壹、最佳選擇題
1.滅菌與無菌制劑不包括
A.註射劑B.植入劑
C.沖洗劑D.噴霧劑
E.用於外傷、燒傷用的軟膏劑
2.葡萄糖註射液屬於註射劑的類型是
A.註射用無菌粉末
B.溶膠型註射劑
C.混懸型註射劑
D.乳劑型註射劑
E.溶液型註射劑
3.水難溶性藥物或註射後要求延長藥效作用的固體藥物，可制成註射劑的類型是
A.註射用無菌粉末
B.溶液型註射劑
C.混懸型註射劑
D.乳劑型註射劑
E.溶膠型註射劑
4.對於易溶於水，在水溶液中不穩定的藥物，可制成註射劑的類型是
A.註射用無菌粉末
B.溶液型註射劑
C.混懸型註射劑
D.乳劑型註射劑
E.溶膠型註射劑
5.關於註射劑特點的敘述錯誤的是
A.藥效迅速作用可靠
B.適用於不宜口服的藥物
C.適用於不能口服給藥的病人
D.可以產生局部定位作用
E.使用方便
6.壹般註射液的pH應為
A.3～8B.3～10
C.4～9D.5～10
E.4～11
7.《中國藥典》規定的註射用水應該是
A.無熱原的蒸餾水
B.蒸餾水
C.滅菌蒸餾水
D.去離子水
E.反滲透法制備的水
8.關於常用制藥用水的錯誤表述是
A.純化水為原水經蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水
B.純化水中不含有任何附加劑
C.註射用水為純化水經蒸餾所得的水
D.註射用水可用於註射用滅菌粉末的溶劑
E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑
9.為配制註射劑用的溶劑是
A.純化水B.註射用水
C.滅菌蒸餾水D.滅菌註射用水
E.制藥用水
10.用於註射用滅菌粉末的溶劑或註射液的稀釋劑
A.純化水B.註射用水
C.滅菌蒸餾水 D.滅菌註射用水
E.制藥用水
11.註射用水和純化水的檢查項目的主要區別是
A.酸堿度B.熱原
C.氯化物D.氨
E.硫酸鹽
12.註射用青黴素粉針，臨用前應加入
A.註射用水B.滅菌蒸餾水
C.去離子水D.滅菌註射用水
E.蒸餾水
13.關於熱原的錯誤表述是
A.熱原是微生物的代謝產物
B.致熱能力最強的是?蘭陽性桿菌所
產生的熱原
C.真菌也能產生熱原
D.活性炭對熱原有較強的吸附作用
E.熱原是微生物產生的壹種內毒素
14.具有特別強的熱原活性的是
A.核糖核酸B.膽固醇
C.脂多糖D.蛋白質
E.磷脂
15.關於熱原性質的敘述錯誤的是
A.可被高溫破壞
B.具有水溶性
C.具有揮發性
D.可被強酸、強堿破壞
E.易被吸附
16.熱原的除去方法不包括
A.高溫法B.酸堿法
C.吸附法D.微孔濾膜過濾法
E.離子交換法
17.註射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用
A.高溫法B.酸堿法
C.吸附法D.微孔濾膜過濾法
E.離子交換法
18.配制註射液時除熱原可采用
A.高溫法B.酸堿法
C.吸附法D.微孔濾膜過濾法
E.離子交換法
19.關於熱原性質的說法，錯誤的是
A.具有耐熱性
B.具有濾過性
C.具有水溶性
D.具有不揮發性
E.具有被氧化性
20.不能除去熱原的方法是
A.高溫法B.酸堿法
C.冷凍幹燥法D.吸附法
E.反滲透法
21.關於熱原汙染途徑的說法，錯誤的是
A.從註射用水中帶入
B.從原輔料中帶入
C.從容器、管道和設備帶入
D.藥物分解產生
E.制備過程中汙染
22.關於熱原耐熱性的錯誤表述是
A.在60℃加熱1小時熱原不受影響
B.在l00℃加熱，熱原也不會發生熱解
C.在180℃加熱3～4小時可使熱原徹底破壞
D.在250℃加熱30～ 45分鐘可使熱原徹底破壞
E.在400℃加熱1分鐘可使熱原徹底破壞
23.關於熱原的錯誤表述是
A.熱原是微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質的總稱
B.大多數細菌都能產生熱原，致熱能力最強的是?蘭陰性桿菌產生的熱原
C.熱原是微生物產生的壹種內毒素，它存在於細菌的細胞膜和固體膜之間
D.內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物
E.蛋白質是內毒素的致熱中心
24.制備易氧化藥物註射劑應加入的抗氧劑是
A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉
C.氯化鈉D.依地酸鈉
E.構櫞酸鈉
25.制備註射劑應加入的等滲調節劑是
A.碳酸氫鈉B.氯化鈉
C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉
E.依地酸鈉
26.制備易氧化藥物註射劑應加入的金屬離子螯合劑是
A.碳酸氫鈉B.氯化鈉
C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉
E.依地酸鈉
27.下述不能增加藥物溶解度的方法是
A.加入助溶劑
B.加入非離子表面活性劑
C.制成鹽類
D.應用潛溶劑
E.加入助懸劑
28.溶劑的極性直接影響藥物的
A.溶解度B.穩定性
C.潤濕性D.溶解速度
E.保濕性
29.有關溶解度的正確表述是
A.溶解度系指在壹定壓力下，在壹定量溶劑中溶解藥物的最大量
B.溶解度系指在壹定溫度下，在壹定量溶劑中溶解藥物的最大量
