這是壹種很強的激素，是沙子的特產！此藥禁用！所以海關禁止流通！這種藥會刺激心臟，壹般用於身體衰竭！對吸毒者來說！這藥比命還重要！這個價格很貴！對排毒很有用！但是很危險，用量把握不住，會導致心臟負荷過重，劇烈的心血管疾病！去死吧！
DIPROFOS *無菌水懸浮液
先靈葆雅公司
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局部麻醉劑和灰燼是理想的，迪普羅福斯。
懸浮液可以被混合(在註射器中
小瓶)，用1%或2%鹽酸普魯卡因或海水浴場-
剛，用途不含配方準。
BENS .也可以使用類似的局部麻醉劑。
含有對羥基苯甲酸甲酯，丙基麻醉劑
本、苯酚等應避免。需要
首先停用敵敵畏懸浮劑量。
從瓶子到註射器。局部麻醉劑是
然後短暫搖動抽屜和註射器。存在
急性三角肌、肩峰下肌、鷹嘴肌和心前區肌
髕骨滑囊炎，壹囊內註射1至2ml。
DIPROFOS暫停可以緩解疼痛和
在幾個小時內恢復全範圍的活動。
慢性粘液囊炎可以通過減少劑量來治療
壹旦年齡的急性癥狀得到控制。急性
腱鞘炎，肌腱炎，腱鞘炎和壹
敵敵畏註射液應暫停使用
吃條款。在這些情況下，慢性形式
蒸發，可能需要重復註射。
如果病人的情況需要的話。0.5之後
關節內註射diprofos至2ml。
懸掛，緩解疼痛，酸痛，僵硬和
類風濕性關節炎與骨關節炎有關。
Thritis可以在兩到四個小時內經歷。
緩解的持續時間，這與兩種疾病非常不同
在大多數情況下，ES為四周或更長時間。
暫停DIPROFOS的關節內註射。
耐受性良好的關節和關節周圍組織。
關節內註射的推薦劑量為:
大關節(膝、髖、肩)，1到2ml媒介
關節(肘、腕、踝)，0.5至1ml；小關節
(腳，手，胸)，0.25？0.5毫升。
皮膚病可能對過敏有反應-
迪普羅斯暫停行政管理。
壹些沒有得到及時治療的病變的反應可以是直接的
這是由於這種藥物輕微的全身作用。存在
局部治療，皮內劑量
0.2毫升/厘米
2
DIPROFOS暫停均勻註射，
教育部門還有結核菌素註射器和26號針頭
推薦。敵敵畏總量
應每周在所有站點註射懸浮液。
不超過1毫升。
全身類固醇對癥狀有反應；(2)
直接註射到受影響的軟組織中，其中
標記；(3)關節內和關節周圍註射，
關節炎；(4)腫瘤內註射
皮膚病和(5)局部註射
足部的某些炎癥性和囊性疾病。
劑量和用法:
劑量要求是可變的，
必須在…的基礎上個性化...
對於特定疾病，其嚴重性和
病人的反應。
應維持或調整初始劑量。
直到觀察到滿意的答案。如果是令人滿意的
在工廠的臨床反應沒有發生後，意圖是-
時間，治療DIPROFOS合理的時期。
暫停應停止和其他。
開始適當的治療。
全身用藥:對於全身治療，
用1至2ml條件開始治療。
選項，並根據需要重復。政府當局
通過深層肌肉註射(IM)註入臀部
面積。劑量和頻率將
根據患者疾病的嚴重程度
治療反應。可能需要兩毫升。
它始於壹種嚴重的疾病，如紅斑狼瘡-
哮喘或哮喘持續狀態
通過適當的救生程序解決。
各種皮膚病反應
1毫升敵敵畏的有效肌肉註射
在暫停中，根據響應重復。
條件。
在呼吸系統疾病中，疾病緩解來自
IM出現癥狀後幾個小時內。
敵敵畏註射暫停。有效濃度
得到TROL癥狀1到2ml的支氣管。
過敏性哮喘、花粉熱、過敏性支氣管炎和過敏癥
GIC鼻炎
擅長治療急慢性粘液囊炎-
借貸結果和1得到2mlIM註入。
DIPROFOS暫停，必要時重復。
本地管理:同時使用本地管理。
麻醉很少是必要的。如果聯合管理機構-
