這是壹種強激素，是沙特產的！這種藥是禁藥！所以海關禁止流通！這種藥會刺激心臟，壹般用於身體衰竭而使用！對於吸食毒品者！這種藥可是比命都重要！這種價格非常貴！對於戒毒很有用！但是危險性很大，用量把握不住，會導致心臟負荷過大，而導致心血管暴烈！從而死亡！
DIPROFOS *無菌水懸浮液
先靈葆雅
第2頁
局部麻醉劑和灰是理想，DIPROFOS
懸浮液可以被混合（在註射器，而不是
小瓶），用1％或2％鹽酸普魯卡因或海濱浴場-
堅，使用不含有配方準
BENS。 類似的局部麻醉劑也可使用。
含對羥基苯甲酸甲酯，propylpara-麻醉藥
應避免賁，苯酚等。 所需
DIPROFOS暫停劑量首先撤回
從藥瓶入註射器。 局部麻醉劑是
然後繪制和註射器進行了簡要動搖。 在
急性三角肌下，肩峰下，鷹嘴，和預
髕骨滑囊炎，壹個囊內註射1至2ml
DIPROFOS暫停可緩解疼痛和
在幾個小時內恢復全範圍的運動。
慢性滑囊炎可以治療具有減少的dos-
年齡壹旦急性癥狀得到控制。 在急性
腱鞘炎，肌腱炎，腱鞘炎和壹
註射DIPROFOS暫停應該阿列維-
吃了條件。 在這些條件，慢性形式
蒸發散，可能有必要重復註射
如病人的病情需要。 繼0.5
至2ml DIPROFOS關節內給藥
懸掛，緩解疼痛，酸脹，僵硬和
類風濕關節炎和osteoar相關
thritis可以兩到四個小時內經歷。
緩解持續時間，這差別很大的兩個的diseas-
ES，是四個或更多個星期在大多數情況下。
關節腔內註射DIPROFOS暫停
耐受性良好的關節和關節周圍組織。
推薦劑量為關節內註射是：
大關節（膝，髖，肩），1至2ml;中等
關節（肘，腕，踝），0.5至1ml;小關節
（腳，手，胸），0.25?0.5毫升。
皮膚病可能會回應防敏感-
DIPROFOS暫停esional管理。
有些病變不及時治療的反應可直接
是由於藥物的輕微的全身效應。 在
病竈治療，皮內劑量
0.2ml/cm
2
DIPROFOS暫停均勻註入，
教育署與結核菌素註射器和26號針頭
推薦。 DIPROFOS的總量
懸架每星期註射在所有站點應該
不超過1毫升。
ditions響應全身性類固醇;（2）
直接註射到受影響的軟組織，其中
標示;（3）關節內和關節周圍註射，
tion在關節炎;（4）瘤內註射於各
皮膚病及（5）局部註射
某些炎癥和囊性疾病的腳。
劑量與用法：
劑量要求是可變的，
必須個別化以...為基礎
對特定的疾病，其嚴重程度和
病人的反應。
初始劑量應維持或調整
直到壹個滿意的答復觀察。 如果壹個令人滿意
工廠的臨床反應不發生之後意圖-
的時間，治療DIPROFOS sonable期
停牌應停藥及其他
適當的治療啟動。
全身用藥：對於全身治療，
開始用1治療最至2ml條件
tions和根據需要重復。 政府當局
通過深部肌肉註射（IM）註射在臀部
區域。 劑量和給藥頻率意誌
取決於患者的病情的嚴重程度和
的治療反應。 兩毫升可能需要
最初是在壹個嚴重的疾病，如狼瘡erythe-
matosus或哮喘持續狀態的已
通過適當的救生程序解決。
各種各樣的皮膚病回應
有效的IM註射1ml DIPROFOS的
懸浮液中，根據所響應重復
的條件。
在呼吸道疾患，發病救濟從
癥狀發生的IM後數小時內
註射DIPROFOS暫停。 有效濃度
在支氣管獲得與1至2ml癥狀TROL
chial哮喘，花粉癥，過敏性支氣管炎和變應
GIC鼻炎。
在急性或慢性滑囊炎的治療，擅長-
借出結果與1得到到2mlIM註射
DIPROFOS暫停，必要時可重復。
本地管理：同時使用壹個本地的
麻醉很少是必要的。 如果coadministra-
