異溫
指溫血動物體溫偏離正常範圍的現象。有時這個詞也用於溫血動物以外的溫帶動物。此外，動物的體溫因身體部位不同而不同。這就是所謂的區域性異溫現象。溫血動物的體溫隨著個體活動和其他生理條件的變化而在正常範圍內變化，但小型鳥類和小型哺乳動物，如蜂鳥、蝙蝠和老鼠等，有時會在休息時將體溫降低幾度(℃)。當體溫比正常體溫下降超過10℃時，個體就會陷入壹種麻木狀態，但這種狀態由於物種不同，每天都會周期性地出現。對於小動物來說，維持恒溫需要付出很大的努力，每天的食量與體重相當的情況並不少見。體溫過低可以被認為是減少能量消耗的壹種適應；季節性低溫麻痹主要見於小型哺乳動物的冬眠，是對寒冷和食物缺乏的壹種適應。在寒冷環境中，局部不均勻性明顯出現。外部溫度越低，身體內部與其暴露的外圍部分之間的溫差越大。哺乳動物的四肢、尾巴、耳朵、眼睛和鼻子，鳥類的腳、翅膀、喙和眼睛，比覆蓋著絨毛或羽毛和皮下脂肪的胸腹部要差得多，所以往往是極低溫。據記載，海鷗的體溫是38-41℃，腳溫只有6℃，並不拘泥於這種巨大的溫差，但各部位的細胞在不同的體溫下都能進行正常的生命活動。尤其是在神經細胞中，同樣的軸突，卻有30-40℃的溫差。在狐貍和馴鹿中，足組織和末梢部分的脂肪熔點比體內低30℃以上。
生物長期生活在極端溫度環境中，通過氣候馴化或進化變異，在形態結構、生理生化和行為等方面表現出明顯的適應性。動物對極端低溫的適應:形態結構:貝格曼定律和艾倫定律動物體內溫度發生變化，使皮毛厚度、皮下脂肪等保溫性能增加；生理生化:內溫動物增加逆流熱交換，而生活在溫帶和寒帶的小型鳥獸依靠增加基礎代謝和不顫抖產熱，北方內溫小動物存在局部異形，讓機體局部體溫降低以減少熱量損失；行為:遷徙，冬眠，冬眠，滯育，群集，活動位置的變化。
異溫是指溫血動物體溫偏離正常範圍的現象。有時這個詞也用於溫血動物以外的溫帶動物。此外，動物的體溫因身體部位不同而不同。這就是所謂的區域性異溫現象。溫血動物的體溫隨個體活動和其他生理狀況在正常範圍內變化，但小型鳥類和小型哺乳動物，如蜂鳥、蝙蝠、老鼠等。，有時可以在休息時將他們的體溫降低幾度(攝氏度)。當體溫比正常體溫下降超過10℃時，個體就會陷入壹種麻木狀態，但這種狀態由於物種不同，每天都會周期性地出現。對於小動物來說，維持恒溫需要付出很大的努力，每天的食量與體重相當的情況並不少見。體溫過低可以被認為是減少能量消耗的壹種適應；季節性低溫麻痹主要見於小型哺乳動物的冬眠，是對寒冷和食物缺乏的壹種適應。零件的不均勻性在寒冷環境中明顯出現。外部溫度越低，身體內部與其暴露的外圍部分之間的溫差越大。哺乳動物的四肢、尾巴、耳朵、眼睛和鼻子，鳥類的腳、翅膀、喙和眼睛，比有絨毛或羽毛和皮下脂肪的胸腹部要差得多，所以往往是極低溫。據記載，海鷗的體溫是38-41℃，腳溫只有6℃，並不拘泥於這種巨大的溫差，但各部位的細胞在不同的體溫下都能進行正常的生命活動。尤其是在神經細胞中，同樣的軸突，卻有30-40℃的溫差。在狐貍和馴鹿中，足組織和末梢部分的脂肪熔點比體內低30℃以上。
