零售藥店在取得藥品零售許可證後，向工商部門申請營業執照，然後憑營業執照辦理稅務登記證。藥品質量由藥監局管理，經營行為（如欺詐消費者等）和銷售假冒註冊商標的行為由工商部門監管。藥品廣告的行為和內容分別由工商部門和藥監部門監管。工商部門似乎對藥品沒有任何監管職能。其實，在我國由於部門職能交叉，壹個經營者可能有多個部門按照法律法規賦予的職責和職能分工對其進行監管，都是很正常的。
藥監職責：
（壹）負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械和化妝品的安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，制定部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫療器械和化妝品管理的新技術、新產品和服務政策。
（二）負責藥品、醫療器械和化妝品標準管理工作。組織制定和發布國家藥典等藥品、醫療器械標準，組織制定化妝品標準，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。
（三）負責藥品、醫療器械、化妝品註冊工作。制定註冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便民措施，並組織實施。
（四）負責藥品、醫療器械和化妝品質量管理工作。制定研發質量管理標準並監督實施。制定生產質量管理標準並監督實施。制定管理、使用質量管理標準並指導實施。
（五）負責藥品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展藥品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應監測、評價和處置工作。依法承擔藥品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。
（六）負責執業藥師資格準入管理。制定執業藥師資格準入制度，指導、監督執業藥師註冊工作。
（七）負責組織指導藥品、醫療器械、化妝品監督檢查工作。制定稽查制度，依法查處藥品、醫療器械、化妝品註冊違法行為，按照職責組織指導查處生產環節違法行為。
（八）負責藥品、醫療器械和化妝品監督管理領域的對外交流與合作，參與制定相關國際監管規則和標準。
（九）負責指導省、自治區、直轄市藥品監督管理部門的工作。
（十）完成黨中央、國務院交辦的其他任務。