伴隨診斷與藥物選擇有關，它基於特定“生物標誌物”的檢測結果。如果出現符合藥物作用的靶點，建議使用相應的藥物。在美國，美國美國食品藥品監督管理局(FDA)將並行提交伴隨關系的藥物和測試，藥物和測試都將在審查後獲得批準。
伴隨試驗的目的是提高有效治療率。現在越來越強調個性化、精準化的醫療。特別是靶向藥物是針對某些腫瘤上的特定靶點而開發的，但使用靶向藥物並不能稱之為精準醫療。美國2015的壹項統計研究顯示，美國最暢銷的10種藥物中，只有4%-25%是有效的治療方法，大部分治療方法實際上是無效的。所以，在高價新藥沒有上市的時候，如何讓患者的錢花在刀刃上，必須找到相應的輔助治療方法，才能起到真正的治療效果。
目前，在腫瘤治療中，可以通過檢測試劑的分析，如不同癌癥的基因突變、細胞表面抗體或蛋白質組變異，來檢查患者體內是否存在已知的、可預測的生物標誌物。這些生物標誌物會影響患者對治療藥物的反應。所以對於治療來說，找到腫瘤的突破點就可以攻克，選擇相應的武器就可以事半功倍，讓藥物發揮作用。
基因檢測的費用是多少？有什麽好處？在過去的兩三年裏，癌癥靶向藥物的基因檢測成本已經大大降低。相對於過去65438+萬元的基因檢測費用，現在基因檢測費用平均降到了300-65438+萬元左右，目標藥物治療壹個月就要10，200，000元，要三個月才能判斷是否有效。在接受目標藥物治療之前，
隨著技術的發展，測定時間從過去的十幾周縮短到14-21天，讓患者盡快知道結果，選擇合適的藥物進入治療。
這麽多基因檢測，怎麽選比較好？目前有很多基因檢測公司，有些直接和腫瘤治療醫院合作。通過醫生的建議選擇合適的檢測方案，對患者來說是相對放心的。如果考慮自己找基因檢測公司，可以詢問實驗室是否通過了ISO 15189認證對質量和能力的具體要求，或者進壹步獲得了美國病理學家學院(CAP)的認證。而且檢測的生物標誌物是否通過了食品藥品監督管理局的檢驗和註冊，質量會更有保證。