C.溶解度指在壹定溫度下，在水中溶解藥物的.量
D.溶解度系指在壹定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量
E.溶解度系指在壹定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量
30.影響藥物溶解度的因素不包括
A.藥物的極性B.溶劑
C.溫度D.藥物的顏色
E.藥物的晶型
31.配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的
A.溶解度B.穩定性
C.潤濕性D.溶解速度
E.保濕性
32.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1: 50增至1：1是由於
A.增溶B.防腐
C.乳化D.助懸
E.助溶
33.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是
A.助溶劑B.增溶劑
C.消毒劑D.極性溶劑
E.潛溶劑
34.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是
A.助溶劑B.增溶劑
C.乳化劑D.分散劑
E.潛溶劑
35.制備5%碘的水溶液，通常可采用的方法是
A.制成鹽類B.制成酯類
C.加增溶劑D.加助溶劑
E.采用復合溶劑
36.關於註射劑特點的說法，錯誤的是
A.藥效迅速B.劑量準確
C.使用方便D.作用可靠
E.適用於不宜口服的藥物
37.下列給藥途徑中，壹次註射量應在0.2ml以下的是
A.靜脈註射B.脊椎腔註射
C.肌內註射D.皮內註射
E.皮下註射
38.註射劑的優點不包括
A.藥效迅速、劑量準確、作用可靠
B.適用於不能口服給藥的病人
C.適用於不宜口服的藥物
D.可迅速終止藥物作用
E.可產生定向作用
39.註射劑的質量要求不包括
A.無菌
B.無熱原
C.無色
D.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近
E.pH與血液相等或接近
40.只能肌內註射給藥的是
A.低分子溶液型註射劑
B.高分子溶液型註射劑
C.乳劑型註射劑
D.混懸型註射劑
E.註射用凍於粉針劑
41.可用於靜脈註射脂肪乳的乳化劑是
A.阿拉伯膠
B.西黃蓍膠
C.豆磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸鈉
42.不存在吸收過程的給藥途徑是
A.靜脈註射B.腹腔註射
C.肌內註射D.口服給藥
E.肺部給藥
43.關於純化水的說法，錯誤的是
A.可作為制備中藥註射劑時所用飲片的提取溶劑
B.可作為制備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑
C.可作為配制口服制劑的溶劑
D.可作為配制外用制劑的溶劑
E.可作為配制註射劑的溶劑
44.在維生素C註射液處方中，不可加入的輔料是
A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉
C.亞硫酸氫鈉D.羥苯乙酯
E.註射用水
45.制備VC註射液時應通入氣體驅氧，最佳選擇的氣體為
A.氫氣B.氮氣
C.二氧化碳D.環氧乙烷
E.氯氣
46.對維生素C註射液錯誤的表述是
A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B.處方中加入碳酸氫鈉調節pH使成偏堿性，避免肌內註射時疼痛
C.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩定性
D.配制時使用的註射用水需用二氧化碳飽和
E.采用l00℃流通蒸氣15min滅菌
47.關於輸液敘述不正確的是
A.輸液中不得添加任何抑菌劑
B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別註意
C.滲透壓可為等滲或低滲
D.輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜
E.輸液pH在4～9範圍
48.關於輸液的敘述，錯誤的是
A.輸液是指由靜脈滴註輸入體內的大劑量註射液
B.除無菌外還必須無熱原
C.滲透壓應為等滲或偏高滲
D.為保證無菌，需添加抑菌劑
E.澄明度應符合要求
49.關於血漿代用液敘述錯誤的是
A.血漿代用液在有機體內有代替全血的作用
B.代血漿應不妨礙血型試驗
C.不妨礙紅血球的攜氧功能
D.在血液循環系統內，可保留較長時間，易被機體吸收
E.不得在臟器組織中蓄積
50.凡是對熱敏感在水溶液中不穩定的藥物適合采用哪種制法制備註射劑
A.滅菌溶劑結晶法制成註射用無菌分裝產品
B.冷凍幹燥制成的註射用冷凍幹燥制品
C.噴霧幹燥法制得的註射用無菌分裝產品
D.無菌操作制備的溶液型註射劑
E.低溫滅菌制備的溶液型註射劑
51.滴眼劑的質量要求中，與註射劑的質量要求不同的是
A.有壹定的pH B.與淚液等滲
C.無菌D.澄明度符合要求
E.無熱原
52.有關滴眼劑敘述不正確的是
A.滴眼劑是直接用於眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的pH為5.0～9.0