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密切監視。同時接受壹個皮質病人。
應該觀察甾醇和雌激素。
過多糖皮質激素的影響。同時使用
糖皮質激素和香豆素類抗凝
Lants可以增加或減少抗凝作用。
效果，可能需要調整劑量。
非甾體抗炎藥的聯合作用
藥物或酒精和糖皮質激素可能導致
在增加發生或中斷時─
消化道潰瘍。皮質甾類
可以降低血液濃度的水楊酸。
乙酰水楊酸應慎用。
結合皮質類固醇在低原結合蛋白-
血血癥。抗糖尿病藥物的劑量調整
當給予皮質類固醇時可能是必要的。
糖尿病患者。伴隨糖皮質激素治療
可以抑制對生長激素的反應。
實驗室測試相互作用:皮質類固醇
可能影響四唑藍試驗菌
感染了假陰性結果。
不良反應:
敵敵畏混懸液的不良反應
那些相同的報告，其他的-
Ticosteroids，包括劑量和持續時間。
治療。通常這些反應可以逆轉或
通過盡量減少劑量，這是普遍的。
最好停止藥物治療。
液體和電解質紊亂:瑞坦鈉
化學轉化、鉀丟失、低鉀性堿中毒；液體
保留；易患充血性心力衰竭
病人，高血壓。
肌肉骨骼系統:肌無力，糖皮質激素
ROID肌病，肌肉質量下降；變得更壞
重癥肌無力的癥狀；骨
松散、椎體壓縮性骨折；保持無菌
股骨頭和肱骨頭壞死，病理學
長骨骨折，肌腱斷裂，關節不穩定，
性別(反復關節內註射)。
胃腸道:消化性潰瘍和可能的兒童
隨後的穿孔和出血、胰腺炎；
腹脹，潰瘍性食管炎。
皮膚病:傷口愈合不良，皮膚ATRO-
敵敵畏懸浮劑可有效用於
足部疾病是對心臟的反應
類固醇治療。根據硬皮病
可以通過兩次連續註射來控制。
每支0.25ml。在某些情況下，如拇指
僵硬，小指quinti內翻和急性痛風性關節炎，
發作的緩解可能很快。結核菌素註射器
使用25號針頭適用於大多數註射。
系統蒸發了。推薦劑量區間近似值
Mately1周:根據雞眼硬結或滑囊炎。
流浪，0.25？0.5毫升；下跟骨滑囊炎，
0.5毫升；拇指以上滑囊炎僵硬，0.5毫升；粘液囊炎
在digitiquinti中倒置，0.5ml；滑膜囊腫脹，0.25？
0.5毫升；莫頓神經痛(跖骨)，0.25？
0.5毫升，腱鞘炎，0.5毫升；骨膜炎的骰骨，
0.5毫升；急性痛風性關節炎，0.5至1毫升。經過
獲得良好的反應和適當的免維護。
南伐用量應通過減量來確定。
在適當的初始劑量下，劑量略有下降。
達到最低劑量的時間間隔將是主要的
秦足夠的臨床反應來判斷。
不接觸病人的神經情況
有這個區域的原發病，可能需要壹個。
DIPROFOS停止增加劑量。如果
長期治療後停藥，
劑量應該逐漸減少。
藥物和測試
互動:
藥物相互作用:同時使用苯巴比妥-
塔爾、苯妥英鈉、利福平或麻黃堿可增加
糖皮質激素代謝，降低其
治療效果。同時接受壹個皮質病人。
應該觀察甾醇和雌激素。
過多糖皮質激素的影響。同時使用
糖皮質激素和排鉀利尿劑
能改善低鉀血癥。使用COR-
噻甾類和強心苷可以增加
心律不齊或洋地黃中毒的可能性
性伴低鉀血癥。皮質甾類
能增強缺鉀引起的。
服用兩性黴素B的患者。
聯合藥物治療，血清電解質預防，
礦物質，尤其是鉀的含量，應該
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使用DIPROFOS時必須暫停。
敵敵畏混懸液含有兩種倍他米沙-
曾根酯，其中之壹，倍他米松SODI-
磷酸鹽會很快從註射液中消失。
網站。系統性行動的生產潛力
用敵敵畏暫停可溶部分。
因此，應該考慮到PHY-
當錢使用這種制劑的時候。迪普羅福斯
