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吃什麽能抑制白三烯?

哮喘主要是炎癥細胞浸潤引起的慢性炎癥反應。引起這種炎癥反應的炎癥介質主要是脂類炎癥介質,如花生四烯酸的代謝產物白三烯修飾物。半胱氨酰白三烯是壹種重要的炎癥介質,可增加嗜酸性粒細胞的遷移,增加粘液分泌,增加血管通透性和氣道壁水腫。白三烯調節劑,包括半胱氨酰白三烯受體拮抗劑和5-脂氧合酶抑制劑,是壹類新的治療哮喘的藥物。目前國內主要使用半胱氨酰白三烯受體拮抗劑,包括紮魯司特、孟魯司特和異丁酸酯。

半胱氨酰白三烯受體拮抗劑通過拮抗氣道平滑肌等細胞表面的白三烯受體,抑制肥大細胞和嗜酸性粒細胞釋放的半胱氨酰白三烯的哮喘和炎癥作用,從而產生輕度支氣管擴張,緩解過敏原、運動和SO2誘導的支氣管痙攣,具有壹定的抗炎作用。

2藥物作用

本品可緩解哮喘癥狀,改善肺功能,減少哮喘發作次數。但其效果不如吸入型糖皮質激素,也不能替代糖皮質激素。作為聯合治療中的藥物,本品可降低中重度哮喘患者吸入皮質類固醇的每日劑量,提高吸入皮質類固醇的臨床療效。本品服用方便,特別適用於阿司匹林過敏性哮喘和運動性哮喘患者的治療。

該產品相對安全。雖然文獻報道該類藥物治療的患者可能出現Churg-Strauss綜合征,但其與白三烯調節劑的因果關系尚未確定,可能與糖皮質激素劑量減少有關。5-脂氧合酶抑制劑可能導致肝損傷,因此應監測肝功能。

常用藥物及其作用機制

常用藥物

作用機理

糖皮質激素

幹擾花生四烯酸代謝,減少白三烯和前列腺素的合成;抑制嗜酸性粒細胞的趨化性和活化;抑制細胞因子的合成;減少微血管滲漏;增加細胞膜上β2受體的合成。

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