正文：
壹、舉報前的準備
在向藥監部門舉報前，首先要確保所舉報的內容真實可靠，有明確的證據支持。證據可以包括藥品的購買憑證、藥品的包裝和說明書、藥品使用後的不良反應記錄等。同時，了解相關藥品的法律法規和標準也是必要的，以便更準確地描述問題和提供線索。
二、選擇舉報方式
藥監部門提供了多種舉報方式，舉報人可以根據實際情況選擇合適的方式進行舉報。常見的舉報方式包括：
1、撥打藥監部門的舉報電話：藥監部門設有專門的舉報電話，舉報人可以撥打該電話進行舉報。在撥打電話時，要準備好相關證據和問題描述，以便工作人員能夠及時處理。
2、在線舉報：藥監部門通常設有在線舉報平臺，舉報人可以通過該平臺進行舉報。在線舉報平臺通常具備填寫舉報信息、上傳證據等功能，方便快捷。
3、信件舉報：舉報人還可以將舉報信和相關證據郵寄給藥監部門。在書寫舉報信時，要清晰描述問題、提供證據，並註明聯系方式以便藥監部門聯系。
三、註意事項
在向藥監部門舉報時，需要註意以下幾點：
1、保持客觀公正：舉報人應客觀公正地描述問題，避免誇大或歪曲事實。同時，要尊重他人的隱私和權益，不得泄露他人的個人信息。
2、保留證據：舉報人應妥善保留相關證據，以備藥監部門調查核實。如果證據不足或無法提供有效證據，可能會影響舉報的處理結果。
3、配合調查：在藥監部門進行調查時，舉報人應積極配合，提供必要的協助和信息。這有助於藥監部門更好地了解問題，並采取相應的處理措施。
綜上所述：
向藥監部門舉報是維護藥品安全和健康權益的重要途徑。在舉報前，要做好充分的準備，選擇合適的舉報方式，並註意保持客觀公正、保留證據和配合調查。通過正確的舉報方式，我們可以為藥品安全監管工作貢獻壹份力量，***同維護公眾的健康權益。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》
第十二條規定：
藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構必須遵守國務院藥品監督管理部門依據本法制定的藥品生產質量管理規範、藥品經營質量管理規範、醫療機構制劑配制質量管理規範。
《中華人民***和國藥品管理法》
第九十八條規定：
禁止生產（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。
有下列情形之壹的，為假藥：
（壹）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；
（三）變質的藥品；
（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍。
有下列情形之壹的，為劣藥：
（壹）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；
（二）被汙染的藥品；
（三）未標明或者更改有效期的藥品；
（四）未註明或者更改產品批號的藥品；
（五）超過有效期的藥品；
（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；
（七）其他不符合藥品標準的藥品。
《中華人民***和國藥品管理法》
第壹百三十條規定：
藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業或者醫療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品和違法所得，並處違法購進藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款；情節嚴重的，並處貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款，吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構執業許可證；貨值金額不足五萬元的，按五萬元計算。