1.儀表組裝順序:先零後整，由低到高，由左到右，先內後外，裝置拆卸順序相反。
2.加熱試管時，先均勻加熱，再局部加熱。
3.造氣時，先檢查裝置的氣密性，再裝藥。
4.使用容量瓶、分液漏鬥、滴定管前檢查是否有漏水現象，然後沖洗幹凈。
5.引流收集氣體時，先移動導管，再抽出酒精燈。
6.用石蕊試紙、澱粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙檢測氣體性質時，應先用蒸餾水潤濕試紙。然後把試紙放在氣體檢測附近。使用pH試紙時，先將壹根玻璃棒浸入待測溶液中，滴在表鏡中央幹燥的pH試紙上，然後與標準比色卡進行比較。
7.在中和滴定實驗中，用蒸餾水清洗過的滴定管和移液管，在裝試液前，要用待充液清洗2~3次。註入滴定管的液位開始處於或低於“零”刻度。
8.點燃可燃氣體時，應事先凈化後再點燃。凈化氣體時，應先凈化後幹燥。
9.在火焰反應試驗中，妳每做壹次，都要把鉑絲浸在濃鹽酸裏，在火焰上燒到無色再做壹次。
10.當制備某種物質的定量溶液時，溶液應在溶解或稀釋後冷卻，然後移入容量瓶中。
11.當氣體在熱的固體表面時，應先將氣體幹燥，然後再進行反應。
12.硫酸接觸皮膚時，迅速用幹布擦去，然後用水沖洗幹凈。千萬不要先用水沖洗。當堿液接觸皮膚時，立即用更多的水沖洗，然後塗抹硼酸溶液。
第二，註意“數據”的分類
1.托盤秤的精度為0.1g；；在測定結晶水含量時，必須加熱、稱重、再加熱、再稱重，以保證加熱過程中結晶水全部損失，直到最後兩次稱重不超過0.1g。
2.滴定管的精度為0.01mL。
3.酒精燈中的酒精量不應少於體積的1/3，也不應超過2/3。
4.試管加熱時，所盛液體不能超過試管體積的1/3；並與桌面成45度角。用試管夾試管時，應夾在離管口1/3處。
5.燒杯、燒瓶加熱時，液體含量為體積的1/3~2/3，蒸發皿加熱時，液體含量不得超過體積的2/3。
6.在服用液體時，如果沒有規定劑量，壹般服用1~2mL。
7.配制壹定濃度的溶液時，將燒杯和玻璃棒清洗2~3次。用燒杯向容量瓶中加入蒸餾水時，壹般加至距離刻度線和1~2mL，然後用膠頭滴管定容。
8.酸堿指示劑的用量壹般為2~3滴。
9.用pH試紙測溶液的pH值，不能含小數；任何水溶液中H+或OH-的濃度都不可能是“0”，而是大於“0”。
10.滴定管的“0”刻度在滴定管的上部(但不是頂部)。測量液體體積時，液位不壹定在“0”刻度，而是在“0”刻度以下；滴定管讀出液體後，觀察液面需要1~2分鐘。
11.量杯、量筒、容量瓶無“0”刻度；溫度計的“0”刻度位於溫度計的中下部。
12.托盤天平中的零刻度在天平的最左邊，使用時天平應設置為“0”，使用後返回“0”。
13.實驗記錄中所有非“0”的數字都是有效數字。
14.火焰反應後，將鉑絲放入鹽酸中2~3分鐘，然後用蒸餾水沖洗，保存在試管中，使其幹凈無汙垢。
15.需要恒溫但不高於100℃，可用水浴加熱。如溶解度的測定，苯與混合酸的反應，酚酞樹脂的制備，銀鏡反應的發生等等。
第三，註意“跡象”的特征
1.儀器清潔的標誌:儀器內壁附著均勻的水滴，無水滴掛落。
2.中和滴定終點的標誌:最後壹滴液體溶液顏色突然下降，保持半分鐘不變。
3.容量瓶不漏水的標誌:加入壹定量的水，用食指按住木塞，倒置觀察，然後立正，旋轉木塞180年塞住，然後倒置，無液體漏出。
4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標誌:擡頭時，液面凹面與視線平齊。
5.排氣法采集氣體時，充分采集的標誌:用濕的試紙貼近瓶口，試紙會變色。
6.平衡的象征:指針在表盤中心或指針左右均等擺動。㈠
第四，“大小”之間的關系是明確的
1.試劑儲存在液體中，試劑的密度要大於液體的密度(比如鋰可以儲存在液體石蠟中，不能儲存在煤油中)。
2.稱重時先估算其質量，加重順序是先大後小，再調碼；當妳去看代碼時，順序是相反的。
