與合理用藥相關的循證藥學評價方法主要體現在藥物安全性評價、有效性評價、經濟學評價。
壹、藥物安全性評價：
又稱非臨床藥物安全性評價，是指通過實驗室研究和動物體外系統對治療藥物的安全性，進行評估，是新藥品進入最終臨床試驗和最終的批準前的必要程序和重要步驟。藥物安全性必須先起草方案和協議。
二、藥物有效性評價：
藥物的有效性評價包括動物實驗中的藥效學研究和人體臨床試驗中的有效性研究，主要遵循循證醫學的方法，然後評價結果匯總到衛生技術藥效評價的有效性評價部分，作為制定藥品政策、醫療保險政策、采購新 藥、藥物選擇、藥品研發和上市的依據。
三、藥物經濟學評價：
藥物經濟學評價是應用現代經濟學的研究手段，結合流行病學決策學、生物統計學等多學科研究方法，全方位地分析、識別、測量和比較不同藥物、治療方案以及不同衛生服務項目的成本、效益或效果及效用，評價其經濟學價值差別的壹種方法。
藥學評價環節：
1、預評價階段：
根據藥品的基本信息、臨床需要和現有研究數據等，制定評價計劃和評價標準，明確評價目標和方法。
2、研究設計階段：
確定評價的研究設計和方法，包括選擇研究對象、.研究群體和研究方案等。
3、倫理審查和批準：
提交研究方案和相關材料給醫院倫理委員會進行倫理審查，獲得倫理審批批準。
4、研究實施階段：
按照研究方案的要求進行數據采集、數據分析和結果報告等工作。
5、評價結果的發布和應用：
將評價結果進行總結和發布，提供給相關部門和科研人員進行參考和應用。
6、結果監測和管理：
對評價結果進行監測和管理，包括監測藥品的安全性和有效性，以及對評價方法和流程進行改進和提升。