近日有媒體報道美國輝瑞公司的公告稱，公司生產的壹款名叫PAXLOVID口服抗病毒藥將住院或死亡風險降低了 89%。PAXLOVID是輝瑞公司實驗室研發的第壹種口服抗病毒藥物，壹種專門設計的SARS-CoV-2-3CL蛋白酶抑制劑，有效抑制新冠病毒的復制，從而治療新冠肺炎。筆者整理相關資料發現PAXLOVID口服抗病毒藥實際應用效果並不理想，如下。
首先，PAXLOVID口服抗病毒藥在進行第二和第三次期臨床實驗時，***計有2102例患者參與。從藥物臨床試驗的角度來看，臨床樣本數量過少，沒有太多說服力，應該加大樣本數量。在進行第二、第三次臨床試驗時僅觀察用藥和安慰劑的時間周期為28天，治療效果僅限於28天內沒有轉重癥或死亡，但28以後病人的實際情況並沒有統計在內，臨床試驗不全面，缺乏長時間的觀察。
其次，根據韓國的相關數據表明，韓國在引進這批次藥物後，對65歲以上老人妳不用後發現，兩個月時間內，***計有8000名老人死於新冠病毒，因此療效上存在質疑。而歐洲國家丹麥的Rigshospitalet 的傳染病教授 Jan Gerstoft 甚至直言不諱的說，“這些藥片（Paxlovid）的效果非常有限——如果有的話“，因此PAXLOVID口服抗病毒藥在抗擊疫情時的效果非常有限。
第三PAXLOVID口服抗病毒藥在美國的銷售數據並不理想，市場普遍預計第壹季度Paxlovid在美國的銷售額為19億美元，但後期又被調到14億美元，根據現在的實際效果和銷售情況，最新的預測是3.5億美元。
因此綜上所述，PAXLOVID口服抗病毒藥實際在疫情的中效果有限。