壹、材料類
1、企業或單位慨況
2、質量管理體系方框圖
3、企業或單位負責人學歷及簡歷復印件
4、主管質量負責人學歷及簡歷復印件
5、質量管理人員學歷及簡歷復印件
6、經營場所、倉庫周邊環境平面圖
7、經營場所、倉庫布局平面圖
8、質量管理機構負責人簡歷（註：同壹法人在同壹縣有多家經營門店，設立質量管理機構的企業，需提交該材料）
9、實施獸藥經營質量管理規範的自檢報告
10、獸藥經營許可證復印件（註：新建企業不需提交該材料）
11、營業執照復印件
12、授權經營委托書復印件（註：經營獸用生物制品企業需提交該材料）
二、獸藥經營質量管理規範的文件目錄
A、規章制度 （壹）獸藥GSP人員職責目錄 （二）獸藥GSP制度目錄 B、獸藥GSP程序文件
擴展資料：
獸藥經營企業應具備的基本條件
第十條 獸藥經營企業的人員必須符合《獸藥管理條例實施細則》第十六條的規定。
第十壹條 獸藥經營企業必須有與經營業務相適應的營業室、庫房、貨架、貨位、櫃臺等，不準在露天存放藥品。
第十二條 營業場所和庫房應整潔衛生，並有消防安全設施。藥品的堆碼、存放和陳列要整齊。
第十三條 獸藥的存放和保管場所，必須符合各類藥品的理化性質要求。應有防汙染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防黴變等設施。需避光、低溫貯藏的藥品，應有專用設備。特殊管理的藥品應按有關規定執行。
第十四條 要備有標準化的計量器具、清潔無毒的售藥工具和包裝物料。
第十五條 獸藥經營企業必須建立《獸藥管理條例實施細則》第十八條規定的制度。
百度百科-核發《獸藥經營許可證》,《獸藥制劑許可證》管理辦法