溫血動物(哺乳動物和鳥類)在寒冷的冬天可以將其體溫降低到接近環境溫度(幾乎到0℃)，全身麻痹。當環境溫度進壹步降低或升高到壹定程度，或在其他刺激下，其體溫能迅速恢復到正常水平。有些種類的哺乳動物，如單孔目動物、有袋動物、食蟲動物、翼手目動物、嚙齒類動物和靈長類動物，以及壹些鳥類，如褐雨燕和蜂鳥，都冬眠，因此被稱為冬眠動物。這種動物體型小，代謝率高。與大型溫血動物相比，它要消耗相對更多的能量來維持恒定的體溫。熊、臭鼬等動物在冬天會麻痹，但體溫不降或降壹點點，容易醒來，所以被稱為半冬眠動物。變溫動物在冬天會麻痹，但體溫會隨著環境溫度被動變化。當溫度降到可忍受的溫度以下時，它們不會被喚醒，而是會被凍死。這種行為與溫血動物的冬眠完全不同。稱之為休眠睡眠。
冬眠動物的年周期可分為非冬眠季節(繁殖季節)和冬眠季節。北京的刺猬三月底出眠，馬上開始活動。完成繁殖後，它們轉入育肥期，這是壹個非冬眠季節，直到10開始。10 ~ 3月是冬眠季節。此時動物蹲伏，不吃不喝，代謝率降到最低。在這兩個季節，動物的生理狀態差異很大，但又相互依存。非冬眠季節後期育肥為冬眠儲存能量。冬眠季節後期，性腺開始發育，動物睡覺後可以立即活動。冬眠動物的體溫在非冬眠季節是恒定的，但在冬眠季節是變化的。所以被稱為溫度不同的動物。在非冬眠季節，它的體溫波動在2℃到5℃之間，而與之接近的非冬眠動物的體溫波動只有0.5℃左右。此外，冬眠動物對低溫有很大的耐受性。人的致死低溫為29 ~ 26℃，大鼠為15 ~ 13℃，而冬眠動物可耐受接近0℃的低溫，甚至超冷狀態。比如蝙蝠超冷到-9℃還能恢復，體溫會通過自動產熱上升到正常。這是區別恒溫動物和溫血動物或恒溫動物的重要特征。
冬眠可以分為三個階段:進入睡眠、深度睡眠和離開睡眠。
睡眠中的動物的體溫大約需要壹到幾天的時間才能開始下降到接近環境溫度的穩定溫度。睡眠的外界刺激主要是溫度。各種動物睡眠的環境溫度上限差別很大:蝙蝠24 ~ 28℃，刺猬27℃左右，黃鼠狼20 ~ 22℃，倉鼠9 ~ 10℃。光線、食物和飲用水的供應也影響睡眠。入睡的內在因素主要是體重。壹般認為，動物在體重快速增加時，有睡覺的內在條件，直到保持在相對較高的水平。否則，雖然環境溫度低，動物還是不睡覺。體溫設定為接近環境溫度後，妳會進入深度睡眠。
深度睡眠的時間長短不確定，壹般持續幾個月。這時候生理狀態已經發生了很大的變化。呼吸明顯減少，如刺猬的呼吸運動，從常溫下的每分鐘6 ~ 18次，減少到每分鐘1 ~ 3次(28 ~ 18℃)。在這壹階段，有時會出現間歇性(陣發性)呼吸，即在短暫的快速連續呼吸後有較長的停頓。與溫血動物不同，冬眠動物的間歇呼吸是壹種正常的生理狀態。與此同時，循環系統也發生了明顯的變化，心率極度減慢。冬眠蝙蝠的心率從每分鐘330 ~ 920次下降到每分鐘30次，蜂鳥從每分鐘480 ~ 1200次下降到每分鐘48次，地松鼠從每分鐘300次下降到每分鐘4 ~ 7次。同時血壓極低。倉鼠和土撥鼠的血壓從室溫下的100毫米汞柱降至50毫米汞柱，刺猬的血壓從113毫米汞柱降至35毫米汞柱。此時，周圍血管廣泛收縮，只有最重要的胸腔器官和大腦維持低水平的血液循環。這樣可以最大限度的節約能量，保證生命活動的延續。當環境溫度上升到壹定高度時，沈睡的動物會迅速醒來，體溫上升，各系統功能恢復正常狀態(脫離睡眠)。
