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levitra是什麽藥?

阿裏達。這是壹種橙色藥丸,綽號“火焰”。是壹種非常強大的PDE-5抑制劑,而且“起效快,勃起硬度高,安全獨立”,能讓雙方“壹起抓住激情時刻”!

簡介

Levitra中文商標:ALIDA。這是壹種橙色藥丸,綽號“火焰”。是德國生產的新壹代偉哥。是壹種非常強大的PDE-5抑制劑,而且“起效快,勃起硬度高,安全獨立”,能讓雙方“壹起抓住激情時刻”!

2個特征

本品為淺橙色至深橙色薄膜衣片,除去薄膜衣片後呈白色。

3藥理機制

藥理作用

陰莖勃起是壹個涉及海綿體平滑肌及其相關小動脈松弛的血液動力學過程。性刺激時,陰莖海綿體中的神經末梢釋放壹氧化氮(NO),激活平滑肌細胞中的鳥苷酸環化酶,增加細胞內的環鳥苷酸(cGMP)水平,最終導致平滑肌松弛,增加陰莖血流量。

伐地那非可通過抑制降解人陰莖海綿體cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5),增加性刺激下陰莖海綿體內源性壹氧化氮的釋放,從而增強性刺激的自然反應。

指示

治療男性陰莖勃起功能障礙。

禁忌癥

1.對藥物的任何成分(活性或非活性)有過敏癥狀的患者禁用。

2.PDE5抑制劑可能增強硝酸酯類藥物的降壓作用,這與PDE抑制劑在NO/cGMP通路中的作用機制相似。因此,接受硝酸鹽或壹氧化氮供體治療的患者應避免同時使用伐地那非。

3.避免同時使用HIV蛋白激酶抑制劑茚地那韋或利托那韋和伐地那非,因為它們是強效的CYP3A4抑制劑。

毒理學研究

急性毒性:大鼠LD50為190mg/kg,光鏡、電鏡及目測未見藥物視覺效應。長期毒性:大鼠和狗的最大無毒性劑量(NOEL)為3mg/kg。此外,所有動物都表現出與PDE5相關的心血管毒性,大鼠也表現出與PDE相關的胰腺、外分泌和甲狀腺毒性。

遺傳毒性:體外鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、哺乳動物細胞HPRT突變試驗、體內小鼠染色體畸變試驗和微核試驗均未發現伐地那非具有遺傳毒性和致突變性。生殖毒性:大鼠和家兔口服伐地那非,伐地那非對動物生育力和胚胎發育無影響。致癌性:大鼠和小鼠連續24個月經期給予伐地那非,劑量按體表面積計算分別為臨床最大推薦劑量20mg的225倍和450倍,按AUC計算分別為臨床最大推薦劑量20mg的360倍和25倍。此時,伐地那非還沒有致癌性。

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