第3頁
密切監測。 同時接受壹個皮質類病人
固醇及雌激素應觀察
過多的糖皮質激素的影響。 同時使用
糖皮質激素與coumarintype抗凝
lants可能增加或減少抗凝
效果，可能需要調整劑量。
的非甾體類抗炎組合效應
藥物或酒精與糖皮質激素可能會導致
在增加的發生或增加斷絕-
性消化道潰瘍。 皮質類固醇
可降低血液濃度的水楊酸。
乙酰水楊酸應慎用
與皮質類固醇結合在hypoprothrombin-
血癥。 抗糖尿病藥物的劑量調整
可能是必要的，當皮質類固醇被給予
糖尿病患者。 伴隨糖皮質激素治療
可以抑制對生長激素的反應。
實驗室試驗相互作用：皮質類固醇
可能會影響到四氮唑藍試驗細菌
感染並產生假陰性結果。
不良反應：
不良反應DIPROFOS懸掛，這
過的那些相同報道其他COR-
ticosteroids，既涉及到劑量和持續時間
治療。 通常這些反應可以逆轉或
通過在劑量的減少最小化，這是壹般
最好停藥藥物治療。
液體和電解質紊亂：RETEN鈉
化，失鉀，低鉀性堿中毒;流體
瀦留;易感充血性心臟衰竭
患者，高血壓。
肌肉骨骼系統：肌肉無力，糖皮質
ROID肌病，肌肉質量損失;惡化
重癥肌無力的癥狀肌無力;骨
疏松，椎體壓縮性骨折;無菌
股骨和肱骨頭壞死，病理
長骨骨折，肌腱斷裂，關節不穩定性，
性（反復關節內註射）。
胃腸道：消化性潰瘍與可能的子
後續穿孔和出血，胰腺炎;
腹脹，潰瘍性食管炎。
皮膚病：傷口愈合不良，皮膚ATRO-
DIPROFOS懸架可以有效地用於
在腳的疾病，是響應於COR-
ticosteroid治療。 根據heloma硬粒囊炎
可以與兩個連續註射來控制
的0.25毫升每個。 在某些條件下，如拇
僵，小指quinti內翻及急性痛風性關節炎，
發作緩解的可能是迅速的。 結核菌素註射器
用25號針頭適用於大多數進樣
系統蒸發散。 推薦劑量間隔近似
mately1周：根據heloma硬粒或滑囊炎
躑躅，0.25?0.5毫升;下跟骨骨刺囊炎，
0.5毫升;超過囊炎僵拇，0.5毫升;滑囊炎
在digitiquinti內翻，0.5毫升;滑膜囊腫，0.25?
0.5毫升;莫頓的神經痛（跖骨），0.25?
0.5毫升，腱鞘炎，0.5毫升;骨膜炎的長方體，
0.5毫升;急性痛風性關節炎，0.5至1ml。 經過
獲得良好反應，適當的免維護
南切用量應通過降低來確定
在適當的初始劑量小遞減
的時間間隔，直到最低劑量，將主
覃足夠的臨床反應確定。
接觸患者的緊張的情況下未作出
與本區原有的疾病，可能需要壹個
DIPROFOS暫停增加劑量。 如果
藥物是經過長期的治療，以終止，
劑量應逐漸減少。
藥物及化驗
相互作用：
藥物相互作用：同時使用phenobarbi-的
TAL，苯妥英鈉，利福平或麻黃素可提高
糖皮質激素的代謝，降低其
的治療效果。 同時接受壹個皮質類病人
固醇及雌激素應觀察
過多的糖皮質激素的影響。 同時使用
糖皮質激素與potassiumdepleting利尿劑
可以提高低鉀血癥。 同時使用COR-的
ticosteroids與強心苷可提高
心律失常或洋地黃中毒性的可能性
性伴有低鉀血癥。 皮質類固醇
可以增強所引起的鉀缺乏
兩性黴素B在所有的患者在服用任何這些
藥物治療的組合，血清電解質阻止，
minations，尤其是鉀的含量，應
第4頁
必須在使用DIPROFOS暫停。
DIPROFOS懸掛包含兩個betametha-
曾根酯，其中壹，倍他米松SODI-
嗯磷酸鹽，從進樣快速消失
化網站。 全身作用的生產潛力
通過DIPROFOS暫停該可溶部分
因此，應該考慮到由PHY-
溪墘使用這個準備時。 DIPROFOS
