吸入性新冠肺炎疫苗和肌肉註射用的是同壹種疫苗，其制劑的劑型沒有變化，只是采用了不同的給藥方式。霧化吸入免疫是用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過口服吸入進入呼吸道和肺部，從而激發黏膜免疫，這是肌肉註射所不能帶來的。
世界上第壹種吸入型新冠肺炎疫苗是由軍事醫學科學院陳偉院士和康希諾生物股份公司聯合研制的。目前第二階段臨床試驗已取得階段性成果，正在推進申請應急使用。
霧化吸入疫苗是安全的，沒有肌肉註射的局部不良反應。霧化吸入肌註只需使用1/5劑量，細胞免疫反應水平可相當於肌註1劑量。肌肉註射後，通過霧化吸入可產生高水平的中和抗體，增強免疫力。
霧化吸入免疫是用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過口服吸入進入呼吸道和肺部。無需註射即可在呼吸道黏膜內激發免疫反應，可快速誘導平衡的體液免疫和細胞免疫，無痛、安全、方便，可及性更高。
該疫苗已進行全球多中心三期臨床試驗，目前在三大洲的五個國家進行，包括巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利和阿根廷。* * *有78個臨床研究中心，超過40，000名受試者接種了疫苗。Kvisa獲國家醫藥產品管理局批準有條件上市。
康希諾生物首席科學官朱滔也在21中國生物制品年會上披露了最新數據，證明用吸入型腺病毒載體新冠肺炎疫苗進行序貫異源強化，可誘導非常高水平的IgG抗體和細胞免疫應答，中和抗體水平比免疫高250-300倍，比用第三劑滅活疫苗進行同源強化更有優勢。