2.運行參數的監測指標
運行部根據生產需要，以業務聯系單的形式安排化驗指標的種類和頻次。化驗室應對運行參數進行檢測分析。通過對運行參數的分析，判斷汙水處理廠的運行是否正常，並及時反饋給汙水處理廠中控室，由汙水處理廠中控室對運行情況做出必要的調整。
市政汙水處理廠汙泥正常運行檢測的項目和周期應按照國家建設部標準CJJ60-94執行。見表 6-1、表 6-2。常規化驗項目的化驗數據應在每天上午 9:00 前以書面報告和電子報表的形式反饋。臨時增加的化驗項目數據應以書面形式上報生產運行部，以便分析工藝運行狀況，對可能出現的問題及早采取預防措施。
3.取樣容器
取樣容器應由惰性材料組成，耐破裂，易清洗，密封性好，易於開閉。采樣容器必須確保樣品不受吸附、蒸發和外來物質的汙染。
采樣瓶可以用硬質（硼酸）玻璃或高壓聚乙烯制成。在選擇樣品瓶時，應考慮水樣和容器的潛在問題，以確定容器類型和清洗方法。
4.樣品采集
在采樣現場將所用容器（桶或瓶）浸入待采樣的廢水中，使水或泥水混合物充滿，取出後倒入事先準備好的合適的樣品容器中即可。有時也可將取樣容器直接浸入水中取樣。取樣時，應註意不要混入漂浮在水面上的物質，正式取樣前應將水樣沖洗容器 2 至 3 次。沖洗後的廢水不得再倒入溝內，以免攪動水中的懸浮物。采集的樣本應及時貼上標簽。填寫采樣現場記錄表。如用戶出口采樣應由采樣單位有關人員簽字。
樣品采集過程中的註意事項：對於穩定的汙染物，可在混合測定後分別采集樣品。對於不穩定的汙染物，可單獨采樣測定汙染物濃度的平均值。廢水中有些成分的分布很不均勻，如油類和懸浮物，有些成分在分析時很容易發生變化，如溶解氧和硫化物。
如果從采樣瓶中取廢水子樣進行全分析，對這些項目進行分析，就會產生錯誤的結果。因此，這類監測項目的水樣應單獨采集，有的應在現場固定，分別進行分析。采樣完成後應按要求填寫采樣現場數據表和樣品保存登記卡，水樣標簽要與上述兩種采樣形式壹致。
5.樣品保存
將水樣用容器裝至溢出並密封保存
為避免樣品在運輸途中的振蕩，以及空氣中氧氣、二氧化碳對容器內樣品成分和待測項目的幹擾，以對酸堿度、BOD、DO等產生影響，水樣應用容器裝至溢出並密封保存。但對於準備冷凍保存的水樣不能用容器裝，否則水凍成冰後，由於體積膨脹導致容器破裂。
冷藏：水樣的冷藏溫度應低於水樣采樣時的溫度，水樣采集後立即放入冰箱或冰-水浴中，置於陰暗處保存，壹般在2～5℃冷藏，不適合長期冷藏保存的廢水保存時間更短。
冷凍（-20℃）：壹般可延長保存期，但需掌握融化和冷凍技術，使樣品在融化後能迅速、均勻地恢復原狀。水樣凍結後體積會膨脹，壹般選擇塑料容器。
添加保護劑（固定劑或防腐劑）：添加壹些化學試劑可以固定水樣中的某些待測組分，保護劑應事先添加到空瓶中，有的也可以在取樣後立即添加到水樣中。
常用的保護劑有各種酸、堿和生物抑制劑，添加量根據需要而定。
加入的保護劑不能幹擾待測成分的測定，如有疑問，應先做必要的實驗。
加入的保護劑，因其體積影響待測組分的初始濃度，在計算結果時應考慮在內，但如果加入的保護劑濃度足夠高；因加入的體積很小，可以忽略其稀釋作用。
添加的保護劑可能會改變水中成分的化學或物理特性，因此在確定項目影響時必須考慮保護劑的選擇。由於酸化會使膠體成分和懸浮在顆粒物上的固態物質溶解，如待測項目是溶解性物質，則必須酸化後過濾保存。
對於某些項目的測定加入固定劑後必須做空白試驗，如測定微量元素時必須測定固定劑中可引入的待測元素量。(例如，酸會引入不可忽略的砷、鉛、汞）。
必須註意的是：有些保護劑是有毒有害的，如氯化汞（HgCl2）、三氯甲烷和酸等，在使用和保管中壹定要註意安全防護。
6.實驗室安全
實驗室本身存在壹些危險因素，但只要分析人員嚴格遵守操作規程和規章制度，無論做什麽實驗都要牢記安全第壹，經常保持警惕，事故是可以避免的。如果防範措施可靠，事故處理得當，就能把損失降到最低。水質監測實驗室的安全知識，請參照《環境水質監測質量保證手冊》中的相關內容，以下是在日常實驗室工作中應遵循的安全規則：
