2英文參考粉【中醫術語審定委員會。中醫術語(2004)]
粉【中醫術語委員會。中醫術語(2013)]
粉[21世紀科技雙語詞典]
普律。[朗道漢英詞典]
普爾弗萊斯[朗道漢英詞典]
朗道漢英詞典
Pwd。【湘雅醫學詞典】
3中藥散劑(散劑[1])是藥物劑型之壹[2]。也就是俗稱的“粉”。是指將單壹藥物或化合物研磨成極細粉的制劑[3]。也就是把藥磨成粉[2]。
3.1口服粉劑:將粗粉加水口服；細粉混於白湯、茶、米湯或酒[2]。
外用:研成極細末塗於患處，或以酒、醋、蜂蜜敷於患處[2]。
西藥粉劑是藥物劑型的壹種，是指藥物或適宜的輔料經粉碎混合均勻制成的幹粉制劑，分為內服粉劑和外用粉劑[4]。將藥物研磨成粉末並分散。既可以內服，也可以外用。
4.1粉分為內服粉和外用粉。
口服粉劑壹般溶解或分散於水或其他液體中，也可直接用水服用。內服:粗粉水煮；細粉混於白湯、茶、米湯或酒[4]。
外用粉劑可用於皮膚、口腔、咽喉和口腔。用於治療、預防和潤滑皮膚的粉末也可稱為展著劑或撲粉。外用:研成極細末塗於患處，或以酒、醋、蜂蜜塗於患處[4]。
4.2粉末的質量要求4.2.1粉末的生產和貯存在生產和貯存過程中應符合下列有關規定[4]。
首先要把粉的成分碾成細粉。除特別註明外，內服粉劑應為細粉，外用粉劑應為最細粉。
二、粉末應幹燥、松散、混合均勻、顏色壹致。配制含有毒性藥物或小劑量藥物的粉劑時，應采用配制方法混合均勻，過篩。
3.該粉末可以含有或不含有輔料，並且可以根據需要添加矯味劑、香料和著色劑。
四、粉劑可采用單劑量或多劑量包裝(分裝)，多劑量包裝者應附多劑量器具。
五、除另有規定外，粉劑應密封貯存，含有揮發性藥物或吸潮性藥物的粉劑應密封貯存。
4.2.2質量檢驗除非另有規定，粉末應按以下方法進行檢驗[4]。
4.2.2.1粒度除另有規定外，局部用粉末應按下列方法檢驗，粒度應符合要求。
檢驗方法？取10g試樣，準確稱量，置於7號篩上。根據粒度及粒度分布的測定方法(藥典2010版二部附錄ⅸ E單篩法)，準確稱量通過篩網的粉末重量，不得低於95%。
4.2.2.2外觀均勻度外觀均勻度檢驗方法？取適量供試品，置於光滑紙上，平鋪約5cm2，使其表面變平，在明亮處觀察，顏色應均勻，無花紋和斑點。
除4.2.2.3另有規定外，幹燥失重和幹燥失重，取供試品，按幹燥失重法(藥典二部2010版附錄VIII L)測定，於105℃幹燥至恒重，失重不得超過2.0%。
4.2.2.4不同裝載量的單劑量包裝粉末，應按下列方法檢驗，應符合要求。
檢驗方法？取10包(瓶)粉末，去掉包裝，準確稱量每包(瓶)內容物，找出含量和平均含量。每包數量應與平均數量進行比較(無含量測定的粉末，每包應與標示數量進行比較)。不超過2包(瓶)的粉末超過數量的差限，不超過1包(瓶)超過數量的差限1倍。
平均負載或標記負載
裝載差異極限
0.1克及以下
15%
0.1克至0.5克
10%
0.5g以上到1.5g
8%
1.5克至6.0克
7%
6.0g以上
5%
規定檢查粉末含量均勻性的地方，壹般不需要檢查裝量差異。
4.2.2.5多劑量包裝的粉末，按最小裝量檢查法(藥典二部2010版附錄ⅹ F)檢查，應符合規定。
燒傷或創傷局部使用的4.2.2.6無菌粉，按無菌檢查法(藥典二部2010版附錄? h)檢查，應符合要求。
4.2.2.7的微生物限度