批準日期和有效期等於藥品生產日期和保質期，這屬於藥品有效期的表示方法之壹。
藥品有效期指的是藥品在規定的貯存條件下，能夠保持合格質量的期限，壹般藥品有效期有以下幾種表示方法：
1、直接標明失效期失效期：某年某月，是指該藥在該年該月的1日起失效。如標有“失效期：2016年10月”的藥，只能使用到2016年9月30日。
2、直接標明有效期按年月順序，壹般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該藥可用至有效期最末月的月底。如標有“有效期至2016年7月”的藥，該藥可用到2016年7月31日。也可表達為“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等，年份用4位數表示，月份用2 位數表示（1～9 前加0）。
3、標明有效期年數或月數這種方式標出的藥品有效期，可根據藥品生產日期推算，壹般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。如標“批號150815”，有效期2年的藥，其有效期是到2017年8月14日。
擴展資料
藥品的有關要求
根據《中華人民***和國藥品管理法》第四十八條，藥品包裝應當適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫療使用。
發運中藥材應當有包裝。在每件包裝上，應當註明品名、產地、日期、供貨單位，並附有質量合格的標誌。
根據《中華人民***和國藥品管理法》第四十九條，藥品包裝應當按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。
標簽或者說明書應當註明藥品的通用名稱、成份、規格、上市許可持有人及其地址、生產企業及其地址、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和註意事項。標簽、說明書中的文字應當清晰，生產日期、有效期等事項應當顯著標註，容易辨識。
麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽、說明書，應當印有規定的標誌。
根據《中華人民***和國藥品管理法》第五十條，藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構中直接接觸藥品的工作人員，應當每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能汙染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
國家食品藥品監督管理總局-藥品有效期表達方法有哪些
中國人大網-中華人民***和國藥品管理法