我國《藥品管理法》關於假藥的認定有明確規定：將以非藥品冒充藥品的行為或者以他種藥品冒充此種藥品的，視為假藥。所以，按照規定，醫生在處方中是絕對不允許開具保健品的。如果病人需要，醫生可以建議使用。但是，壹旦保健品被當作藥品出現在處方箋上，就可被認定為使用假劣藥，受到相應處罰。凡是符合《中華人民***和國藥品管理法》第九十八條規定的產品屬於假藥，根據我國的藥品管理法第31條規定，生產新藥或者已有國家標準的藥品經國務院藥品監督管理部門（國家食品藥品監督管理局）批準發給藥品的國藥準字（沒有實施批文號管理的中藥材和中藥飲片除外），只有使用這樣的批準文號才是正規的藥品，另外市場上的某某衛藥準字（早已過了有效期），這種文號的產品也是假藥，其他的比如經衛食證字、國食健字或衛食健字這些批號都屬於保健食品的範疇，是不得作為藥品進行銷售的。市場上的某某消字、某某消備字等產品則屬於消毒產品，也不是藥物。
有下列情形之壹的，為假藥:
（壹）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；
（三）變質的藥品；
（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍。
法律分析：
《中華人民***和國藥品管理法》第九十八條
禁止生產（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之壹的，為假藥:
（壹）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；
（三）變質的藥品；
（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍。
有下列情形之壹的，為劣藥：
（壹）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；
（二）被汙染的藥品；
（三）未標明或者更改有效期的藥品；
（四）未註明或者更改產品批號的藥品；
（五）超過有效期的藥品；
（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；
（七）其他不符合藥品標準的藥品。
禁止未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。