峰濃度：峰濃度是指血藥濃度-時間曲線上的最大血藥濃度值，即用藥後藥物所能達到的最高血漿濃度。峰值濃度與藥物的臨床應用密切相關。峰濃度達到有效濃度才能顯效，如果高於安全範圍，就會出現毒性反應。此外，峰濃度也是衡量制劑吸收和安全性的重要指標。
達峰時間：單次用藥後血液濃度達到峰值的時間。這是血藥濃度最高的時間點。它用於分析服藥的合理時間。
血藥濃度穩態：藥物的消除比恒定，在連續恒速給藥或分割恒量給藥的過程中，血藥濃度會逐漸升高，呈現有規律的波動；當給藥速度大於藥物的消除速度時稱為藥物的蓄積。隨著給藥次數的增加，血藥濃度也會升高，但升高的速度會逐漸減慢，直到血藥濃度維持在壹個基本穩定的水平，稱為血藥濃度穩態。
藥物作用是指藥物與機體細胞之間的初始作用，是動力，是壹種分子反應機制，有其特異性。藥物作用的藥理效應是機體反應的結果，對不同器官的表現有其選擇性。最基本的藥理作用包括興奮和抑制。
藥理作用的選擇性即藥理作用的特異性，是指藥物引起機體產生作用的範圍。它是藥物分類的依據，也是指導臨床用藥和制定治療劑量的依據。藥物的選擇性與藥物本身的化學結構有關。
擴展資料
藥代動力學
藥代動力學簡稱藥動學，是研究藥物在體內的過程以及藥物在體內濃度隨時間變化的規律。雖然藥物在體內並不壹定集中分布在靶器官，但在分布平衡後藥理作用的強弱與藥物的血漿濃度成正比。醫生可以利用藥代動力學的規律，科學計算藥物劑量，達到所需的血藥濃度，長期掌握藥效的強弱。這樣可以取得比單純經驗處方更好的臨床效果。
少數與正常代謝產物相似的藥物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等，是通過細胞內載體的主動轉運而被吸收的，這種主動轉運機制與藥物在體內的分布和腎臟排泄有密切關系。易擴散是由載體沿濃度梯度跨膜轉運的方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度較快。固體藥物不能被吸收，片劑、膠囊在胃腸道內必須先崩解溶解後才能被吸收。
參考文獻：