1、醫療機構：醫療機構在使用過期醫療器械時，將被責令改正，可能會被處以行政處罰，情節嚴重的可能會被吊銷執業許可證；
2、醫療器械經營企業：根據《醫療器械經營企業管理條例》第四十四條的規定，醫療器械經營企業在銷售過期醫療器械時，將被責令改正，並處以行政處罰，情節嚴重的可能會吊銷營業執照；
3、個人用戶：個人使用過期醫療器械，可能會受到有關部門的行政處罰，情節嚴重的還可能構成犯罪，承擔刑事責任。
醫療器械報銷流程如下：
1、就醫：患者需要到醫院就診，醫生根據病情開具醫療器械處方；
2、購買醫療器械：患者憑處方到指定的醫療器械銷售點或藥店購買醫療器械；
3、報銷申請：患者憑購買憑證、醫療器械處方以及其他相關證明材料到當地社保局或醫療保險經辦機構申請報銷；
4、審核：社保局或醫療保險經辦機構對申請材料進行審核，確認申請人符合報銷條件後，進行報銷；
5、報銷：社保局或醫療保險經辦機構根據審核結果，直接將醫療器械報銷款項打入患者指定的銀行賬戶中，或者直接退還報銷款項給患者。
綜上所述，醫療器械使用過期可能會對人體造成危害，因此要嚴格遵守相關規定，不要使用過期醫療器械。為了保證醫療器械的安全性和有效性，使用時應該按照相關規定進行存儲、使用和處置。
法律依據：
《醫療器械監督管理條例》第四十條
醫療器械經營企業、使用單位不得經營、使用未依法註冊、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫療器械。
第六十六條
有下列情形之壹的，由縣級以上人民政府食品藥品監督管理部門責令改正，沒收違法生產、經營或者使用的醫療器械；違法生產、經營或者使用的醫療器械貨值金額不足1萬元的，並處2萬元以上5萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，並處貨值金額5倍以上10倍以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業，直至由原發證部門吊銷醫療器械註冊證、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證：
（壹）生產、經營、使用不符合強制性標準或者不符合經註冊或者備案的產品技術要求的醫療器械的；
（二）醫療器械生產企業未按照經註冊或者備案的產品技術要求組織生產，或者未依照本條例規定建立質量管理體系並保持有效運行的；
（三）經營、使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫療器械，或者使用未依法註冊的醫療器械的；
（四）食品藥品監督管理部門責令其依照本條例規定實施召回或者停止經營後，仍拒不召回或者停止經營醫療器械的；
（五）委托不具備本條例規定條件的企業生產醫療器械，或者未對受托方的生產行為進行管理的。