註射應該是肌肉註射。
慎用特發性血栓形成
血細胞減少性紫癜肌肉註射糖皮質激素
應該給深入肌肉的群眾。
避免局部組織萎縮。軟組織，病變內
以及對關節皮層的管理。
ROID可能有全身和局部影響。
有必要嘗試任何關節液的存在。
清除化糞池的過程。局部註射
應避免合並先前的感染。壹個非凡的
增加疼痛和局部腫脹，進壹步限制內部
關節活動，發燒，疲勞和灰色都是暗示。
化膿性關節炎如果診斷為敗血癥-
應進行牢固和適當的抗菌處理
提壹下。
糖皮質激素不應註射到生物群中，
BLE關節、疫區或椎間隙。
對骨關節炎關節的重復註射可能
增加關節損傷。避免註射皮質類固醇。
甾醇激素直接進入肌腱，因為
肌腱斷裂的延遲出現。
以下關節腔內糖皮質激素治療、護理
應由患者服用，以避免過度使用。
癥狀利益壹直是聯合的。
獲得。因為很少有過敏的情況
所有的反應都發生在接受支架治療的住院患者中。
或雙側皮質類固醇療法，適當的預防措施，
應在給藥前采取漸進措施，
尤其是當病人有過敏史時。
任何藥物。長期皮質類固醇治療，
從腸胃外給藥轉為口服給藥是合適的。
權衡潛在利益後，思考
和風險。
劑量調整可能需要緩解。
或者疾病進程的惡化，病人的
PHY；皮膚薄而脆，有瘀點和瘀斑；
面部紅斑、出汗增加、抑制
反應性皮膚試驗；過敏等反應
皮炎、蕁麻疹和血管神經性水腫。
神經系統:驚厥，降低顱內
有乳頭水腫壓迫(假性腦瘤)
壹般治療後頭暈頭痛。
內分泌:月經不調；發展
庫欣綜合征狀態；胎兒宮內生長抑制
或者童年成長；次級腎上腺皮質和
垂體無反應，尤其是第二次。
壓力，如創傷、手術或疾病；下降
碳水化合物耐受性，表現為潛在的糖尿病
糖尿病、糖尿病、胰島素需求增加或
服用口服降糖藥的糖尿病患者。
眼科:後後囊下白內障；
眼壓升高，青光眼；外泌物
塔爾莫斯.
新陳代謝:由於負氮平衡，蛋白質
分解代謝。
精神病學:欣快感、情緒波動和嚴重性。
抑郁表現為坦率精神；每個
性格改變；失眠
其他:過敏或過敏與預防
或病程中出現休克樣反應。其他不良反應
胃腸外皮質類固醇療法-反應
APY包括與失明有關的罕見病例。
隨著周圍面部和頭部損傷的治療，
色素沈著或色素減退，皮下，
OU和皮膚萎縮，無菌性膿腫，術後
噴射喇叭口(用於以下接頭)和char-
搖籃關節病。
禁忌:
DIPROFOS懸掛禁忌
系統性真菌感染的患者，在這些
過敏反應，倍他米松或
其他糖皮質激素或其任何成分
產品。
註意事項:
DIPROFOS混懸液不適用於靜脈註射。
或皮下使用。嚴格的無菌操作是
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這是有可能的。在長期激素治療中-
APY，病人應該接受預防性藥物。如果
利福平用於化學預防項目
強化對肝臟代謝清除率的影響
應考慮糖皮質激素；調整
皮質類固醇的劑量可能是必要的。
皮質類固醇的最低劑量應該是
受控治療的條件；時間
減少劑量是有可能的，而且要循序漸進。
藥物引起的繼發性腎上腺功能不全
可能是由於皮質類固醇撤得太快。
並且可以通過逐漸減少劑量來最小化。
這樣的相對短缺可能會持續幾個月。
因此，停止治療後，如果壓力
在此期間，皮質治療應
再提壹次。如果患者正在接受皮質類固醇
是的，劑量可能需要增加。自己
鹽皮質激素的分泌可能減弱，鹽
和/或鹽皮質激素
與此同時，特雷特。皮質類固醇的效果增強。
甲狀腺功能減退或CIR病患者-
rhosis .建議謹慎使用糖皮質激素。
患者患有眼部單純皰疹後
Sible角膜穿孔。精神病
糖皮質激素治療可能會出現。現存的
