幾個月大的威特
壹、天生患有遺傳病
威特出生在上世紀70年代的美國，出生那天，威特的家人並沒有像普通家庭那樣喜笑顏開，而是滿臉愁容地守候在病房門口。原來，他的家族中有壹種致病基因，這種基因會使家族中男孩患重癥聯合免疫缺陷病（SCID）的幾率增加 50%。這種疾病會使人體對所有外界病菌失去抵抗力，許多患病的新生兒在出生後不久就會死亡，即使存活下來，也只能永遠生活在無菌、透明的塑料容器中。
威特被診斷出患有這種疾病
威特出生時，家人祈禱他是壹個健康的嬰兒，但不幸的是，他剛出生就被診斷出患有這種疾病，還沒來得及感受到家人的愛，就被送進了隔離病房。為了讓威特活下去，醫生們建造了壹個球形的 "氣泡"，他的衣食住行都在這個 "氣泡 "裏，所有的食物、藥品和玩具都必須經過消毒才能送到他的手中。更糟糕的是，威特從出生那天起就壹直獨自生活在隔離圍欄裏，就連他的親生父母也不能碰他。
生活在 "泡泡 "中
"泡泡男孩"
漸漸地，威特的故事被越來越多的人知道，很多人對他的遭遇感到非常難過，並親切地稱他為 "泡泡男孩"。 六歲生日那天，美國國家航空航天局送給威特壹份特殊的禮物--壹件用隔離罩做成的 "宇航服"。威特可以像宇航員壹樣外出行走了。這是威特出生後第壹次踏上草地，他覺得外面的壹切都那麽美。但遺憾的是，由於穿宇航服太難了，威特在經歷了幾次體驗後就沒有再穿上它。
威特得到了很多人的幫助
三：12歲時不幸夭折
時間過得很快，在父母和醫護人員的精心照料下，威特順利地活到了12歲。這壹年，醫院傳來了好消息，威特的主治醫生說，如果給威特移植他姐姐凱瑟琳的骨髓幹細胞，他就有可能治愈絕癥。更令人欣慰的是，手術進行得很順利，姐姐的細胞在威特體內沒有出現任何排斥反應。就在壹家人準備迎接正常生活的時候，命運給他們開了壹個天大的玩笑。
"泡泡男孩 "威特
原來，他姐姐的細胞攜帶了另壹種病毒，這種病毒在很短的時間內就摧毀了威特剛剛建立起來的免疫系統，這次連醫生也完全束手無策了。威特的父母得知這壹消息後悲痛欲絕，隨後他們做出了壹個決定：讓兒子在臨終前做壹個正常的孩子。在經歷了12年的痛苦和孤獨之後，"泡泡男孩 "威特終於擺脫了與世隔絕的狀態，第壹次觸摸到了母親的手，然後在家人的懷抱中猝然離世。
威特死時年僅 12 歲
D.結語
"泡泡男孩 "的故事曾讓無數人感到悲傷和難過，他的壹生似乎都生活在黑暗中，但經過他的治療，醫學界對重癥聯合免疫缺陷病有了更深入的了解，許多醫學專家都致力於治愈這種絕癥。許多醫學專家都致力於治愈這種絕癥。經過多年的研究，現在患有這種疾病的新生兒通過骨髓移植治愈的幾率已達到 75%至 90%。雖然威特的生命非常短暫，但他的存在對世界意義重大，他用自己的生命給了無數像他壹樣的孩子活下去的可能。