睡眠刺猬的睡眠溫度約為6 ~ 9℃(2 ~ 65438±05℃)，黃鼠的睡眠溫度約為65438±00℃。除了這種自發的喚醒，其他外界因素，如電、機械、冷或熱、化學刺激和註射藥物或激素等，都可以喚醒冬眠的動物。在覺醒初期，呼吸從有節奏變為間歇。幾次發作後就變成有節奏的呼吸，頻率越來越快。比如刺猬可以達到每分鐘60次，然後醒來後趨於平靜，變成每分鐘36 ~ 40次。心率也逐漸加速到正常水平以上，然後恢復平靜。這種呼吸和心率的亢進與覺醒開始時的顫抖和產熱有關。同時，身體前部的血管放松，加強心臟、肺和大腦的血液循環。身體前部復溫後，身體後部的血管開始放松，迅速復溫。因為這種主動復溫，整個過程只需1.5 ~ 2.5小時，就能使體溫上升30多度，完全清醒。
在冬眠過程中，動物處於活動(常溫)和麻痹(低溫)交替的冬眠陣列狀態。活動期大約幾個小時到幾天。壹些種類的動物在此期間排泄或進食。大部分種類的動物並不進食，而是調節壹些生理平衡。
冬眠動物在100多天的冬眠季節裏不吃不喝維持生命，因為它們有充足的能量儲備，新陳代謝降到最低，是活動動物的1 ~ 2%。它的呼吸商接近0.7，主要依靠氧化脂肪供給能量和水分。冬眠動物在育肥期儲存體重的30 ~ 50%，大部分集中在皮下，既供能又保暖。冬眠動物的褐色脂肪比非冬眠動物多，冬眠後減少最多。曾經認為是與冬眠有關的內分泌腺，稱為冬眠腺。它與冬眠動物的覺醒密切相關。
冬眠的調節機制就是上面提到的呼吸、循環和體溫的調節，說明中樞保持活躍的活動。用放射自顯影術研究了黃鼠的中樞活動。發現其中樞活動的核團在入睡、深睡、喚醒等不同階段是不同的，說明冬眠的不同階段受不同的中樞調節。但到目前為止，還沒有發現調節冬眠的特定中樞核。對腦電圖的研究表明，冬眠時可能只有10%的神經元是活躍的，這與睡眠時的情況十分相似，因此可以認為冬眠可能屬於慢波睡眠的體溫調節擴張。控制體溫調節的視前區-下丘腦前部(PO/AH)在冬眠期間也起調節作用。提高冬眠動物PO/AH區的溫度，可以降低代謝產熱，降低直腸溫度。相反，降低這個區域的溫度會增加產熱，導致直腸溫度升高。這種反應與非冬眠動物的反應壹致。然而，處於深度冬眠的動物卻沒有這種反應。如果PO/AH的溫度降到65438±0℃以下，這種反應就會恢復，引起覺醒。當動物清醒且體溫升高時，PO/AH被加熱，動物將回到深度睡眠。這說明冬眠動物的體溫下降並不是溫度調節的失敗，而是適應性的主動擴張。冬眠動物對外部臨界溫度變化的監測是由報警溫度傳感器進行的。已知黃鼠狼的預警溫度傳感器在中樞神經系統內部，而冬眠的睡鼠在它的後腿。
長期以來，人們認為冬眠的過程是由許多內分泌腺調節的，但不同實驗動物或不同方法得到的結果不壹致，甚至相互矛盾。因此，這方面的進展非常緩慢。甲狀腺和冬眠的關系報道的比較多，肯定是冬眠需要的。在冬眠時會減少，甚至到了育肥期，會開始減少分泌以利於脂肪的堆積。血清素也參與了壹些動物的睡眠過程。
有學者在冬眠動物的血液中發現了冬眠的觸發物和抑制物。將觸發器註射到活體動物體內，可以誘導十三行松鼠在非冬眠季節入睡，添加抑制劑可以阻止觸發器發揮作用。但這壹發現還需要進壹步證實。