3.當用幹燥管幹燥氣體(或除去雜質)時，氣體流速應從大管到小管(即大入口小出口)。4.溶解氣體時，低溶解度氣體(SO2、H2S等。)可以直接將導管插入水中，而那些溶解度高的(NH3、HCl等。)需要在導管末端連接壹個倒三角形的漏鬥，使漏鬥邊緣稍微接觸液面，防止倒吸。
5.藥勺兩端有兩個勺子。吃藥的時候用大勺，吃藥的時候用小勺。
6.裝在幹燥管中的藥物顆粒不能太大或太小。太大的話，烘幹管不好用，太小的話，氣也不暢。
7.固體藥物應保存在廣口試劑瓶中，液體藥物應保存在窄口試劑瓶中。
五、“上下”不能混為壹談
1.收集氣體。相對分子質量大於29的，用向上排風法收集，小於29的，用向下排風法收集。
2.在分液操作的情況下，應通過打開旋塞從下方排出下層液體，並從分液漏鬥的上部開口倒出上層液體。
3.配制壹定物質濃度的溶液，排液時，玻璃棒的頂端不要靠在瓶口上，底部要靠在容量瓶刻度線以下的內壁上(即底部要靠在頂部，底部要靠在線條上)。
4.當氣體與水冷凝時，冷凝管中的水從下端口進入上端口，再從上端口排出(逆流原理)。
5.溫度計測量液體溫度時，水銀球應該在液面上。
6.造氣實驗中，長頸漏鬥的壹端應插在液面下，而用分液漏鬥加液時，漏鬥下端不應插在液面下。
六、理清“內外”關系
1.酒精燈加熱時，要用外焰，不要用內焰。
2.用滴定管加液時，滴定管不能插入反應器，以免接觸器壁汙染藥物；將液體從細頸瓶倒入反應器時，註入所需量後，將容器內試劑的瓶口靠緊，逐漸將瓶子豎起，防止留在瓶口的液體流到瓶外壁。
3.配制某種物質的濃度時，燒杯中的溶液應通過玻璃棒引流的方式轉移到容量瓶中，避免從容量瓶中倒出。
七、“長”也有講究。
1.清洗氣體時，使用雙管氣體清洗瓶。氣體應該從長導管進入，從短導管離開(即長入口和短出口)。
2.用排液法(液體測量裝置)測量氣體體積時，氣體要從短管進入，液體從長管壓出(即短進長出)。
3.當用作安全瓶時，兩個導管應與瓶塞齊平。
八、記住多個“不能”
1.使用膠頭滴管的“四不”:不能碰容器內壁，不能平放倒置，不能隨意放置，未清洗的滴管不能吸收其他試劑。
2.酸性滴定管不能含有堿性溶液，堿性滴定管不能含有酸性溶液和氧化溶液。
3.容量瓶不能長時間存放溶液，更不能作為反應容器，不能壹起使用。
4.燒瓶、燒杯和錐形瓶不能直接加熱。
5.藥物不能用嘴或手直接接觸，實驗中剩余的藥物不能放回原處(Na、K、白磷等危險品除外)，不能隨意丟棄。它們應該放入指定的容器中。
6.在中和滴定實驗中，錐形瓶不能被待測溶液弄濕。
7.溫度計不能代替玻璃棒用於攪拌，測量液體溫度計時不能與容器內壁接觸。
8.用天平稱量藥品時，藥品不能直接放在托盤上。
9.量筒不能用於加熱或測量熱溶液。
10.酒精燈不能用，也不能用嘴吹，燃燒時也不能加酒精。
11.配制某種物質時，定容搖勻後，液體在刻度線以下時，不能加入蒸餾水。
12.試紙不能直接用手拿，要用鑷子夾住。
13.用試管加熱液體，試管口不能對著人。
14.火焰反應用的材料不能上色，最好用鉑絲或不銹鐵絲。
15.當濃硫酸與其液體(水、稀硫酸、乙醇、苯等)混合時。)，其他液體不要倒入濃硫酸中，濃硫酸要沿壁慢慢倒入其他溶液中，避免液體濺出的危險。
緊急處理方法:
在發生火災的情況下，通常配備消防栓之類的裝置來打碎玻璃並發出警報。如果比較小，根據不同的火災類型選擇不同的滅火方法。壹種是幹沙，用於點燃活性金屬，而泡沫、水和二氧化碳用於不與二氧化碳和水反應的火。油和酒精不能用水。這就涉及到密度問題。如果密度比任何人都小，泡沫和二氧化碳將用於滅火。
如果妳燒傷了，用酒精降溫。如果燒了壹段時間，再塗也沒用。這是清潔皮膚和塗抹藥膏。
對於化學燒傷，通常用水洗酸和堿。如果大量的水放出熱量，要先擦掉清洗，再塗上弱堿或弱酸進行中和。苯酚等能溶於酒精的腐蝕劑，用醫用酒精擦拭。
中毒主要涉及重金屬，如蛋白質、牛奶和蛋清結合重金屬，硫酸銅催吐。其他的接觸不多，但是如果發生壹氧化碳中毒，壹定要先轉移到空氣新鮮的地方。硝酸鹽、亞硝酸鹽等氧化性物質要用維生素c還原，壹般來說吸入中毒需要新鮮空氣，服用中毒要用海帶減緩吸收，蛋清、牛奶要結合重金屬。至於氧化血紅蛋白的減少。