肽基WT1腫瘤疫苗的原理
在大多數癌癥免疫治療中，關鍵過程包括利用體內或體外樹突狀細胞(DCs)的內在能力，以誘導抗原特異性T細胞應答。基於肽的癌癥疫苗簡單且易於適應各種癌癥患者，廣泛用於臨床試驗。由HLA類限制性肽和免疫佐劑組成的基於肽的癌癥疫苗的原理如下(圖1)
在大多數癌癥免疫治療中，關鍵過程涉及利用樹突細胞(DC)的固有能力在體內或體外誘導抗原特異性T細胞反應。以肽為基礎的癌癥疫苗操作簡單，容易適應各種癌癥患者，在臨床試驗中應用廣泛。肽基腫瘤疫苗的原理由HLA類限制性肽和免疫佐劑組成如下(圖1)。
1、HLA類限制性肽與壹些免疫佐劑壹起皮內或皮下註射。肽與樹突狀細胞表面的HLA I類分子結合，或被未成熟的樹突狀細胞攝取並與HLA I類分子壹起呈遞到細胞表面。同時註射免疫佐劑可刺激外周組織中未成熟的樹突狀細胞。
HLA類限制性肽與壹些免疫佐劑壹起皮內或皮下註射。肽與DC表面的HLA I類分子結合，或被未成熟的DC吸收，與HLA I類分子壹起呈遞到細胞表面。同時註射免疫佐劑刺激DCsin的未成熟外周組織。
這些活化的樹突狀細胞通過淋巴管遷移到局部淋巴結，在那裏它們成為完全成熟的樹突狀細胞，表達抗原/HLA分子復合物和刺激抗原特異性T淋巴細胞所必需的共刺激分子。
這些活化的樹突狀細胞通過淋巴管遷移到局部淋巴結，在那裏它們作為完全成熟的樹突狀細胞到達，表達抗原/HLA分子復合物和刺激抗原特異性T淋巴細胞所必需的* * *刺激分子。
3、抗原特異性T淋巴細胞，尤其是CD8 +細胞毒性T淋巴細胞(CTL)在成熟樹突狀細胞的刺激下增殖分化，形成效應細胞克隆。
抗原特異性T淋巴細胞，尤其是CD8+細胞毒性T淋巴細胞(CTL)，在成熟DC的刺激下增殖分化，形成有效的細胞克隆。
4、最終，抗原特異性CTL進入腫瘤床，在識別腫瘤細胞表面的抗原後，通過誘導雕亡和釋放專門的細胞毒性顆粒，如穿孔素和顆粒酶，殺死靶向的癌細胞。
最後，抗原特異性CTL觸發瘤床，在識別腫瘤細胞表面的抗原後，通過誘導雕亡和釋放特異性細胞毒顆粒(如穿孔素和顆粒酶)殺死靶向癌細胞。