註射應肌肉註射
謹慎以例特發性血栓
cytopenic紫癜。 糖皮質激素肌肉註射
應給予深入到大肌肉群眾
避免局部組織萎縮。 軟組織，病竈內
和關節內壹個皮質類的管理
ROID可能產生全身以及局部的影響。
試任何關節液的存在是必要的
排除化糞池的過程。 局部註射成
先前感染的聯合是要避免的。 壹個顯著
增加疼痛和局部腫脹，進壹步限制性內
關節運動，發燒及疲倦和灰是暗示
化膿性關節炎。 如果敗血癥的診斷是con-
堅定，適當的抗菌治療應
提起。
糖皮質激素不應該被註入生物群，
BLE關節，疫區或椎間隙。
重復註射到骨性關節炎的關節可能
增加關節破壞。 避免註射皮質類
固醇激素直接進入肌腱的物質，因為
肌腱斷裂的外觀延遲導致。
下面的關節內糖皮質激素治療，護理
應采取由病人避免過度使用
在有癥狀的利益壹直是聯合
獲得的。 因為過敏的罕見實例
反應都發生在接受括號住院病人
或雙側皮質激素治療，適當的預防措施，
進制措施，應采取在給藥前，
特別是當患者有過敏史的
任何藥物。 長期皮質激素治療，
從腸外轉移到內服宜
權衡潛在利益後，認為
和風險。
劑量調整可能需要與緩解
或疾病過程的惡化，患者的
PHY;薄脆弱的皮膚瘀點和瘀斑;
面部紅斑，出汗增多，抑制
反應皮膚試驗;反應，如過敏性
皮炎，蕁麻疹，血管神經性水腫。
神經系統：驚厥，降低顱內
有視乳頭水腫壓（假性腦瘤）
壹般經過治療，眩暈，頭痛。
內分泌：月經不規則;發展
的庫欣氏癥候群狀態;抑制胎兒宮內
或童年成長;繼發性腎上腺皮質和
垂體反應遲鈍，尤其是在次
壓力，如外傷，手術或疾病;下降
碳水化合物的耐受性，表現為潛伏DIA-
糖尿病糖尿病，胰島素需要量增加或
口服降糖藥的糖尿病患者。
眼科：後囊下白內障;
眼壓升高，青光眼; exoph-
thalmos。
代謝：由於負氮平衡，蛋白質
分解代謝。
精神病學：欣快，情緒波動，嚴重
抑郁癥以坦誠精神的表現;每
人格改變;失眠。
其他：過敏或過敏和防
或病程中休克樣反應。 其他不良反應
與腸外皮質類固醇療法-反應
APY包括失明相關的極少數情況下
與周圍的臉部和頭部病竈治療，
色素沈著或色素減退，皮下，
OU和皮膚萎縮，無菌性膿腫，postin-
jection耀斑（以下關節內使用）和char-
搖籃般的關節病。
禁忌癥：
DIPROFOS懸掛禁忌
患者的全身性真菌感染，在這些
與敏感性反應，倍他米松或
其他糖皮質激素，或對本任何組件
產品。
註意事項：
DIPROFOS懸架不是用於靜脈
或皮下使用。 嚴格無菌操作是
第5頁
可能會發生。 在長期激素療法-
APY，患者應接受預防藥物。 如果
利福平是用在化學預防方案，其
加強對肝臟的代謝清除率的影響
糖皮質激素應予以考慮;調整
皮質類固醇的劑量可能是必需的。
皮質類固醇可能的最低劑量應
用於控制下的治療的狀況;時
用量減少是可能的，它應該是漸進的。
藥物引起的繼發性腎上腺皮質功能不全
可能是由於過於迅速撤離皮質類固醇
並且可以通過逐漸減少劑量最小化。
這樣的相對不足，可能會持續數月
後停止治療，因此，如果壓力
在此期間發生，corticotherapy應
再提起。 如果病人正在接受皮質類固醇
已經，劑量可能需要增加。 自
鹽皮質激素的分泌可能被削弱，鹽
和/或壹個mineralocorticosteroid應adminis-
同時tered。 皮質類固醇的效果增強
患者的甲狀腺功能低下或那些與CIR-
rhosis。 謹慎使用糖皮質激素，建議在
患者因為眼部單純皰疹POS-
sible角膜穿孔。 精神紊亂
可能會出現糖皮質激素治療。 現有
情緒不穩定或精神病傾向可能是
