英文名艾司唑侖片
這種藥的別名是愛思左倫片。
藥物類:抗焦慮、鎮靜催眠藥物
化學成分艾司唑侖的化學名稱為6-苯基-8-氯-4h-[1，2，4]-三氮唑[4，3-∧]，[1，4]苯二氮卓。
性狀本品為白色片劑。
藥理學藥代動力學
本品為苯二氮卓類安眠藥，具有較強的鎮靜、催眠、抗焦慮和抗中樞性驚厥作用。其鎮靜催眠作用是硝基安定的2.4-4倍，但解痙和抗膽堿作用較弱。口服本品後，約2-3小時血藥濃度達高峰，90%以上與血漿蛋白結合，故排泄緩慢，半衰期為10-24小時。主要在肝臟代謝，代謝產物無活性。大部分是代謝產物，少量(約5%)作為原料藥經尿液排出體外。
指示
主要用於失眠、焦慮、緊張和恐懼，以及抗癲癇和抗驚厥。
服用方法
成人劑量:口服。穩重，1-2 mg壹次，壹日三次。失眠，1-2 mg，睡前服用。抗癲癇和抗驚厥藥，壹次2-4毫克，壹天3次。
反作用
適量使用無不良反應，過量服用可出現輕度疲勞、口幹、嗜睡。連續使用後也會產生依賴性，但程度較輕。
需要註意的事項
過敏反應者、哺乳母親、嬰幼兒、老年患者、急性酒精中毒者、有藥物濫用或成癮史者、癲癇患者、肝腎功能受損者、運動過度者、低蛋白血癥者、重癥肌無力伴呼吸困難者、急性或隱性閉角型青光眼者、重度慢性阻塞性肺疾病者慎用。
藥物相互作用
(1)與成癮藥物合用時，成癮風險增加。
(2)飲酒與本品可合用，互相增強。
(3)與降壓藥或利尿降壓藥聯用時，該類藥物可降壓增效。
(4)與鈣通道拮抗劑合用時，低血壓可能加重。
(5)與西咪替丁合用時，可抑制該藥中間代謝產物從肝臟的轉化，從而減緩清除，提高血藥濃度。
(6)普萘洛爾與本品合用可導致癲癇發作類型和/或發作頻率的改變，應及時調整劑量。
(7)卡馬西平與經肝酶系統代謝的本品合用時，可降低血藥濃度。
(8)與撲米酮合用可引起癲癇發作類型的改變。
(9)與左旋多巴合用時，可降低左旋多巴的療效。