癌癥嚴重威脅著人類的生命 健康 ，是全球主要的死因之壹，世界衛生組織（WHO）相關數據顯示約有16%的人死於癌癥，而造成男性、婦女死亡的前五種癌癥中，肺癌分別位居首位、第二位，由此可見攻克肺癌大關刻不容緩。
● 早發現 ：肺癌的表現癥狀與腫瘤的大小、類型、發展階段、所在部位、有無並發癥或轉移有密切關系，其中5%～15%的患者無癥狀，僅在體檢時才發現。肺癌壹般表現為咳嗽、咯血、氣短、發熱、體重下降、胸痛、聲音嘶啞、吞咽困難等癥狀。
● 早診斷 ：肺癌的遠期生存率與早期診斷密切相關，為做到肺癌早期診斷，應該註意加強肺癌防治知識，提高警惕，及時就醫檢查。如果出現沒有明顯誘因持續咳嗽2-3周，治療無效；短期內持續或反復痰中帶血或咯血，且沒有其他原因可以解釋；原因不明的肺膿腫，無中毒癥狀，無大量濃痰，無異物吸入史，抗炎治療效果不顯著等癥狀的患者，需要及時進行相應的輔助檢查，包括影像學檢查，尤其是低劑量CT，及細胞學和病理學檢查等。
● 早治療 ：肺癌按組織病理學可以分為非小細胞肺癌、小細胞肺癌兩大類，肺癌的患者還需要根據需要按照類型分別治療，肺癌患者如果能夠及早診斷並采取相應的治療措施，能夠提高存活率，大大改善肺癌患者的生活質量。傳統的肺癌的治療包括化療、放療、手術治療、中醫調理等方法，而近年來，靶向藥物發展迅速，為肺癌患者帶來了福音，分子靶向治療是以腫瘤細胞具有的特異性（或相對特異性）的分子為靶點，應用分子靶向藥物特異性阻斷該靶點的生物學功能，從分子水平來逆轉腫瘤細胞的惡性生物學行為，這樣直接作用於靶位與位點相結合，從而達到抑制腫瘤生長甚至腫瘤消退的目的。靶向藥物分為大分子和小分子的靶向藥物，其中小分子的靶向藥物化學結構穩定，半衰期較短，口服容易吸收；而大分子的化學結構不穩定、半衰期長、以註射形式使用。
●首先基因檢測是肺癌靶向治療的關鍵步驟，只有通過基因檢測有基因突變，才能選擇相應的靶向藥物開展靶向治療，其中，EGFR基因突變是常見的基因突變類型，針對EGFR突變的靶向藥物壹二三代靶向藥均已上市，包括壹代靶向藥吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；二代靶向藥阿法替尼、達克替尼；三代EGFR靶向藥有奧希替尼；而FLAURA臨床試驗表明進口 三代靶向藥奧希替尼（泰瑞沙） 單藥壹線治療讓EGFR突變晚期非小細胞肺癌中位總生存期超過3年，成為EGFR突變晚期非小細胞肺癌壹線治療新標準。
●同時靶向藥物的毒副作用、安全性以及循證醫學證據也是評價靶向藥物的重要因素，小鼠淋巴瘤細胞試驗、大鼠在體微核試驗結果顯示它的遺傳毒性均為陰性是比較安全的，而且對腫瘤細胞的靶向性很高，尤其是較傳統的化療藥的不良反應已顯著降低，總體副作用也是可控的。
甲磺酸奧希替尼片（泰瑞沙）是全球首個第三代晚期肺癌靶向藥，適用於既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。
肺癌是我國發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，壹旦患上肺癌對壹個家庭來說都是災難性的毀滅，就像是壹顆定時炸彈，隨時都可能"爆炸"，而且鑒於我國制藥工業起步較晚，對於抗癌藥物的研究進展還在不斷地提升中，而歐美有大量的跨國制藥企業在抗癌藥品上具有豐富的研制經驗，研究成果顯著，所以，很多有條件的國民都選擇去國外購買，相信很多患者都感同身受。
但好消息是首個克服靶向治療耐藥的奧希替尼，在美國2015年底批準，而在我國2017年初就批準了，相差僅17個月，至今為止，奧希替尼（泰瑞沙）進入中國已經 3 年，已有超過 7 萬中國患者因奧希替尼重獲新生，相關研究結果多次在權威雜誌新英格蘭雜誌上刊出，療效和安全性得到了廣泛驗證，不斷給 EGFR 敏感突變晚期 NSCLC 患者帶來突破和希望，而且已經進入醫保，大大減輕了肺癌患者的負擔，減輕了患者的憂慮。
同時，需要註意的是肺癌患者壹定要戒煙戒酒，不要吃辛辣刺激的食物，保持心情舒暢，堅定信念積極配合治療，提高患者的生活質量。