加熱易揮發或易燃的有機溶劑時，禁止使用明火或電路直接加熱，必須在水浴或熱板上緩慢進行；可燃物質如汽油、酒精、煤油等物，不得放在煤氣燈、電爐或其他火源附近；加熱蒸餾及有關用火或用電作業時，至少要有壹人值班管理，高溫爐操作時要帶好手套；
電熱設備中使用的電熱絲應經常檢查是否完好，電熱器具的墊片應合適；總開關應加裝堅固的蓋板，開關開關時，千萬不能濕手，並應集中；劇毒藥品必須制定、使用制度，應有專櫃和雙鎖保管；
強酸和氨水分開存放；稀釋硫酸必須小心緩慢地將硫酸倒入水中，但不能將水倒入硫酸中；用吸管吸取酸、堿及有害物質時，不能用嘴吸，必須用吸耳球吸取；傾倒硝酸、氨水和氫氟酸等。必須戴手套開啟乙醇和氨水等易揮發試劑。氨水等試劑瓶易揮發，千萬不能使瓶口對著自己或他人，特別是夏天開瓶時極易沖出，如不小心，會造成嚴重事故。
消毒等有害氣體操作，必須在通風櫥內進行；操作離心機時，必須在完全停止轉動後方可開啟；氫氣瓶等壓力容器必須遠離火源，並停放妥當；接觸汙水和藥品時，應註意洗手，手部傷口不能接觸汙水和藥品；實驗室應配備滅火器材，如沙桶和四氯化碳滅火器等、沙桶內應放有沙子和四氯化碳滅火機等，沙子應放在沙桶內。黃沙桶應保持幹燥，不得浸泡在水中；實驗室應保持空氣流通、照明良好、環境整潔，個人物品及與實驗室無關的物品不得存放在實驗室內，每天工作結束後，應進行水、電等安全檢查，在冬季下班前，應進行防凍措施的檢查。
7、校準曲線測試
線測試：即測試曲線的精度。對於由4～6個濃度單位實測信號值得到的校準曲線，壹般要求其相關系數|r≧0.9990，否則應找出原因進行修正，重新繪制合格的試驗曲線。
截距檢驗：即檢驗校準曲線的精度。在線性檢驗合格的基礎上，對其進行線性回歸*，得出回歸方程 y=a+bx。然後將截距 a 與 0 進行 t 檢驗，當取 95%置信水平時，檢驗差異不顯著，a 為 0 時可做處理，方程簡化為 y=bx，移項為 x=y/b。在線性範圍內，不用查閱校準曲線，直接將樣品空白校準後的測量信號，計算出樣品濃度。計算出樣品的濃度。
當 a 與有明顯差異時，即代表校準曲線計算的回歸方程不準確，應找出原因並加以修正，重新繪制校準曲線並經線性檢驗合格後，再計算回歸方程，經截距檢驗合格後再投入使用。
回歸方程如果不按上述方法進行檢驗和處理，即直接投入使用，必然會給等效差與截距 a 的測量結果帶來系統誤差。
校準曲線的斜率與截距的斜率相同。
斜率檢驗：即檢驗分析方法的靈敏度。方法的靈敏度隨實驗條件的變化而變化。在完全相同的分析條件下，僅由於操作中的隨機誤差引起的斜率變化不應超過壹定的允許範圍，這個範圍因分析方法的精度而異。例如，壹般來說，分子吸收分光光度法要求相對誤差小於 5%；而原子分光光度法要求相對誤差小於 10%，以此類推。
8.標準物質的比較分析
量值傳遞：將實驗室制備的樣品或對照樣品等，通過與標準參照物的比較，檢查其濃度值的誤差並予以校正。
儀器校準：對於采用直接定量的儀器，使用標準參照物對儀器進行校準。
對照分析：在對樣品進行分析的同時，用濃度相近的標準參比物或其稀釋液進行分析，根據標準參比物的實測值與保證值的符合程度，確定樣品分析結果的準確性合格與否。
質量評估：將標準參考物質作為未知樣品，評估實驗室分析人員的技術水平或實驗室間分析結果的符合程度，從而幫助分析人員發現問題，保證實驗室間數據的可比性。
9.事故預案
應包括：事故報警、應急響應、事故調查、責任處理、事故預防（工程技術措施、教育措施、管理措施）、事故報告、事故信息溝通（在壹定範圍內通報、吸取教訓、防範事故）。事故預案中應明確事故預案各步驟的參與人員（並應包含緊急聯系方式等），如事故調查由技術負責人和部門完成。