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藥品廣告審查的標準有

法律主觀:

懷化藥品廣告審批辦理條件是藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者經營企業。藥品經營企業作為申請人的,必須征得藥品生產企業的同意。申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜。關於懷化藥品廣告審批辦理條件的問題,下面由網小編來為妳詳細解答。壹、懷化藥品廣告審批辦理條件藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者經營企業。藥品經營企業作為申請人的,必須征得藥品生產企業的同意。申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜。二、懷化藥品廣告審批材料1.帶有核對碼的《本省藥品廣告審查》2.《廣告審查表》3.與發布內容壹致的樣稿(樣片、樣帶)和電子化文件;4.申請人的主體資格材料,或者合法有效的登記文件;5.產品註冊證明文件或者備案憑證、註冊或者備案的產品標簽和說明書,以及生產許可文件;6.廣告中涉及的知識產權證明材料;7.宣稱申請材料實質內容真實性的聲明8.經授權同意作為申請人的生產、經營企業,還應當提交合法的授權文件;9.委托代理人進行申請的,還應當提交委托書和代理人的主體資格材料;三、懷化藥品廣告審批辦理時間法定工作日,上午9:00-12:00;下午1:30-5:00,周末及節假日休息。四、懷化藥品廣告審批辦理依據《中華人民***和國廣告法》第四十六條:發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告,應當在發布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查,不得發布。《中華人民***和國藥品管理法》第八十九條:藥品廣告應當經廣告主所在地省、自治區、直轄市人民政府確定的廣告審查機關批準;未經批準的,不得發布。發布廣告的廣告主是有地域屬性的,如果想要發布藥品廣告的話,那麽就需要在企業所在地的相關辦理辦理審批手續,有了審批手續,才能夠發布藥品廣告。希望以上的內容能夠對大家有所幫助,如果大家還有其他的法律問題,可以到網進行咨詢。

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