二。本報表包括:關聯關系表(表1)、關聯交易匯總表(表2)、購銷表(表3)、勞務表(表4)、無形資產表(表5)、固定資產表(表6)、融資資金表(表7)。
三、本報告適用於實行查賬征收的居民企業和在中國境內設立機構、場所並如實申報繳納企業所得稅的非居民企業。
四、企業向稅務機關報送年度企業所得稅申報表時，應附本報表。5.“納稅人名稱”:填寫稅務登記證上的納稅人全稱。6.“納稅人識別號”:填寫稅務機關統壹頒發的稅務登記證的編號代碼。
法律依據:
關於進壹步完善藥品審評審批和監管有關事項的公告
(十九)各省(區、市)藥品監督管理局要對註冊狀態中標記為“A”的原料藥進行上市後管理和GMP檢查。
(二十)各省(區、市)藥品監督管理局要加強對本行政區域內藥品制劑生產企業(藥品上市許可持有人)的監督檢查，督促藥品制劑生產企業(藥品上市許可持有人)履行原料藥、藥用輔料和包裝材料的供應商審核責任。
已取得《藥品生產許可證》的藥用輔料和藥包材生產企業，應當繼續按照原管理要求進行管理，並在許可證到期後按照本公告的要求進行場地信息登記。
(二十壹)各省(區、市)藥品監督管理局根據藥用輔料和包裝材料供應商的註冊信息加強監督檢查和延伸檢查。對藥用輔料和包裝材料生產中發現質量問題的，要依法依規及時查處，要求藥品制劑生產企業(藥品上市許可持有人)不得使用相關產品，並對已上市產品進行評估和處置。延伸檢查由藥品制劑生產企業(藥品上市許可持有人)所在地省局組織。藥用輔料和包裝材料供應商的日常檢查由所在地省局組織開展聯合檢查。
藥用輔料的現場檢驗按照《藥用輔料質量管理規範》(國美國食品藥品監督管理局[2006]120號)進行，藥包材的現場檢驗按照《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(原國美國食品藥品監督管理局13號)所附《藥包材現場檢驗通則》進行。各省(區、市)藥品監督管理局可根據監管需要，進壹步完善相關技術規範和檢驗標準，促進輔料和包裝材料質量水平穩步提升。