情緒不穩定或精神病傾向可能
因糖皮質激素而加重。皮質類固醇激素反應
非特異性潰瘍性桿菌:慎用
炎癥，如果有即將穿孔的可能性，
膿腫或其他化膿性感染、憩室炎；
新鮮腸吻合術，活動性或潛在性消化性潰瘍
潰瘍、腎功能不全、高血壓、骨質疏松；
和重癥肌無力。由於血糖並發癥
協同皮質類固醇治療是劑量依賴性的，
治療的規模和持續時間、風險/收益決策
必須對每個病人進行。
因為皮質類固醇藥物會幹擾
生長速度和內源性糖皮質激素的抑制
生產嬰兒和兒童的生長和
這些患者得到長期發展。
治療應仔細觀察。皮質甾類
可以改變運動量和精子數量
壹些病人。
個體對治療和暴露的反應
病人的情緒或身體壓力，比如SERI-
OUS感染，手術或受傷。監控可以
以下是戒煙最長壹年的必備。
長期或大劑量糖皮質激素治療。
皮質類固醇可以掩蓋感染的跡象，
並且在使用過程中可能會出現新的感染。當...的時候
糖皮質激素的使用降低了耐藥性，
可能會發生無法定位感染。持續很久
使用皮質類固醇可能會產生subcap後-
白內障(尤其是兒童)、青光眼
並且可能損傷視神經，並且可能
改善真菌或真菌引起的二手眼感染
病毒。糖皮質激素的平均劑量和大劑量
會導致高血壓、鹽和升高
水分滯留和POTAS增加排泄。
西姆.這些影響不太可能發生在
除了大規模使用的合成衍生物。
劑量。膳食鹽和鉀補充劑
精神狀態可以考慮。所有糖皮質激素
增加鈣的排泄。
對於接受糖皮質激素治療的患者，患者應
不能接種天花疫苗。
其他免疫計劃不應該
接受皮質類固醇治療的患者。
甾醇，尤其是高劑量的甾醇，因為
潛在危險和神經並發癥
缺乏抗體反應，但是，免疫-
誰可以在病人身上進行化學過程？
正在接受糖皮質激素替代療法，
APY，用於治療愛迪生氏病。病人是誰？是的。
糖皮質激素的免疫抑制劑劑量應為
被警告要避免接觸水痘或瘧疾
SLES，如果暴露，尋求醫療建議。這
但對孩子來說尤其重要。皮質甾類
活動性肺結核的治療應該是有限的
這些病例或播散性結核的爆發
皮質類固醇被用來控制-
老虎與適當的抗結核藥結合使用。
愚蠢的計劃。
如果皮質類固醇顯示了病人的潛伏期
結核或結核菌素反應，密切觀察。
因為疾病的復發，化療是必要的。
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懷孕和哺乳期間的用法:
由於控制人類生殖的研究有
與皮質類固醇無關。
DIPROFOS孕期或孕期掛。
育齡婦女要求竹紅菌素。
藥物BLE益處的潛在權衡
危及母親和胎兒。母親所生的嬰兒
誰接受了大量的皮質類固醇？
懷孕期間應仔細觀察固醇。
腎上腺功能減退的跡象。由於潛在的
來自迪普羅福斯的TiAl有不必要的副作用
壹個嬰兒在繈褓中決定應該
決定是否終止母乳餵養或不滿-
UE治療，考慮的重要性。
吸毒成癮的母親
藥物過量信息
癥狀:糖皮質激素急性過量，
類固醇，包括倍他米松，是不期望的。
導致危及生命的情況。除了在
最極端的劑量，太多天。
糖皮質激素的劑量是不可能產生的。
沒有特定的有害結果。
二價陽離子，如在糖尿病患者中，
青光眼，或活動性消化性潰瘍，或患者
洋地黃和香豆素等抗凝血藥物
阿古蘭特或鉀消耗利尿劑。
治療:從元並發癥。
皮質類固醇或deleteri代謝的影響
基礎或伴隨疾病的OUS效應或
藥物相互作用怎麽處理？
(如果適用)。
保持足夠的液體攝入量，並監測電力。
LYTES，血和尿，要特別註意。
平衡鈉和鉀。治療電解質
必要時可失衡。
包裝規格:
DIPROFOS註射成型需要2ml安瓿。
存儲:
使用前搖勻。