藥物研發所需的時間，要遠比我們想象的要長得多，我們看到的是藥物，但是，藥物研發過程，卻有著很多的不容易，也是壹個相當漫長的過程，具體來說：
1. 藥物的實驗室研發成功率在0.05-0.1%之間。
換言之，數千種以上的藥物研究對象，才可能有壹種研究對象成為藥物，可以想象，藥物的前期實驗階段，至少要經歷數千次的失敗。
2. 藥物的研發過程，還需要經過多次的臨床實驗。
就臨床三期實驗來說，要充分驗證藥物的安全性、藥效、用藥量等，就成本來說，整個過程，通常要花費數十億美元。
3. 壹款藥物成功研發出來，至少需要5年以上的時間。
根據統計：2010年到2020年期間，美國食品藥品管理局（FDA）批準了440款新藥，臨床開發的時間範圍從5年到20年以上不等，平均需要的時間為8.3年。
二． 我國新冠藥物的研發現狀。1. 我國新冠藥物研發處在世界的前列。
我國是最早投入新冠藥物研發的國家之壹，從數據方面來說，在新冠醫藥方面專利申請和授權發明專利上，分別占全球專利量的56%和70%。目前，我國已有30余款新冠藥物處在臨床實驗階段。
2. 我國已經有兩種新冠藥物面市。
壹種是新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗註射液及羅米司韋單抗註射液，2021年12月獲批上市，壹種是口服藥物阿茲夫定片，2022年7月25日獲批上市。
也許會有人問，這兩種藥物為什麽會這麽快面市呢？壹方面說明了我們科研人員的全力投入，另壹方面，我們走了“捷徑”。就口服藥物阿茲夫定片來說，本來是治療艾滋病的藥物，新冠疫情爆發之後，經大量科研人員篩選，被證實對新冠病毒有效，被用作了治療新冠的藥物。
三． 疫情三年了，為什麽還沒有特效藥出來？什麽是特效藥？用老百姓的話說，就是能夠起到立竿見影效果的藥物，已經研發出來的新冠藥物，包括全球的首個新冠肺炎口服藥物莫努匹韋，輝瑞公司研發的Paxlovid，我國面市的口服藥物阿茲夫定片，雖然在面市之時，都被稱作特效藥，但還不是老百姓所說的“特效藥”，為什麽呢？因為新冠病毒還在不斷發生變異。
不斷變異的新冠病毒，增加了我們抗疫難度的同時，也對新冠疫苗和新冠藥物的效果產生了壹定程度的影響，所以說，新冠特效藥物的面市不是短期的事情，對此，我們應當予以充分的理解。