壹般藥品在臨期三個月以內就禁止銷售了，在消費者知情，壹般藥品在距失效期3個月以內就不上櫃臺了，且藥品短缺時，保質期不同:保質期大於300天,剩余保質時長小於保質期十分之壹時長,禁賣；保質期小於等於300天,刺余保質期時長小於30天,禁賣。藥物的療效和有效性都是可以保障的。但是對於過期的藥品，不管過期時間的長短，都不建議再使用，因為在儲存過程中會有壹定比例的藥物發生降解，過期後藥物降解的。有些藥品，因為其理化性質穩定性較差，在貯存中易受外界條件的影響，藥效可能降低，毒性可能增高，逐漸變質失效。為保證用藥的安全有效，就對壹些生物制品、抗菌素、某些化學藥品規定了有效期或國家沒有出臺關於藥品臨近有效期禁止銷售的規定文件。但是有文件規定銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》
第九十八條
禁止生產（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。
有下列情形之壹的，為假藥:
（壹）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；
（三）變質的藥品；
（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍。
有下列情形之壹的，為劣藥：
（壹）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；
（二）被汙染的藥品；
（三）未標明或者更改有效期的藥品；
（四）未註明或者更改產品批號的藥品；
（五）超過有效期的藥品；
（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；
（七）其他不符合藥品標準的藥品。
禁止未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。
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