NB來源於起源於神經脊的原始多能交感神經細胞，是小而圓的藍色細胞。交感神經系統的不同正常組織是由神經脊遷移後細胞的分化程度、類型和遷移部位形成的，包括脊髓交感神經節和腎上腺嗜鉻細胞。NB的組織學亞型符合交感神經系統的正常分化模式。經典的病理分類將NB分為三種類型，即神經母細胞瘤和神經節母細胞瘤。神經節細胞瘤，這三種類型反映了NB的分化成熟過程。典型的NB由均勻的小細胞組成，約占15% ~ 50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網。另壹種完全分化的良性NB是神經節細胞瘤，由成熟的神經節細胞、神經纖維網和許旺細胞組成。神經節神經瘤介於前兩者之間，包含神經母細胞瘤。
根據Shimada分類和年齡，病理分為四個亞型，臨床分為兩組。這四種亞型包括NB(無雪旺蛋白基質型)。GNB混合(富含基質)；GN成熟型和(3NB結節型(包括無基質型和富含基質型)，前三種代表NB的成熟過程，後壹種為多克隆。對於NB，細胞分化分為三個等級，包括未分化、低分化和分化；細胞的有絲分裂指數(MKI)也分為三個等級:低、中、高。根據Shimada分類，NB分為臨床預後良好組(FH)和預後不良組(UFH):
1.FH包括以下類別
(1)NB，MKI為低至中度，年齡
(2)分化NB和MKI為低品位，年齡65438±0.5 ~ 5年。
(3)GNB混合型。
(4)GN .
2.UFH包括
(1)NB，MKI高級。
(2)NB和MKI為中間型，年齡65438±0.5 ~ 5歲。
(3)未分化或低分化NB，年齡65438±0.5 ~ 5歲。
(4)全部>五歲NB。
(5)GNB結節型。
病理上，除了HE染色外，通過免疫組織化學電鏡可進壹步與其他小圓細胞腫瘤鑒別。神經特異性酯酶(NSE)在NB中呈陽性，電鏡下可見典型的致密核、與膜結合的神經分泌顆粒、微絲和平行微管。
基本知識
醫保疾病:沒有
患病率:0.003%
易感人群:無特殊人群。
感染方式:非傳染性。
並發癥:貧血和高血壓
治療常識
診所:腫瘤科、腫瘤科
治療:手術治療和支持治療。
治療周期:8-12周。
治愈率:70%
常用藥物:復方環磷酰胺片和依托泊苷軟膠囊
治療費用:根據醫院不同，收費標準也不壹樣，市三甲醫院大概在(5-8萬元)。
技巧
應以清淡為主，多吃水果蔬菜，合理搭配飲食，註意營養充足。