腎細胞癌是最常見的腎癌類型，全世界每年有超過330，000例確診病例和140，000例死亡。***有658名腎細胞癌患者參加了試驗，占所有腎細胞癌患者的85%。血管內皮生長因子受體(VEGFR)的壹線治療效果並不理想。VEGFR是晚期疾病的標準治療方法，可以被視為非常有效的藥物。但在很多情況下，腫瘤細胞可以逃避藥物的攻擊，使得癌癥繼續惡化，產生耐藥性。
在二線治療中，對於對腎癌耐藥的患者，卡鉑尼比依維莫司更有效。托尼克。Dana-Farber癌癥研究所泌尿生殖系統癌癥治療中心臨床主任Choueiri博士是該報告的第壹作者。他認為，從目前的測試來看，這種藥物很有希望比腎癌的標準治療方法更能延長患者的生命。他還提到，該藥物已經取得了突破性進展，即已經獲得美國美國食品藥品監督管理局的初步批準，壹旦最終獲得批準，很可能很快就會上市。藥物是否能延長總體生存時間，延長多長時間，還需要更多的隨訪數據來確定。
卡波替尼卡波贊替尼是壹種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑。在這項III期臨床試驗中，與依維莫司相比，它被用作晚期腎癌患者的二線治療。這項臨床試驗的最終目的是確定癌癥的無進展生存期，即癌癥在開始再次生長之前處於停滯生長狀態的時間。
依維莫司的中位無進展生存期為3.8個月，而卡波替尼為7.4個月。然而，對於接受卡替尼治療的患者，腫瘤惡化和患者死亡的比率比依維莫司低42%。在21%接受卡替尼治療的患者中，腫瘤體積縮小，而在接受依維莫司治療的患者中，只有5%的患者腫瘤體積縮小。
Bottinib可以靶向與癌細胞逃逸機制相關的蛋白質，如酪氨酸激酶MET和AXL。總的來說，實驗結果表明cabotinibCabozantinib可以縮小腫瘤體積，減緩腫瘤生長。在二線治療(癌細胞已經產生耐藥性)中，卡鉑尼的效果比目前的標準治療(依維莫司)更顯著。這種藥物卡波替尼的出現和未來的上市，無疑會給完全腎癌患者帶來福音。