒分為三型：
（1）標準型 占全部病例的95%。患兒體細胞染色體為47條，有壹個額外的21號染色體，核型為47，XX（或XY），+21。
（2）易位型 占2.5%～5%，患兒的染色體總數為46條，多為羅伯遜易位，是指發生在近端著絲粒染色體的壹種相互易位，多為D/G易位，D組中以14號染色體為主，即核型為46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）；少數為15號染色體易位，這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有平衡易位染色體攜帶者。另壹種為G/G易位，較少見，是由於G組中2個21號染色體發生著絲粒融合，形成等臂染色體t（21q21q），或1個21號易位到1個22號染色體上。
（3）嵌合體型 占本癥的2%～4%，患兒體內有2種或者2種以上細胞株（以2種為多見），壹株正常，另壹株為21-三體細胞，臨床表現的嚴重程度與正常細胞所占百分比有關，可以從接近正常到典型表型，21-三體細胞株比例越高，智力落後及畸形的程度越重。
2.羊水細胞染色體檢查
羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合征產前診斷的壹種有效方法，唐氏篩查結果為“高危”的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合征患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超引導下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。適宜孕16～20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。常見核型與外周血細胞染色體核型相同。
3.熒光原位雜交
以21號染色體的相應部位序列作探針，與外周血中的淋巴細胞或羊水細胞進行雜交，唐氏綜合征患者的細胞中可呈現3個21號染色體的熒光信號。若選擇唐氏綜合征核心區的特異序列作為探針，進行FISH雜交分析，可以對21號染色體的異常部位進行精確定位，提高檢測21號染色體數目和結構異常的精確性。
4.產前篩查血清標誌物
采用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、遊離雌三醇（FE3）進行唐氏綜合征篩查的探索已有多年，這是壹種懷孕中期指標（13周以後）。
根據這3項（也可測定HCG和AFP兩項）血清學指標以及孕婦年齡、體重來推算懷有唐氏綜合征患兒的風險率，根據風險率的高低再進壹步進行確診檢查。
5.常規做X線片、超聲、心電圖、腦電圖等檢查
部分患兒可發現先天性心臟病，骨齡落後，腦電圖異常等改變。