1．托盤天平的使用．有兩種方式，壹種是先放稱量物，後加砝碼，這適用於稱取壹種未知質量的物質；另壹種是先放砝碼，後加稱量物，這適用於稱取壹種壹定質量的物質．在使用托盤天平時，要註意(1)“調零防腐”，即先調節天平平衡，潮濕的或腐蝕性藥品必須放在玻璃器皿裏稱量，其他固體藥品應在天平兩端各放壹張同樣大小的紙．(2)“左物右碼”即稱量時左盤放被稱量物，右盤放砝碼．(3)“先大後小”即取用砝碼時，先取質量較大的，再取質量較小的．(4)“歸零放盒”即稱量完畢，應把遊碼移回零處，砝碼放回砝碼盒中．
2．固體的研磨
研缽是新大綱規定使用的儀器，用於研磨固體物質時，不能砸，只允許壓碎或研細．在研磨時應註意以下六點：
(1)較大塊的藥品可改杵壓碎之後研磨．
(2)所裝藥品不能超過研缽容積的1/3．
(3)研磨時，杵頭要壓在缽體上，沿缽靠下的部位做先慢後快的圓周運動，還要經常用藥匙將研缽壁和杵頭上沾著的藥品刮到研缽中．
(4)研磨好的藥品要及時轉移到預先備好的容器中．
(5)研缽和杵用畢要洗凈，晾幹．
(6)易燃易爆物不能研磨，研磨兩種物質時，壹般分別研磨．
3．量筒的使用．要註意三點：(1)不能在量筒中配制溶液和進行化學反應，不能加熱；(2)觀察刻度時，量筒要放平，眼睛要平視；若量取指定體積的液體，由刻度定液面；若確定未知體積的液體的體積，由液面定刻度．(3)量筒內的自然殘留液不應洗滌後轉移．
4．固體藥品的溶解．壹般應先將固體研細，溶解時要攪拌，攪拌時玻璃棒不能碰擊器壁，以防容器破損．
5．蒸發．應註意四點：(1)加入蒸發皿的液體不應超過蒸發皿容積的2/3；(2)在加熱過程中，應用玻璃棒不斷攪動，防止由於局部溫度過高，造成液滴飛濺；(3)接近蒸幹前應停止加熱，利用余熱把溶劑蒸發完；(4)取下未冷卻蒸發皿時，應把它放在石棉網上，而不能直接放在實驗臺上．
6．過濾．要註意“壹貼”“二低”和“三靠”．“壹貼”是指濾紙緊貼漏鬥的內壁，中間不留有氣泡(操作時要用手壓住，用水潤濕)，“二低”是指濾紙的邊緣應低於漏鬥口；漏鬥裏液體要低於濾紙的邊緣．“三靠”是指傾倒液體的燒杯尖口要靠緊玻璃棒；玻璃棒的末端要輕輕地靠在三層濾紙的壹邊；漏鬥下端的管口靠緊燒杯的內壁．若濾液仍然渾濁，應再過濾壹次．
7．儀器裝配．要註意從左到右，由下而上；先查氣密性，後加藥品．
8．檢查裝置氣密性的方法．
(1)不帶長頸漏鬥的裝置氣密性檢驗方法．把導管末端放入水中，用手捂熱(或用酒精燈加熱)試管壹會兒，如果有氣泡從水中冒出，且試管冷卻後在導管中形成壹段水柱，證明裝置氣密性完好．
(2)帶有長頸漏鬥的裝置氣密性檢驗方法．先用止水夾夾住橡皮管，再向長頸漏鬥中加入水使長頸漏鬥中液面高於試管中液面，壹段時間後，長頸漏鬥中的液面不發生變化，證明裝置氣密性完好．
9．給試管裏的固體加熱，應先預熱，後再把燈焰(外焰)固定在放固體的部位加熱．
10．用排水法收集氣體後拆除裝置應註意的問題：先從水槽中撤出導氣管，再停止加熱．