由糖皮質激素加重。 皮質類固醇激素應
非特異性潰瘍性桿菌：在謹慎使用
炎，如果存在即將發生穿孔的可能性，
膿腫或其他化膿性感染，憩室炎;
新鮮腸吻合術，主動的或潛在的消化性潰瘍
潰瘍，腎功能不全，高血壓，骨質疏松癥;
和重癥肌無力。 由於GLU-並發癥
cocorticosteroid治療都依賴於劑量，
大小和持續時間的治療，風險/效益決定
必須與每個病人進行。
由於皮質類固醇用藥可幹擾
增長率及抑制內源性糖皮質激素
生產嬰幼兒及兒童的生長和
這些患者接受長期發展
治療應認真遵守。 皮質類固醇
可改變運動和精子的數目在
壹些病人。
對治療和曝光個別響應
病人情緒或身體壓力，如SERI-
OUS感染，手術或受傷。 監測可能
以下必要的長達壹年戒煙
長期或大劑量糖皮質激素治療。
皮質類固醇可能會掩蓋感染的跡象，
和新的感染可能會在使用過程中出現。 何時
糖皮質激素的使用，減少阻力，
可能會出現無法定位感染。 經久
使用皮質類固醇可能會產生後subcap-
sular白內障（尤其是兒童），青光眼
與可能損壞視神經，和可
提高二手眼部感染，由於真菌或
病毒。 平均和大劑量糖皮質激素
可引起血壓升高，鹽和高程
水瀦留，和POTAS，增加排泄
sium。 這些效果是不太可能發生與
除了 在大時使用的合成衍生物
劑量。 膳食限鹽和鉀補充品
心理狀態可以被考慮。 所有的糖皮質激素
增加鈣的排泄。
而在糖皮質激素治療的患者應
不能接種預防天花。
其他免疫程序不應該
在接受皮質類患者進行
固醇，尤其是高劑量，因為POS-
神經系統並發癥的sible危害和
缺乏抗體應答，然而，immuniza-
化過程可以在患者進行誰
正在接受糖皮質激素作為替代療法，
APY，如用於阿狄森病。 誰是病人對
免疫抑制劑劑量的糖皮質激素應
被警告避免接觸水痘或MEA-
SLES，並且，如果暴露，獲得醫療建議。 這
是對於兒童尤為重要。 皮質類固醇
治療活動性肺結核應限制
暴發型這些案件或播散tubercu-
LOSIS其中皮質類固醇用於管理-
彪與壹個適當的antitubercu，結合
LOUS方案。
如果皮質類固醇表示患者的潛伏
結核或結核菌素反應性，密切觀測
化是必要的，因為該疾病的再活化
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用法懷孕和哺乳期間：
由於控制的人類生殖研究有
沒有做與皮質類固醇，使用
DIPROFOS懸掛在懷孕期間或在
生育年齡的婦女要求了竹紅菌素
藥物的BLE利益所針對潛在的權衡
危害母親和胎兒。 母親所生嬰幼兒
誰收到了實質性的劑量皮質類的
懷孕期間固醇應仔細觀察
對腎上腺功能減退的跡象。 由於電位
TiAl基從DIPROFOS不必要的副作用
懸掛在繈褓中的嬰兒，決定應
作出是否終止哺乳或discontin-
UE治療，考慮到的重要性
吸毒母親。
藥物過量信息
癥狀：急性過量使用糖皮質激素，
類固醇，包括倍他米松，預計不會
導致威脅生命的情況。 除了 在
最極端的劑量，過多幾天
糖皮質激素的劑量是不可能產生
在沒有具體contrain有害的結果
二價陽離子，例如在糖尿病患者，
青光眼，或活動性消化性潰瘍，或在對患者
藥物如洋地黃，香豆素類抗凝劑
agulants或鉀消耗利尿藥。
治療：並發癥從所得元
皮質類固醇或deleteri代謝的影響
基本的或伴隨疾病的OUS效果或
從藥物相互作用產生的應如何處理
（如適用）。
保持足夠的液體攝入量和監控電
LYTES血，尿，尤其要註意
以鈉和鉀的平衡。 治療電解質
不平衡如果必要的。
包裝規格：
DIPROFOS註塑取2ml安瓿。
儲存：
使用前先搖勻。