法律分析：疫苗抵達後，工作人員首先要核對疫苗的名稱、廠家、規格、批號、有效期等信息，同時檢查疫苗在庫、在途冷鏈溫度數據，確保疫苗始終處於2℃-8℃溫度範圍內，再將疫苗送入溫度處於2℃-8℃的疫苗專庫。
倉庫設立了新冠疫苗專區，壹箱箱疫苗擺放在托盤上，避免直接與地面接觸進而影響疫苗的保存溫度。
“每壹支新冠疫苗都有壹個獨壹無二的監管碼。疫苗出庫時，需要按訂單掃碼校驗才能出庫，接種點使用疫苗時，醫護人員也需掃碼校驗後再使用，確保每壹支疫苗來源去向可溯源。“為了保證疫苗的使用效率，新冠疫苗在倉庫‘休息’的時間並不會太久，各接種點提前壹至兩天就做好了用苗計劃，由冷鏈車將疫苗送往全市的接種點。”市疾控中心免疫規劃所所長謝旭表示，依托廣東省疫苗追溯與接種管理系統，已經可以實現新冠疫苗全流程追溯和精細化管理。
法律依據：《疫苗儲存和運輸管理規範》
第三條 疾病預防控制機構、疫苗生產企業、疫苗批發企業應具有從事疫苗管理的專業技術人員，接種單位應有專（兼）職人員負責疫苗管理。疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業、疫苗批發企業應配備保證疫苗質量的儲存、運輸設施設備，建立疫苗儲存、運輸管理制度，做好疫苗的儲存、運輸工作。
第四條 各級衛生行政部門和食品藥品監督管理部門負責本規範實施的監督管理工作。
第二章 疫苗儲存、運輸中的管理
第五條 疫苗生產企業、疫苗批發企業在銷售疫苗時，除提供按照條例第十七條規定的文件外，同時應提供疫苗運輸的設備、時間、溫度記錄等資料。疾病預防控制機構在供應或分發疫苗時，應提供疫苗運輸的設備、時間、溫度記錄等資料。
第六條 疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發企業在接收或者購進疫苗時，應當索取和檢查疫苗生產企業、疫苗批發企業提供第五條規定的證明文件及資料。收貨時應核實疫苗運輸的設備、時間、溫度記錄等資料，並對疫苗品種、劑型、批準文號、數量、規格、批號、有效期、供貨單位、生產廠商等內容進行驗收，做好記錄。符合要求的疫苗，方可接收。
第七條 疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發企業對驗收合格的疫苗，應按照其溫度要求儲存於相應的冷藏設施設備中，並按疫苗品種、批號分類碼放。
第八條 疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業、疫苗批發企業應按照先產先出、先進先出、近效期先出的原則銷售、供應或分發疫苗。