2005年《中國藥典》清熱解毒口服液含量測定如下：
色譜條件及系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，甲醇-水-磷酸（50:50:0.3）為流動相，檢測波長276 nm。按黃芩苷峰計算，理論板數應不小於 1000。
試液的制備：精密量取本品 2 毫升，置 100 毫升容量瓶中，加 70%乙醇適量。搖勻，用 70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，置，濾過，取濾液，即得。
文獻報道清熱解毒口服液中黃芩苷含量的測定方法，壹般以黃芩苷為指示劑，常用的流動相體系為甲醇-水-磷酸體系，舉例如下：
彭宇等用hplc法測定清熱解毒口服液中黃芩苷的含量。儀器：沃特世高效液相色譜儀。色譜柱為hypersil c18bds色譜柱（5 μm，250 mm×4.6 mm），流動相為甲醇-水-磷酸（50:50:0.3），檢測波長為278 nm，流速為1.0 ml/min。
其他條件：黃芩苷含量的測定采用 Doing 等人的 hplc 法：沃特斯高效液相色譜儀。色譜柱：ALLRECH-C18柱；流動相：甲醇-水-冰乙酸（48:52:1）；流速1.0 ml/min；檢測波長276 nm。
以梔子苷為指標，如：
王廷海等：薄層掃描法測定清熱解毒口服液中的梔子苷。薄層條件：矽膠gf254板，展開劑為丙酮-乙酸乙酯-甲酸-水（5:5:1:1）。掃描條件：反射鋸齒掃描，波長 248nm，狹縫 0.2×6mm，sx=3。
龐曉霞采用rp-hplc法測定清熱解毒口服液中梔子苷的含量。儀器：spetra-physics液相色譜儀。色譜柱：alltima c18 (4.6mm×150mm)；流動相：水-乙腈（45:5）；流速：1ml/min；檢測波長：260 nm：檢測波長：240 納米。樣品用丙酮溶解後超聲處理。
楊江峰等采用柱切換高效液相色譜法測定了清熱解毒口服液中黃芩苷、連翹苷和靛玉紅的含量。儀器為島津 lc-6a 系列液相色譜儀。色譜柱：kromasil c18預處理柱（50 mm×4.6 mm，5 μm）和分析柱（200 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：甲醇-磷酸鹽緩沖溶液（53:47）；檢測波長：280 nm；流速：1 ml/min；柱溫：25 ℃；檢測波長：280 nm：流速：1 ml/min；柱溫：20 ℃。