我國壹直對藥品的管控比較嚴格，相關的當事人壹旦違反這類法律，我國的司法部門壹經查出，對相關的犯罪者按照我國的 刑法 進行相應的處罰。根據情節處以三年到十年不等的刑期，如案件犯罪情節惡劣的，我國將處以無期和 死刑 ，對這類犯罪者進行處罰。 我國《刑法修正案(八)》第二十三條規定，將刑法第壹百四十壹條第壹款修改為：“生產、銷售假藥的，處三年以下 有期徒刑 或者 拘役 ，並處 罰金 ;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者 沒收財產 。” 根據《刑法》第150條的規定，單位犯 生產、銷售假藥罪 的，對單位判處罰金，並對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，按個人犯生產、銷售假藥罪的法定刑處罰。 壹、客體方面 侵犯客體是復雜客體，既侵犯了國家對藥品的管理制度，又侵犯了不特定多數人的身體健康權利。藥品，是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應證、用法和用量的物質。國家制定了壹系列關於對藥品管理的法律和 法規 ，建立了壹套保證藥品質量、增進藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產、銷售假藥的行為構成對國家關於藥品管理制度的侵犯，並同時危害到公眾的身體健康。 二、客觀方面 客觀方面表現為生產者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規，生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的行為。違反藥品管理的法律、法規主要是指違反《中華人民***和國藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民***和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產質量管理規範》等法律、法規。上述法律和法規中就藥品成分、藥品標準、藥品生產工藝規程、藥品經營條件、藥品監督等藥品生產、經營和管理的內容作了明確規定。《刑法》第141條2款規定：“本條所稱假藥，是指依照《中華人民***和國藥品管理法》的規定屬於假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。” 生 產假 藥的行為表現為壹切制造、加工、采集、收集假藥的活動，銷售假藥的行為是指壹切有償提供假藥的行為。生產、銷售假藥是兩種行為，可以分別實施，也可以既生產假藥又銷售假藥，同時存在兩種行為。按照法律關於本罪的客觀行為規定，只要具備其中壹種行為的即符合該罪的客觀要求。如果行為人同時具有上述兩種行為，仍視為壹個生產、銷售假藥罪，不實行 數罪並罰 。生產、銷售假藥足以嚴重危害人體健康，即符合本罪成立的法定結果，這說明本罪在犯罪形態上屬危險犯。而生產、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害的則屬結果加重犯，對其處以較重的 刑罰 。 三、主體方面 犯罪主體為個人和單位，表現為假藥的生產者和銷售者兩類人。生產者即藥品的制造、加工、采集、收集者，銷售者即藥品的有償提供者。 四、主觀方面 主觀方面表現為故意，壹般是出於營利的目的。當然，生產者、銷售者是否出於營利目的並不影響本罪的成立。行為人的主觀故意主要表現為有意制造假藥，即認識到假藥足以危害人體健康而對此持希望或放任的態度;在銷售領域內必須具有明知是假藥而售賣的心理狀態，對不知道是假藥而銷售的不構成銷售假藥罪。 這類犯罪者不但違反了我國的刑法，還違反了我國醫藥相關規定和法律。對我國的人民健康和醫藥市場都帶來不小的影響。我國的司法機關對這類人進行嚴厲的追究，對其犯罪事實進行相應的懲處。根據相關案件的案情進行相應的處罰和判決。
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